Câu hỏi:

Một gene bình thường dài 408 nm, có 3120 liên kết hydrogen, bị đột biến thay thế một cặp nucleotide nhưng không làm thay đổi số liên kết hydrogen của gene. Mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?

a) Loại đột biến xuất hiện có thể là đột biến thay thế cặp T – A thành A – T.

b) Loại đột biến xuất hiện có thể là đột biến thay thế cặp T – A thành G – C.

c) Số nucleotide loại A của gene sau đột biến là 480.

d) Số nucleotide loại G của gene sau đột biến là 701.

Trả lời:

Đáp án đúng:

Đầu tiên, ta tính số nucleotide của gene: $N = \frac{408 \times 10}{3.4} \times 2 = 2400$ Số nucleotide mỗi loại trước đột biến: Gọi số nucleotide loại A là x, số nucleotide loại G là y. Ta có hệ phương trình: $\begin{cases}2A + 3G = 3120 \\ A + G = 1200\end{cases}$ $\Rightarrow \begin{cases} A = 480 \\ G = 720 \end{cases}$ Vì đột biến không làm thay đổi số liên kết hydrogen, nên đó phải là thay thế A-T bằng T-A hoặc G-C bằng C-G. * a) Đúng, đây là đột biến thay thế cặp T – A thành A – T nên số liên kết hydro không đổi. * b) Sai, đột biến thay thế cặp T – A thành G – C sẽ làm thay đổi số liên kết hydro. * c) Sai, đột biến thay thế cặp T – A thành A – T thì số nucleotide loại A vẫn là 480. * d) Sai, đột biến thay thế cặp T – A thành A – T thì số nucleotide loại G vẫn là 720.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Đề thi kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 - KNTT - Đề 1

16/09/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 21:

Khi nói về nhiễm sắc thể, mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?

a) Đơn vị cấu trúc nên nhiễm sắc thể là các nucleosome, có dạng hình cầu.

b) Hình thái của nhiễm sắc thể được quan sát rõ nhất vào kì giữa của phân bào.

c) Sự vận động của nhiễm sắc thể trong phân bào là cơ sở cho sự vận động của gene.

d) Nhiễm sắc thể cuộn xoắn ở các mức độ khác nhau giúp nhiễm sắc thể dễ dàng phân li, tổ hợp trong quá trình phân bào

Lời giải:

Đáp án đúng:

a) Nucleosome là đơn vị cấu trúc của nhiễm sắc thể và có dạng hình cầu. Vậy a) đúng.

b) Nhiễm sắc thể quan sát rõ nhất ở kì giữa. Vậy b) đúng.

c) Nhiễm sắc thể chứa gene, sự vận động của NST là cơ sở cho sự di truyền của gene. Vậy c) đúng.

d) Cuộn xoắn giúp NST thu gọn để phân li dễ dàng, không giúp tổ hợp. Vậy d) sai.

Vậy đáp án đúng là a) Sai, b) Đúng, c) Đúng, d) Đúng

Câu 22:

Khi nói về nhiễm sắc thể giới tính, mỗi nhận đây sau đây là đúng hay sai?

a) Nhiễm sắc thể giới tính chỉ chứa gene quy định tính trạng giới tính.

b) Ở vùng tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính, các gene tồn tại thành cặp allele.

c) Ở người, nếu gene gây bệnh là gene lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X thì chỉ có nữ giới mới bị bệnh.

d) Ở người, nếu gene gây bệnh là gene lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, các cặp bố mẹ không bị bệnh thì con trai của họ không bao giờ bị bệnh

Lời giải:

Đáp án đúng:

Phân tích từng phát biểu:

a) Sai. Nhiễm sắc thể giới tính không chỉ chứa gene quy định tính trạng giới tính mà còn chứa các gene quy định các tính trạng thường khác.

b) Đúng. Ở vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y, các gene tồn tại thành cặp allele.

c) Sai. Ở người, nếu gene gây bệnh là gene lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X thì nam giới (XY) dễ bị bệnh hơn nữ giới (XX), vì nam giới chỉ cần 1 allele lặn đã biểu hiện bệnh, còn nữ giới cần 2 allele lặn.

d) Sai. Nếu mẹ mang gene bệnh lặn trên NST X và bố không bị bệnh, con trai có thể nhận gene bệnh từ mẹ và bị bệnh.

Câu 23:

Trên một mạch của phân tử DNA có tỉ lệ các loại nuclêôtit $\frac{(A + G)}{(T + C)} = \frac{1}{4} .$ Tỉ lệ này ở mạch bổ sung của phân tử DNA nói trên là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Theo nguyên tắc bổ sung, mạch bổ sung sẽ có A' = T, T' = A, G' = C, C' = G.
Vậy tỉ lệ trên mạch bổ sung là: $\frac{(A'+G')}{(T'+C')} = \frac{(T+C)}{(A+G)} = \frac{1}{\frac{(A+G)}{(T+C)}} = \frac{1}{\frac{1}{4}} = 4$.

Câu 24:

Một gene ở sinh vật nhân sơ tự nhân đôi 4 đợt liên tiếp thu được các gene con. Các gene con này đều được phiên mã 5 lần thu được các mRNA. Mỗi mRNA được tạo thành có 6 lần ribosome trượt qua để dịch mã. Theo lí thuyết, số chuỗi polypeptide được tổng hợp trong quá trình dịch mã trên là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Số gene con thu được sau 4 đợt tự nhân đôi là $2^4 = 16$.

Số phân tử mRNA được tạo ra là $16 \times 5 = 80$.

Số chuỗi polypeptide được tổng hợp là $80 \times 6 = 480$.

Câu 25:

Ở vi khuẩn E. coli, giả sử có 4 chủng mang đột biến liên quan đến operon lac. Các đột biến này được mô tả trong bảng sau.

Trong đó, các dấu cộng (+) chỉ gene/thành phần có chức năng bình thường, dấu trừ (-) chỉ gene/thành phần bị đột biến mất chức năng. Theo lí thuyết, khi môi trường không có lactose, có những chủng nào sẽ tiến hành phiên mã các gene cấu trúc?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Khi môi trường không có lactose:

Chủng 1: $I^-$ khớng chế không hoạt động, gene cấu trúc luôn được phiên mã.

Chủng 2: $O^-$ vùng vận hành không hoạt động, gene cấu trúc luôn được phiên mã.

Chủng 3: $I^+ O^+$, không phiên mã.

Chủng 4: $I^+$, $O^c$, phiên mã.

Câu 26:

Cho biết mỗi gene quy định một tính trạng và các tính trạng trội là trội hoàn toàn, trong phép lai giữa hai cá thể AaBbDd × AaBbDd. Tính theo lý thuyết, tỉ lệ đời con có kiểu hình mang 2 tính trạng trội và 1 tính trạng lặn là bao nhiêu?

Lời giải: