Acid barbituric:

Chất đồng vận (agonist) là chất khi gắn vào receptor sẽ tạo ra tác dụng dược lý tương tự như chất nội sinh (ligand tự nhiên của receptor đó). Chất đồng hoạt (co-agonist) cần thiết để một số receptor hoạt động, nhưng bản thân nó không tạo ra tác dụng khi chỉ gắn một mình vào receptor. Chất đồng hành không phải là một thuật ngữ thường được sử dụng trong dược lý học.

Hấp thu thuốc là quá trình thuốc đi từ nơi dùng (uống, tiêm, bôi...) vào tuần hoàn chung (máu). Quá trình này chịu ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố và ảnh hưởng trực tiếp đến sinh khả dụng của thuốc. Quá trình hấp thu là quá trình đầu tiên của dược động học (sau đó là phân bố, chuyển hóa, thải trừ). Các đường dùng thuốc khác nhau (ngoài đường uống) đều ảnh hưởng đến quá trình hấp thu và sinh khả dụng của thuốc. Do đó, đáp án đúng là B.

Câu hỏi yêu cầu xác định kháng sinh có phổ kháng tụ cầu. Các lựa chọn cần được xem xét:

• A. Ampicilline: Là một penicillin phổ rộng, nhưng không phải là lựa chọn hàng đầu cho tụ cầu, đặc biệt là các chủng kháng penicillinase.


• B. Oxacillin, Cloxacillin, Methicillin: Đây là các penicillin kháng penicillinase (còn gọi là penicillinase-resistant penicillins). Chúng được thiết kế để kháng lại sự phân hủy bởi enzyme penicillinase do tụ cầu sinh ra, do đó có phổ kháng tụ cầu tốt.


• C. Penicilline: Penicillin G và các penicillin tự nhiên khác dễ bị phân hủy bởi penicillinase, nên không hiệu quả với nhiều chủng tụ cầu.


• D. Klion, Imidazol: Đây là các kháng sinh thuộc nhóm nitroimidazole, chủ yếu được sử dụng để điều trị nhiễm trùng do vi khuẩn kỵ khí và một số ký sinh trùng, không có phổ kháng tụ cầu đáng kể.

Do đó, Oxacillin, Cloxacillin, Methicillin là các kháng sinh có phổ kháng tụ cầu.