Câu hỏi:

- Dung hợp tế bào trần: Là sự hợp nhất các tế bào soma không có thành tế bào của các cá thể hoặc các loài khác nhau, sau đó tái sinh các cây lai từ các TB đã dung hợp \(\to \) Tạo cây lai hữu thụ.

Còn lai xa: Là lai giữa các cá thể thuộc các loài khác nhau hoặc thuộc các chi, họ khác nhau. \(\to \) Thường tạo con lai bất thụ, vì thế lai xa thường kèm theo đa bội hoá.

Bệnh câm điếc bẩm sinh gen A trên NST thường bệnh mù màu do gen m trên NST X không có gene trên Y

P vợ chồng bình thường

Xét nhà vợ: có em gái bị câm điếc aa => Kiểu gene của bố mẹ vợ Aa x Aa

=> Vậy kiểu gene của vợ: \(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa\)

Anh trai mù màu \({{X}^{m}}Y\) => Mẹ của vợ có kiểu gene \({{X}^{M}}{{X}^{m}}\), bố vợ kiểu gen \({{X}^{M}}Y\) (vì bố vợ bình thường)

=> Kiểu gene của vợ về cặp mù màu này theo tỉ lệ: \(\frac{1}{2}{{X}^{M}}{{X}^{M}}:\frac{1}{2}{{X}^{M}}{{X}^{m}}\)

Xét nhà chồng mẹ bị câm điếc aa => Kiểu gen của chồng Aa

KG của chồng về mù màu \({{X}^{M}}Y\)

Xét từng cặp tính trạng:

Câm điếc: (\(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa\)) x Aa => \(\frac{5}{6}\) A- (bình thường) : \(\frac{1}{6}\) aa (câm điếc).

Mù màu: (\(\frac{1}{2}{{X}^{M}}{{X}^{M}}:\frac{1}{2}{{X}^{M}}{{X}^{m}}\)) x \({{X}^{M}}Y\) => Sinh con gái 100% bình thường.

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh con gái không mắc bệnh trên: \(\frac{5}{6}\times \frac{1}{2}=41,7%\).

Phương pháp nghiên cứu phả hệ là phương pháp nghiên cưú sự di truyền của 1 tính trạng nhất

định trên những người trong 1 dòng họ qua nhiều thế hệ.

Nhằm xác định :

- Gene quy định tính trạng là trội hay lặn.

- Do một hay nhiều gene chi phối.

- Có di truyền liên kết với giới tính không.

Qua phương pháp phả hệ, người ta xác định được :

+ Da đen, tóc quăn, môi dày, lông mi dài là những tính trạng trội.

+ Da trắng, tóc thắng, môi mỏng, lông mi ngắn là những tính trạng lặn.

+ Tật xương chi ngắn, 6 ngón tay,ngón tay ngắn : Di truyền theo đột biến gene trội.

+ Bạch tạng, câm điếc bẩm sinh di truyền theo đột biến gene lặn.

+ Mù màu, máu khó đông : Do gene lặn trên NST giới tính X quy định.

+ Tật dính ngón tay, có túm lông trên vành tay: Do gene trên NST Y quy định.

- Các gene Z, Y, A trong operon Lac chịu sự kiểm soát của protein ức chế. Do đó, nếu gene điều hòa bị đột biến làm mất khả năng phiên mã hoặc đột biến làm cho protein ức chế bị mất chức năng thì các gene cấu trúc Z, Y, A sẽ phiên mã liên tục.

- Đột biến ở gene Z hoặc gene Y hoặc gene A thì chỉ làm thay đổi cấu trúc của mRNA ở gene bị đột biến mà không liên quan đến gene khác. Khi gene bị đột biến thì cấu trúc của protein do gene đó mã hóa có thể sẽ bị thay đổi cấu trúc và mất chức năng sinh học.

- Gene điều hòa phiên mã liên tục để tổng hợp protein ức chế bám lên vùng vận hành làm ngăn cản sự phiên mã của các gene Z, Y, A.

A. Sai. Vì biểu đồ không cho thấy sự tăng cao gấp 4 lần trong vòng 100 năm. Mật độ \(\text{C}{{\text{O}}_{2}}\) tăng từ khoáng 300 ppm lên hơn 400 ppm, tức là tăng khoảng \(30\text{ }\!\!%\!\!\text{ }\), không phải 4 lần.

B. Sai. Vì dựa trên đồ thi, nếu ngừng phát thải từ năm 2021 hoặc 2040, nồng độ \(\text{C}{{\text{O}}_{2}}\) sẽ giảm xuống mức giữa 320 ppm và dưới 360 ppm vào khoảng năm 2300. Theo đề nếu không dừng phát thải thì không có cơ sở nào để khẳng định điều này.

C. Đúng. Vì sự gia tăng \(\text{C}{{\text{O}}_{2}}\) gây ra hiệu ứng nhà kính, dẫn đến sự nóng lên toàn cầu và làm tăng mực nước biển, điều này có thể khiến nhiều vùng đất hiện tại bị ngập dưới nước.

D. Sai. Vì khi dừng phát thải, mật độ \(\text{C}{{\text{O}}_{2}}\) giảm sẽ giảm hiệu ứng nhà kính.