Câu hỏi:
Enzyme RNA polymerase bám vào vị trí nào trên operon Lac để phiên mã nhóm gene cấu trúc lacZ, lacY, lacA?
Trả lời:
Đáp án đúng: A
Enzyme RNA polymerase bám vào vùng promoter (P) để bắt đầu quá trình phiên mã các gene cấu trúc trong operon Lac.
Vùng promoter là vùng khởi động cho quá trình phiên mã.
Vùng promoter là vùng khởi động cho quá trình phiên mã.
Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài
Câu hỏi liên quan
Lời giải:
Đáp án đúng: B
Cơ chế điều hòa operon Lac:
Vậy đáp án đúng là: Gene điều hòa $lacI$ tổng hợp protein ức chế.
- Gene điều hòa $lacI$ luôn tổng hợp protein ức chế. Protein này sẽ gắn vào vùng vận hành (O).
- Khi môi trường không có lactose, protein ức chế bám vào vùng vận hành ngăn cản RNA polymerase phiên mã.
- Khi môi trường có lactose, lactose liên kết với protein ức chế làm protein ức chế bị bất hoạt. RNA polymerase có thể phiên mã.
Vậy đáp án đúng là: Gene điều hòa $lacI$ tổng hợp protein ức chế.
Lời giải:
Đáp án đúng: B
Giải trình tự hệ gene người giúp hiểu rõ hơn về cơ chế bệnh tật, từ đó phát triển các phương pháp điều trị bệnh dựa trên gene hoặc protein. Các lựa chọn A, C, và D đều liên quan đến việc sử dụng thông tin từ hệ gene người để chẩn đoán, điều trị bệnh.
Sản xuất vaccine AstraZeneca liên quan đến việc sử dụng virus để tạo ra kháng thể chống lại COVID-19, không trực tiếp liên quan đến việc giải trình tự hệ gene người.
Do đó, đáp án đúng là B.
Sản xuất vaccine AstraZeneca liên quan đến việc sử dụng virus để tạo ra kháng thể chống lại COVID-19, không trực tiếp liên quan đến việc giải trình tự hệ gene người.
Do đó, đáp án đúng là B.
Lời giải:
Đáp án đúng: C
Đột biến gene là những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotide. Các dạng đột biến gene bao gồm: mất, thêm, thay thế một hoặc một số cặp nucleotide.
- Đáp án A sai vì đột biến gene có thể liên quan đến một hoặc nhiều cặp nucleotide.
- Đáp án B sai vì đột biến gene xảy ra ở cấp độ phân tử, cụ thể là ADN (gene).
- Đáp án D sai vì đột biến cấu trúc NST xảy ra trong cấu trúc của NST, không phải gene.
Lời giải:
Đáp án đúng: D
Mất một cặp nucleotide ngay sau bộ ba mở đầu sẽ gây ra sự trượt khung đọc (frameshift mutation). Điều này dẫn đến việc tất cả các codon phía sau điểm đột biến bị đọc sai, dẫn đến thay đổi hoàn toàn trình tự amino acid của polypeptide.
- Thay thế một cặp nucleotide có thể không gây ra thay đổi (đột biến im lặng) hoặc chỉ thay đổi một amino acid.
- Mất ba cặp nucleotide (một bộ ba) sẽ loại bỏ một amino acid, nhưng không làm thay đổi khung đọc của các codon còn lại.
Lời giải:
Đáp án đúng: D
Công nghệ gene (kỹ thuật di truyền) là quy trình tạo ra các sinh vật biến đổi gen (GMOs) bằng cách chèn, loại bỏ hoặc thay đổi các gen trong hệ gen của chúng.
- A, B, C là các ví dụ về sinh vật được tạo ra bằng công nghệ gene.
- D: Lúa ST25 được tạo ra bằng phương pháp lai tạo truyền thống, chọn lọc các giống lúa có các đặc tính mong muốn (chống chịu bệnh, hạt dài, thơm) chứ không phải bằng công nghệ gene.
Lời giải:
Bạn cần đăng ký gói VIP để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn. Nâng cấp VIP
Lời giải:
Bạn cần đăng ký gói VIP để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn. Nâng cấp VIP
Lời giải:
Bạn cần đăng ký gói VIP để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn. Nâng cấp VIP
Lời giải:
Bạn cần đăng ký gói VIP để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn. Nâng cấp VIP
Lời giải:
Bạn cần đăng ký gói VIP để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn. Nâng cấp VIP
Bộ 50 Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Giáo Dục Kinh Tế Và Pháp Luật Năm 2026 – Theo Cấu Trúc Đề Minh Họa Bộ GD&ĐT
Bộ 50 Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Lịch Sử Học Năm 2026 – Theo Cấu Trúc Đề Minh Họa Bộ GD&ĐT
Bộ 50 Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Công Nghệ Năm 2026 – Theo Cấu Trúc Đề Minh Họa Bộ GD&ĐT
Bộ 50 Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Môn Hóa Học Năm 2026 – Theo Cấu Trúc Đề Minh Họa Bộ GD&ĐT
Bộ 50 Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Môn Sinh Học Năm 2026 – Theo Cấu Trúc Đề Minh Họa Bộ GD&ĐT
