Câu hỏi:

Một gene bình thường dài 408 nm, có 3120 liên kết hydrogen, bị đột biến thay thế một cặp nucleotide nhưng không làm thay đổi số liên kết hydrogen của gene. Mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?

a) Loại đột biến xuất hiện có thể là đột biến thay thế cặp T – A thành A – T.

b) Loại đột biến xuất hiện có thể là đột biến thay thế cặp T – A thành G – C.

c) Số nucleotide loại A của gene sau đột biến là 480.

d) Số nucleotide loại G của gene sau đột biến là 701.

Trả lời:

Đáp án đúng:

Đầu tiên, ta tính số nucleotide của gene: $L = 408 nm = 4080 \mathring{A}$ $N = \frac{L \times 20}{3.4} = \frac{4080 \times 20}{3.4} = 2400$ (nucleotide) Gọi số nucleotide loại A là A, số nucleotide loại G là G. Ta có: $2A + 3G = 3120$ (1) $2A + 2G = 2400$ (2) Lấy (1) trừ (2), ta có: $G = 720$ Suy ra $A = \frac{2400 - 2(720)}{2} = 480$ Vậy, gene có $A = T = 480$ và $G = C = 720$ Xét các phát biểu: a) Đúng. Đột biến thay thế T-A bằng A-T không làm thay đổi số liên kết hydrogen. b) Sai. Đột biến thay thế T-A bằng G-C làm thay đổi số liên kết hydrogen (tăng 1 liên kết). c) Đúng. Đột biến không làm thay đổi số lượng A. d) Sai. Đột biến không làm thay đổi số lượng G.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Đề thi kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 - CTST - Đề 3

16/09/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 21:

Khi nói về nhiễm sắc thể, mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?

a) Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền ở cấp độ phân tử.

b) Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo từ DNA và protein histone.

c) Nhiễm sắc thể có chức năng mang thông tin di truyền do nhiễm sắc thể là cấu trúc mang gene.

d) Nhiễm sắc thể thực hiện chức năng truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ nhờ sự vận động của các nhiễm sắc thể trong nguyên phân, giảm phân và thụ tinh

Lời giải:

Đáp án đúng:

a) Sai. Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền ở cấp độ tế bào, không phải phân tử. Vật chất di truyền ở cấp độ phân tử là DNA.
b) Đúng. Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo từ DNA và protein histone (nucleosome).
c) Đúng. Nhiễm sắc thể chứa gene, do đó mang thông tin di truyền.
d) Đúng. Sự vận động của nhiễm sắc thể trong nguyên phân, giảm phân và thụ tinh đảm bảo sự truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ.

Câu 22:

Lai cây bí quả dẹt thuần chủng với cây bí quả dài thuần chủng (P) thu được F₁. Cho các cây F₁ tự thụ phấn thu được F₂ gồm 180 bí dẹt : 120 bí tròn : 20 bí dài. Cho biết không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?

a) Các cây F₁ giảm phân cho 4 loại giao tử.

b) F₂ có 9 loại kiểu gene

c) Tất cả các cây quả tròn F₂ đều có kiểu gene giống nhau.

d) Trong tổng số cây bí quả dẹt F₂, số cây thuần chủng chiếm

Lời giải:

Đáp án đúng:

Phân tích tỉ lệ F2: 180 dẹt : 120 tròn : 20 dài = 9 dẹt : 6 tròn : 1 dài. Đây là tỉ lệ của tương tác gen kiểu bổ trợ 9:6:1. Quy ước: A-B- dẹt, A-bb/aaB- tròn, aabb dài.

- F1 dị hợp 2 cặp gen (AaBb), vậy F1 giảm phân cho 4 loại giao tử với tỉ lệ bằng nhau => a) đúng

- F2 có số loại kiểu gen là: 3 x 3 = 9 => b) sai

- F2 có kiểu gen của quả tròn là: AAbb, Aabb, aaBB, aaBb. => c) sai

- F2 bí dẹt thuần chủng là: AABB. Trong tổng số bí dẹt thì tỉ lệ bí dẹt thuần chủng là: 1/9 => d) sai.

Câu 23:

Có 8 phân tử DNA tự nhân đôi một số lần bằng nhau đã tổng hợp được 112 mạch polynucleotide mới lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trường nội bào. Số lần tự nhân đôi của mỗi phân tử DNA trên là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Gọi số lần tự nhân đôi của mỗi phân tử DNA là $x$.

Số mạch polynucleotide mới được tổng hợp từ 8 phân tử DNA sau $x$ lần tự nhân đôi là: $8 * 2^x - 8$ (trừ đi số mạch ban đầu).

Theo đề bài, ta có: $8 * 2^x - 8 = 112$

$8 * 2^x = 120$

$2^x = 15$

Vì $2^3 = 8$ và $2^4 = 16$, nghiệm $x$ không phải là số nguyên. Tuy nhiên, câu hỏi có vẻ như có lỗi hoặc thiếu thông tin. Nếu đề bài là "120 mạch", thì $8 * 2^x - 8 = 120 => 2^x = 16 => x=4$.
Nếu như đề bài có ý đúng, có lẽ đề nên là "120 mạch polynucleotide mới".
Với giả thiết đề đúng phải là 120 mạch, thì số lần tự nhân đôi sẽ là 4.

Câu 24:

Với 3 loại ribonucleotide là A, U, G có thể tạo ra được bao nhiêu codon mã hóa cho amino acid trong chuỗi polipeptide?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Mỗi codon được tạo thành từ 3 nucleotide.
Vì có 3 loại ribonucleotide (A, U, G) nên số lượng codon có thể tạo ra là $3^3 = 27$.

Vậy đáp án là 27.

Câu 25:

Một đột biến gene xảy ra trong cấu trúc của operon lac đã khiến các gene cấu trúc không được biểu hiện ngay cả khi môi trường có hoặc không có lactose. Đột biến gene này đã xảy ra ở vùng nào của operon lac?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Nếu các gene cấu trúc không được biểu hiện ngay cả khi có hoặc không có lactose, điều này có nghĩa là đột biến đã ảnh hưởng đến khả năng operon có thể bật hoặc tắt. Vùng vận hành (operator) là nơi protein ức chế liên kết để ngăn chặn quá trình phiên mã. Nếu vùng này bị đột biến, protein ức chế có thể không liên kết được, hoặc liên kết quá chặt, dẫn đến operon luôn ở trạng thái tắt hoặc luôn ở trạng thái bật. Trong trường hợp này, operon không hoạt động dù có hay không có lactose, nên đột biến có khả năng xảy ra ở vùng vận hành.

Vùng khởi động (promoter): Nếu đột biến xảy ra ở promoter, RNA polymerase sẽ không thể liên kết, ngăn chặn việc phiên mã các gene cấu trúc.

Gene điều hòa: Nếu đột biến xảy ra ở gene điều hòa, protein ức chế có thể không được tạo ra hoặc không hoạt động, dẫn đến operon luôn bật hoặc luôn tắt (tùy thuộc vào đột biến).

Gene cấu trúc: Đột biến ở gene cấu trúc sẽ ảnh hưởng đến protein được tạo ra, nhưng không nhất thiết ngăn chặn hoàn toàn quá trình biểu hiện gene.

Câu 26:

Một cơ thể có kiểu gen AaBbDd. Nếu trong quá trình giảm phân, có 10% số tế bào đã bị rối loạn phân li của cặp NST mang cặp gen Bb ở giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường, các cặp NST khác phân li bình thường. Kết quả sẽ tạo ra loại giao tử đột biến mang kiểu gen ABbD với tỉ lệ là bao nhiêu?

Lời giải: