Câu hỏi:
Ở người, bệnh phenylketonuria (PKU) là một bệnh gây rối loạn chuyển hóa amino acid do đột biến gene quy định. Những người mắc bệnh thường không phân giải được phenylalanine nên nồng độ amino acid này trong máu, dịch não tuỷ, các mô cao hơn mức bình thường. Người mắc bệnh PKU trí tuệ kém phát triển do tổn thương hệ thần kinh trung ương. Dưới đây là phả hệ của một gia đình có người bị bệnh PKU.

Biết rằng bệnh này do một trong hai allele của một gene quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Người số 6 và người số 3 không mang allele gây bệnh. Mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?
Ở người, bệnh phenylketonuria (PKU) là một bệnh gây rối loạn chuyển hóa amino acid do đột biến gene quy định. Những người mắc bệnh thường không phân giải được phenylalanine nên nồng độ amino acid này trong máu, dịch não tuỷ, các mô cao hơn mức bình thường. Người mắc bệnh PKU trí tuệ kém phát triển do tổn thương hệ thần kinh trung ương. Dưới đây là phả hệ của một gia đình có người bị bệnh PKU.
Biết rằng bệnh này do một trong hai allele của một gene quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Người số 6 và người số 3 không mang allele gây bệnh. Mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?
Đáp án đúng: Đúng, Sai, Đúng, Đúng
- Bệnh này do gene lặn nằm trên NST thường quy định. → Đúng. Giả sử nếu bệnh do allele trội gây ra → Người bị bệnh có kiểu gene A-, người bình thường có kiểu gene aa.
→ Người mẹ 1 và bố 2 có KG aa nhưng lại sinh ra con có KG là A- → Vô lí. Vậy bệnh phải do allele lặn gây ra.
- Cặp vợ chồng số 8 và số 9 đều có kiểu gene dị hợp. → Sai. Người số 9 có mẹ số 5 có KG là aa → Người số 9 có KG dị hợp. Tuy nhiên không có cơ sở khẳng định người số 8 cũng có KG dị hợp.
- Để điều trị bệnh PKU, người bệnh cần có chế độ ăn hạn chế phenylalanine. → Đúng. Hạn chế ăn thức ăn chứa phenylalanine sẽ giảm sự tích tụ phenylalanine trong máu, dịch não tuỷ và các mô cao, từ đó giúp giảm triệu chứng bệnh.
- Khả năng người số 12 mang allele gây bệnh là 6/11. → Đúng.
Xét tỉ lệ KG ở các thế hệ trước:
+ Người 5 - aa × người 6 - AA → KG người 9 là Aa.
+ Người 5 - aa → Người 1 và 2 có KG là Aa. → Người 4 có KG là 1/3AA : 2/3Aa.
+ Người 3 - AA × người 4 - 1AA : 2Aaa → Tỉ lệ giao tử = 1A × (2/3A : 1/3a) → Người 8 có KG là 2/3AA : 1/3Aa.
+ Người 8 - 2/3AA : 1/3Aa × người 9 - Aa → Tỉ lệ giao tử = (5/6A : 1/6a) × (1/2A : 1/2a)
Người 12 có KG là 5/12AA : 6/12Aa : 1/12aa. Nhưng người này đã có kiểu hình bình thường. Vậy TLKG của người 12 chỉ là 5/11AA : 6/11Aa → Tỉ lệ người số 12 mang allele gây bệnh (a) là 6/11.
Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài
"Tuyển Tập Đề Thi Tham Khảo Tốt Nghiệp THPT Năm 2025 - Sinh Học - Bộ Đề 08" là tài liệu luyện thi thiết thực dành cho học sinh lớp 12, được biên soạn nhằm giúp các em làm quen với dạng đề và cấu trúc đề thi tốt nghiệp THPT môn Sinh học. Bộ đề bao gồm các câu hỏi trắc nghiệm khách quan, được sắp xếp hợp lý theo ba mức độ: nhận biết, thông hiểu và vận dụng, bám sát chuẩn kiến thức – kỹ năng trong chương trình Sinh học lớp 12. Qua quá trình luyện tập với bộ đề, học sinh có thể tự đánh giá năng lực, phát hiện điểm yếu để củng cố và hoàn thiện kỹ năng làm bài, từ đó chuẩn bị vững vàng cho kỳ thi chính thức.
Câu hỏi liên quan

Bộ 50 Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Giáo Dục Kinh Tế Và Pháp Luật Năm 2026 – Theo Cấu Trúc Đề Minh Họa Bộ GD&ĐT

Bộ 50 Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Lịch Sử Học Năm 2026 – Theo Cấu Trúc Đề Minh Họa Bộ GD&ĐT

Bộ 50 Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Công Nghệ Năm 2026 – Theo Cấu Trúc Đề Minh Họa Bộ GD&ĐT

Bộ 50 Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Môn Hóa Học Năm 2026 – Theo Cấu Trúc Đề Minh Họa Bộ GD&ĐT

Bộ 50 Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Môn Sinh Học Năm 2026 – Theo Cấu Trúc Đề Minh Họa Bộ GD&ĐT
