CHẤT nào sau đây GÂY ĐỘC với các hợp chất đại phân tử của tế bào GAN?

Sản phẩm Acid mercapturic.

Sản phẩm sulfate hóa của Paracetamol.

Sản phẩm glucoronate hóa của Paracetamol.

Sản phẩm N-acetyl-p-benzoquinoneimine (NAPQI).

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Sản phẩm N-acetyl-p-benzoquinoneimine (NAPQI) là một chất chuyển hóa độc hại của paracetamol được tạo ra bởi các enzyme cytochrome P450 trong gan. NAPQI gây độc cho gan bằng cách phản ứng với các đại phân tử của tế bào gan, dẫn đến tổn thương và chết tế bào gan. Các sản phẩm khác như acid mercapturic, sản phẩm sulfate hóa và glucuronate hóa của paracetamol thường là các sản phẩm giải độc của cơ thể.

200+ Câu hỏi trắc nghiệm Phương pháp điều trị không dùng thuốc kèm đáp án chuẩn - Phần 2

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 47:

Giá trị SpO2 có Ý NGHĨA là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

SpO2 là viết tắt của saturation of peripheral oxygen, có nghĩa là độ bão hòa oxy trong máu ngoại vi. Nó thể hiện tỷ lệ phần trăm hemoglobin trong máu đã gắn kết với oxy. Hemoglobin là protein trong tế bào hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy. Do đó, giá trị SpO2 cho biết mức độ oxy được vận chuyển trong máu. Các lựa chọn khác không mô tả đúng ý nghĩa của SpO2.

- B. Độ bão hòa oxy tại mô: Đây là một khái niệm liên quan, nhưng SpO2 đo độ bão hòa oxy trong máu, không trực tiếp đo tại mô.
- C. Áp suất của oxy tại các phế nang: Đây là áp suất riêng phần của oxy trong phế nang, liên quan đến quá trình trao đổi khí nhưng không phải là SpO2.
- D. Khả năng gắn kết với oxy tại mô: Đây là một khái niệm chung, nhưng SpO2 cụ thể đo tỷ lệ phần trăm hemoglobin đã gắn oxy.

Câu 48:

Chọn phát biểu ĐÚNG về TƯƠNG KỴ và TƯƠNG TÁC THUỐC:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi yêu cầu chọn phát biểu ĐÚNG về tương kỵ và tương tác thuốc.

A. Sai. Tương kỵ và tương tác thuốc là hai khái niệm khác nhau, không chỉ khác về mặt từ ngữ.

B. Đúng. Tương kỵ thường xảy ra bên ngoài cơ thể (ví dụ: khi trộn lẫn các thuốc trong cùng một bơm tiêm), trong khi tương tác thuốc xảy ra bên trong cơ thể (khi thuốc tác động lẫn nhau sau khi đã được hấp thu).

C. Sai. Tương tác thuốc có thể có lợi hoặc có hại. Ví dụ, một số tương tác giúp tăng hiệu quả điều trị.

D. Sai. Tương tác thuốc có thể xảy ra cả về mặt dược động học (ảnh hưởng đến hấp thu, phân bố, chuyển hóa, thải trừ) và dược lực học (ảnh hưởng đến tác dụng của thuốc).

Vậy, đáp án đúng là B.

Câu 49:

SỮA làm GIẢM HẤP THU thuốc nào sau đây?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Sữa và các chế phẩm từ sữa chứa nhiều canxi, có thể tạo phức với tetracyclin, làm giảm hấp thu thuốc này ở đường tiêu hóa. Các thuốc khác như Clophenidramin, Erythromycin, và Cloramphenicol không bị ảnh hưởng đáng kể bởi sữa.

Câu 50:

METOCLOPRAMID làm THAY ĐỔI sự hấp thu thuốc khác qua CƠ CHẾ:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Metoclopramid là một thuốc làm tăng nhu động đường tiêu hóa. Nó làm tăng tốc độ làm rỗng dạ dày và tăng nhu động ruột. Do đó, nó có thể ảnh hưởng đến sự hấp thu của các thuốc khác bằng cách thay đổi thời gian chúng lưu lại trong dạ dày và ruột non, nơi chúng được hấp thu.

* Phương án A: Sai vì metoclopramid làm tăng tốc độ làm rỗng dạ dày chứ không làm giảm.
* Phương án B: Đúng, metoclopramid làm tăng tốc độ làm rỗng dạ dày và tăng nhu động ruột.
* Phương án C: Sai vì metoclopramid làm tăng nhu động ruột chứ không làm giảm.
* Phương án D: Sai vì metoclopramid làm tăng tốc độ làm rỗng dạ dày chứ không làm giảm.

Câu 1:

Đây là những NGUY CƠ gây ra ADR, NGOẠI TRỪ:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

ADR (Adverse Drug Reaction) là các phản ứng có hại, không mong muốn xảy ra khi sử dụng thuốc ở liều thông thường để phòng bệnh, chẩn đoán, điều trị bệnh hoặc làm thay đổi chức năng sinh lý.

* Đường dùng thuốc sai có thể dẫn đến nồng độ thuốc trong cơ thể quá cao hoặc quá thấp, làm tăng nguy cơ xảy ra ADR.
* Các bệnh lý kèm theo có thể ảnh hưởng đến chuyển hóa và thải trừ thuốc, làm thay đổi tác dụng của thuốc và tăng nguy cơ ADR.
* Sự phối hợp các chất trong cùng công thức chưa hợp lý có thể gây tương tác thuốc, làm tăng độc tính hoặc giảm hiệu quả của thuốc, dẫn đến ADR.

Trẻ sơ sinh có chức năng gan, thận chưa phát triển hoàn thiện, khả năng chuyển hóa và thải trừ thuốc kém hơn so với người lớn, do đó dễ bị ADR hơn. Thanh niên có chức năng gan, thận đã phát triển đầy đủ hơn, khả năng chuyển hóa và thải trừ thuốc tốt hơn, do đó ít bị ADR hơn trẻ sơ sinh. Vì vậy, phương án "Thanh niên là đối tượng dễ xảy ra ADR hơn trẻ sơ sinh" là sai.

Câu 2:

Người ta LẬP DANH MỤC các thuốc “ Sound alike và Look alike” nhằm mục đích PHÒNG TRÁNH:

Lời giải: