Cây xanh và vi khuẩn quang tổng hợp có đặc điểm nào giống nhau?

Sự oxy hóa là quá trình mất điện tử của một chất. Khi một phân tử bị oxy hóa, nó sẽ mất đi một hoặc nhiều điện tử.

Tổng số nu của gen ban đầu là 1200. Số lượng A của gen ban đầu là 1200 x 30% = 360. Vì A=T nên T=360. Ta có G = C = (1200 - 360 x 2)/2 = 240.

Đoạn bị mất có 20 A và G = 3/2 A = 3/2 x 20 = 30. Vì vậy, đoạn mất đi có A=T=20 và G=C=30.

Sau khi mất đoạn, số lượng nu còn lại của gen là:

A = T = 360 - 20 = 340

G = C = 240 - 30 = 210

Vậy, số lượng từng loại nu của gen sau đột biến là A=T=340 và G=C=210.

Ở tế bào sinh tinh có cặp NST giới tính XY, nếu cặp NST này không phân li ở lần phân bào 2 của cả hai tế bào con, ta có thể phân tích như sau:

- Ở lần phân bào 1, NST XY phân li bình thường tạo ra 2 tế bào con, 1 tế bào chứa NST X và 1 tế bào chứa NST Y.

- Ở lần phân bào 2:

+ Tế bào chứa NST X: NST X không phân li tạo ra giao tử XX và giao tử O.

+ Tế bào chứa NST Y: NST Y không phân li tạo ra giao tử YY và giao tử O.

Vậy các loại giao tử được tạo ra là: XX, YY và O.

Phân tích phả hệ:

- Bố bệnh, mẹ không bệnh sinh con trai và con gái đều bệnh. Chứng tỏ bệnh này không phải do gen lặn nằm trên NST Y (vì con gái không nhận NST Y từ bố).

- Nếu bệnh do gen trội nằm trên NST thường quy định thì ít nhất phải có 1 người con không bệnh.

- Nếu bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định thì bố mẹ phải có kiểu gen dị hợp (Aa x Aa) thì mới sinh ra con bị bệnh (aa).

- Nếu bệnh do gen trội nằm trên NST X quy định thì bố bệnh (X^AY) phải truyền X^A cho tất cả các con gái, do đó tất cả con gái phải bệnh. Nhưng đề bài không nói tất cả con gái đều bệnh.

Vậy bệnh di truyền do alen trội nằm trên NST thường.