Câu hỏi:

Hình dưới đây mô tả số lượng NST ở một tế bào soma thuộc đột biến đa bội cùng nguồn. Bộ NST lưỡng bội của loài này là

Hình dưới đây mô tả số lượng NST ở một tế bào soma thuộc đột biến đa bội cùng nguồn. Bộ NST lưỡng bội của loài này là (ảnh 1)

2n = 12.

2n = 8.

2n = 6.

2n = 9.

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Quan sát hình, ta thấy tế bào soma có 12 NST, và mỗi NST có 4 chiếc giống nhau. Vậy tế bào này là $4n$.
Suy ra, bộ NST lưỡng bội của loài là $2n = \frac{12}{4} \times 2 = 6$.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

20+ Đề thi thử TN THPT môn Sinh học có hướng dẫn giải - Đề số 25

10/09/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 8:

Trong lịch sử phát triển của sinh giới qua các đại địa chất, sự kiện nào sau đây xảy ra ở đại Trung sinh?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Đại Trung sinh (Mezozoi) là đại của sự phát sinh và hưng thịnh của bò sát, đặc biệt là khủng long.
Các đáp án khác:

Phát sinh thực vật: Xảy ra ở đại Cổ sinh.
Phát sinh thú: Bắt đầu ở đại Trung sinh nhưng phát triển mạnh ở đại Tân sinh.
Phát sinh côn trùng: Xảy ra ở đại Cổ sinh.

Câu 9:

Giả sử một đoạn NST có 5 gene I, II, III, IV, V được phân bố ở 5 vị trí. Các điểm a, b, c, d, e, g là các điểm trên NST. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Đáp án A đúng vì: Đảo đoạn NST là dạng đột biến cấu trúc NST, làm thay đổi trình tự sắp xếp của các gene trên NST.

Đáp án B sai vì: Nếu tế bào nguyên phân 5 lần thì các gene đều nhân đôi 2^5 = 32 lần.

Đáp án C sai vì: Mất 1 cặp nucleotide ở vị trí b chỉ làm thay đổi cấu trúc của gene chứa vị trí b đó.

Đáp án D sai vì: Mất đoạn NST làm mất các gene nằm trên đoạn đó chứ không làm thay đổi toàn bộ các bộ ba từ vị trí đột biến cho đến cuối NST.

Câu 10:

Xét một số bệnh và hội chứng ở người, cho các kết luận sau đây:

(1) Bệnh bạch tạng do gene lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(2) Bệnh máu khó đông và bệnh mù màu biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ.

(3) Bệnh phenylketone niệu được biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ.

(4) Hội chứng Turner do đột biến số lượng NST dạng thể một.

Có bao nhiêu kết luận đúng?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Phân tích từng kết luận:

(1) Sai. Bệnh bạch tạng do gene lặn nằm trên NST thường quy định.

(2) Đúng. Bệnh máu khó đông và mù màu do gene lặn nằm trên NST X quy định, nên biểu hiện chủ yếu ở nam.

(3) Sai. Bệnh phenylketon niệu do gene lặn nằm trên NST thường quy định, nên tần suất biểu hiện ở nam và nữ là tương đương.

(4) Đúng. Hội chứng Turner là dạng đột biến số lượng NST giới tính, với kiểu gen XO (thể một).

Vậy có 2 kết luận đúng là (2) và (4).

Câu 11:

Khi nói về mức phản ứng của kiểu gene, điều nào sau đây không đúng?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Mức phản ứng là tập hợp các kiểu hình khác nhau của cùng một kiểu gen, tùy thuộc vào điều kiện môi trường khác nhau.
Ở loài sinh sản vô tính, các cá thể con có kiểu gen giống nhau (vì là bản sao của cá thể mẹ). Do đó, nếu các cá thể này phát triển trong cùng một điều kiện môi trường, chúng sẽ có mức phản ứng giống nhau. Nếu môi trường khác nhau, mức phản ứng có thể khác. Phát biểu B nói rằng cá thể con *luôn* có mức phản ứng khác với cá thể mẹ là không chính xác.
Đáp án chính xác là B.

Câu 12:

Lai hai cá thể (P) đều dị hợp về 2 cặp gene, thu được F₁. Trong tổng số cá thể F₁, số cá thể có kiểu gene đồng hợp lặn về cả 2 cặp gene trên chiếm tỉ lệ 4%. Cho biết hai cặp gene này cùng nằm trên một cặp NST thường và không xảy ra đột biến. Dự đoán nào sau đây phù hợp với phép lai trên?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Tỷ lệ kiểu gen đồng hợp lặn $aabb = 0.04 = 4\%$. Vì P dị hợp 2 cặp gen và 2 gen này cùng nằm trên 1 NST thường nên ta có thể viết kiểu gen của P là $\frac{Ab}{aB}$ hoặc $\frac{AB}{ab}$.

Vì F1 có kiểu gen đồng hợp lặn $aabb=0.04$ nên ta có thể suy ra đây là kết quả của hoán vị gen ở cả bố và mẹ.

Gọi f là tần số hoán vị gen.

Ta có $0.04 = (\frac{f}{2})^2$ (vì $aabb$ là kết quả của giao tử $ab$ kết hợp với giao tử $ab$).

$\Rightarrow \frac{f}{2} = \sqrt{0.04} = 0.2$

$\Rightarrow f = 0.4 = 40\%$

Tuy nhiên, vì P dị hợp tử chéo ($\frac{Ab}{aB}$) nên giao tử $ab$ là giao tử hoán vị, do đó $f/2 = 0.2$ là tần số của giao tử hoán vị $ab$. Từ đó suy ra tần số hoán vị gen là $f=2*0.2=0.4=40\%$.

Nếu P dị hợp tử đều ($\frac{AB}{ab}$) thì giao tử $ab$ là giao tử liên kết, ta có $f/2 = 0.5 - 0.2$ suy ra $f=0.6>0.5$ (vô lý).

Vậy, hoán vị gene đã xảy ra ở cả bố và mẹ, tần số của giao tử mang gen hoán vị là 20%, do đó tần số hoán vị gen là $f=40\%$.

Đáp án gần nhất là hoán vị gen xảy ra ở cả bố và mẹ với tần số 20% (thực ra đáp án đúng phải là 40%).

Câu 13:

Phần III. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến 6. Thí sinh điền kết quả mỗi câu vào mỗi ô trả lời tương ứng theo hướng dẫn của phiếu trả lời.

Trong diễn thế thứ sinh trên đất canh tác đã bỏ hoang để trở thành rừng thứ sinh, sự phát triển của các thảm thực vật trải qua các giai đoạn:

(1) Quần xã đỉnh cực. (2) Quần xã cây gỗ lá rộng.

(3) Quần xã cây thân thảo. (4) Quần xã cây bụi.

(5) Quần xã khởi đầu, chủ yếu cây một năm.

Hãy viết liền các số ứng với trình tự đúng của các giai đoạn

Lời giải: