Nhận định nào sau đây không đúng khi nói về quá trình phiên mã ở sinh vật?

Allele A tổng hợp enzyme A làm cơ chất 1 (trắng) → cơ chất 2 (trắng); allele B tổng hợp enzyme B làm cơ chất 2 thành sản phẩm P (đỏ). Các allele lặn đều không có khả năng này → KG có cả 2 allele A và B mới có KH hoa đỏ, thiếu 1 trong 2 allele này đều sẽ có KH hoa trắng.

→ aaBB có KH hoa trắng.

Phát biểu không đúng là: Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất 1 cặp nucleotide.

Giải thích: Đột biến điểm là các đột biến liên quan đến 1 cặp nucleotide, có thể là đột biến mất, thêm hoặc thay thế 1 cặp nucleotide.

- Tính theo chiều tháo xoắn, ở mạch khuôn có chiều 3' - 5' thì mạch mới được tổng hợp gián đoạn. → Sai. Tính theo chiều tháo xoắn, ở mạch khuôn có chiều 3' - 5' thì mạch mới được tổng hợp liên tục vì enzyme DNA polymerase chạy theo chiều 5' - 3'.

- Trên mỗi phân tử DNA của sinh vật nhân sơ chỉ có một điểm khởi đầu nhân đôi DNA. → Đúng. Sinh vật nhân sơ chỉ có 1 điểm khởi đầu sao chép, còn sinh vật nhân thực có nhiều điểm khởi đầu do kích thước DNA lớn hơn.

- Sự nhân đôi của DNA ti thể diễn ra độc lập với sự nhân đôi của DNA trong nhân tế bào. → Đúng. Ti thể có DNA riêng nên sự nhân đôi của chúng diễn ra độc lập với sự nhân đôi DNA trong nhân tế bào.

- Enzyme DNA polymerase làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử DNA và kéo dài mạch mới. → Sai. DNA polymerase chỉ có chức năng kéo dài mạch mới, không có chức năng tháo xoắn DNA.

- 1, 2, 3 chính là các mRNA được các gene 1, 2, 3 tổng hợp nên. → Đúng. Chúng là các sản phẩm được tổng hợp từ DNA và là khuôn tạo ra protein nên đây chính là các mRNA mang thông tin di truyền.

- P1, P2, P3,... là các protein được tổng hợp từ gene qua phiên mã và dịch mã. → Đúng. Đây là các protein quy định kiểu hình sinh vật, được tổng hợp từ gene qua quá trình phiên mã và dịch mã.

- Mỗi gene mang thông tin di truyền quy định đặc điểm trên cơ thể sinh vật. → Đúng. Ví dụ gene 1 quy định đặc điểm của thân, gene 2 quy định đặc điểm của mắt.

- Nếu gene (n) bị đột biến thì tính trạng do gene (n) quy định bị biến đổi và ảnh hưởng xấu đến cơ thể. → Sai. Đột biến gene có thể ảnh hưởng đến kiểu hình và có thể ảnh hưởng xấu đến cơ thể, nhưng điều này là không chắc chắn.

- Kết quả phép lai thuận khác với phép lai nghịch. → Đúng. Gene ngoài nhân chỉ di truyền theo dòng mẹ → kết quả phép lai thuận và phép lai nghịch sẽ khác nhau.

- Tính trạng biểu hiện không đều ở hai giới, kiểu hình lặn dễ biểu hiện hơn ở giới XY. → Sai. Tính trạng do gene nằm trong tế bào chất quy định sẽ biểu hiện ngẫu nhiên do sự phân chia tế bào chất trong quá trình giảm phân tạo giao tử → không phụ thuộc vào giới tính, hoàn toàn phụ thuộc vào giao tử mẹ (di truyền theo dòng mẹ).

- Tính trạng do gene ngoài nhân quy định vẫn sẽ tồn tại khi thay thế nhân tế bào bằng một nhân có cấu trúc di truyền khác. → Đúng. Vì bệnh do gene nằm ở tế bào chất, không nằm ở trong nhân tế bào.

- Ở người, bệnh động kinh do đột biến điểm ở 1 gene nằm trong ti thể gây ra, nếu người mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì tất cả các con của họ đều bị bệnh. → Đúng. Vì trong quá trình thụ tinh, giao tử của bố chỉ cho nhân, còn giao tử mẹ cho cả nhân và tế bào chất → con sẽ có tế bào chất mang ti thể đột biến, vì vậy tất cả con đều sẽ bị bệnh.