Câu hỏi:

Cho biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường, các cây tứ bội đều tạo giao tử 2n có khả năng thụ tinh. Tính theo lí thuyết, phép lai giữa hai cây tứ bội đều có kiểu gene AAaa cho đời con có gene dị hợp tử chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

Trả lời:

Đáp án đúng:

Cây tứ bội AAaa tự thụ cho các loại giao tử: $\frac{1}{6}$AA : $\frac{4}{6}$Aa : $\frac{1}{6}$aa.
Sơ đồ lai: AAaa x AAaa
Để đời con có kiểu gen dị hợp tử, ta có các trường hợp sau:

AA x aa → AAaa = $\frac{1}{6} \times \frac{1}{6} = \frac{1}{36}$
aa x AA → AAaa = $\frac{1}{6} \times \frac{1}{6} = \frac{1}{36}$
Aa x AA → AAAa = $\frac{4}{6} \times \frac{1}{6} = \frac{4}{36}$
AA x Aa → AAAa = $\frac{1}{6} \times \frac{4}{6} = \frac{4}{36}$
Aa x aa → Aaaa = $\frac{4}{6} \times \frac{1}{6} = \frac{4}{36}$
aa x Aa → Aaaa = $\frac{1}{6} \times \frac{4}{6} = \frac{4}{36}$
Aa x Aa → AAaa = $\frac{4}{6} \times \frac{4}{6} = \frac{16}{36}$

Vậy tỉ lệ kiểu gen dị hợp tử (AAaa) là: $\frac{1}{36} + \frac{1}{36}+\frac{16}{36} = \frac{18}{36}$.
Nhưng ta cần tìm tỉ lệ cây có kiểu gen AAaa, tức là (2/3Aa) x (2/3Aa), vậy tỉ lệ là: 2/3 * 2/3 = 4/9

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

(2025 mới) Đề ôn thi Tốt nghiệp THPT môn Sinh học có đáp án - Đề 2

10/09/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 28:

Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền bệnh A và bệnh B. Biết rằng: mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định; các gen phân li độc lập; alen trội là trội hoàn toàn; người I.1 không mang alen gây bệnh B.

Theo lí thuyết, xác suất sinh con đầu lòng là con trai không bị bệnh A và không bị bệnh B của cặp vợ chồng III.12 và III.13 là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Quy ước:

Gen quy định bệnh A: A trội, a lặn

Gen quy định bệnh B: B trội, b lặn

Xét bệnh A:

III.7 và III.8 đều có bố mẹ bị bệnh A $\Rightarrow$ kiểu gen: Aa

III.12 không bị bệnh A $\Rightarrow$ kiểu gen: AA hoặc Aa.

Ta có: $III.7 \times III.8: Aa \times Aa \Rightarrow AA:Aa = 1:2$. Vậy III.12 có KG (1/3AA : 2/3Aa).

Xét bệnh B:

I.1 không mang alen bệnh B, I.2 bị bệnh B $\Rightarrow$ bệnh do gen lặn trên NST X quy định.

III.13 bị bệnh B $\Rightarrow$ kiểu gen $X^bY$
III.12 không bị bệnh B $\Rightarrow$ kiểu gen $X^B X^B$ hoặc $X^B X^b$.

Ta có: II.9 có KG $X^B X^b$, II.10 có KG $X^BY \Rightarrow III.12$ có KG (1/2 $X^B X^B$ : 1/2 $X^B X^b$).

Xét cặp vợ chồng III.12 và III.13:

KG của III.12: (1/3AA : 2/3Aa)(1/2 $X^B X^B$ : 1/2 $X^B X^b$)

KG của III.13: aa$X^bY$

Xác suất sinh con trai không bị bệnh A: $\frac{1}{3}AA \times aa + \frac{2}{3}Aa \times aa \Rightarrow \frac{1}{3}Aa + \frac{2}{3}(\frac{1}{2}Aa + \frac{1}{2}aa) = \frac{1}{3}Aa + \frac{1}{3}Aa + \frac{1}{3}aa = \frac{2}{3}Aa + \frac{1}{3}aa = \frac{3}{3} = 1$. Sau đó, chọn kiểu gen không bị bệnh là AA và Aa $\Rightarrow AA + Aa = 1 - \frac{1}{3}aa = \frac{2}{3}$

Xác suất sinh con trai không bị bệnh B: $\frac{1}{2} X^B X^B \times X^b Y + \frac{1}{2} X^B X^b \times X^b Y \Rightarrow \frac{1}{2} X^BY + \frac{1}{2}(\frac{1}{2} X^B Y + \frac{1}{2}X^bY) = \frac{1}{2} X^BY + \frac{1}{4}X^BY + \frac{1}{4}X^bY = \frac{3}{4}X^BY + \frac{1}{4}X^bY$. Ta chỉ chọn con trai, KH không bệnh là $X^BY \Rightarrow \frac{3}{4}$

Vậy xác suất sinh con đầu lòng là con trai không bị bệnh A và không bị bệnh B của cặp vợ chồng III.12 và III.13 là: $\frac{2}{3} \times \frac{3}{4} = \frac{6}{12} \times \frac{3}{4} = \frac{9}{32}$

Câu 1:

Trong tế bào, phân tử nào sau đây mang bộ ba đối mã đặc hiệu (anticodon)?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

tRNA (transfer RNA) là phân tử mang bộ ba đối mã (anticodon) đặc hiệu, khớp với codon trên mRNA để vận chuyển amino acid tương ứng đến ribosome trong quá trình dịch mã.
mRNA mang codon, rRNA là thành phần cấu tạo ribosome, DNA chứa thông tin di truyền nhưng không trực tiếp mang anticodon.

Câu 2:

Trong quá trình giảm phân bình thường, sự tiếp hợp và trao đổi chéo của nhiễm sắc thể chỉ xảy ra ở

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Sự tiếp hợp và trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc tử không chị em của cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở kì đầu I của quá trình giảm phân.

Kì đầu I: Các nhiễm sắc thể tương đồng tiếp hợp với nhau ( tạo thành cặp NST kép tương đồng), xảy ra hiện tượng trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc tử không chị em.

Câu 3:

Trong quá trình tách chiết DNA từ bào sinh vật, mẫu vật được nghiền, lọc, sau đó dịch lọc được bổ sung ethanol 90° nhằm mục đích nào sau đây?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Ethanol 90° được sử dụng để kết tủa DNA.

DNA tan trong nước, nhưng không tan trong ethanol.

Khi ethanol được thêm vào dung dịch chứa DNA, DNA sẽ kết tủa lại và có thể thu được bằng cách ly tâm.

Câu 4:

Sơ đồ nào sau đây mô tả đúng về giai đoạn kéo dài mạch polynucleotide mới trên 1 chạc chữ Y trong quá trình nhân đôi DNA ở sinh vật nhân sơ?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Sơ đồ II mô tả đúng về giai đoạn kéo dài mạch polynucleotide mới trên 1 chạc chữ Y trong quá trình nhân đôi DNA ở sinh vật nhân sơ. Mạch leading được tổng hợp liên tục về phía chạc tái bản. Mạch lagging được tổng hợp gián đoạn, tạo thành các đoạn Okazaki, sau đó các đoạn này được nối lại với nhau.

Câu 5:

Dạng đột biến điểm nào sau đây làm tăng số liên kết hydrogen của gene?

Lời giải: