Câu hỏi:

Trên một mạch của phân tử DNA có tỉ lệ các loại nuclêôtit $\frac{(A + G)}{(T + C)} = \frac{1}{4} .$ Tỉ lệ này ở mạch bổ sung của phân tử DNA nói trên là bao nhiêu?

Trả lời:

Đáp án đúng:

Theo nguyên tắc bổ sung, mạch bổ sung sẽ có A' = T, T' = A, G' = C, C' = G.
Vậy tỉ lệ trên mạch bổ sung là: $\frac{(A'+G')}{(T'+C')} = \frac{(T+C)}{(A+G)} = \frac{1}{\frac{(A+G)}{(T+C)}} = \frac{1}{\frac{1}{4}} = 4$.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Đề thi kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 - KNTT - Đề 1

16/09/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 24:

Một gene ở sinh vật nhân sơ tự nhân đôi 4 đợt liên tiếp thu được các gene con. Các gene con này đều được phiên mã 5 lần thu được các mRNA. Mỗi mRNA được tạo thành có 6 lần ribosome trượt qua để dịch mã. Theo lí thuyết, số chuỗi polypeptide được tổng hợp trong quá trình dịch mã trên là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Số gene con thu được sau 4 đợt tự nhân đôi là $2^4 = 16$.

Số phân tử mRNA được tạo ra là $16 \times 5 = 80$.

Số chuỗi polypeptide được tổng hợp là $80 \times 6 = 480$.

Câu 25:

Ở vi khuẩn E. coli, giả sử có 4 chủng mang đột biến liên quan đến operon lac. Các đột biến này được mô tả trong bảng sau.

Trong đó, các dấu cộng (+) chỉ gene/thành phần có chức năng bình thường, dấu trừ (-) chỉ gene/thành phần bị đột biến mất chức năng. Theo lí thuyết, khi môi trường không có lactose, có những chủng nào sẽ tiến hành phiên mã các gene cấu trúc?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Khi môi trường không có lactose:

Chủng 1: $I^-$ khớng chế không hoạt động, gene cấu trúc luôn được phiên mã.

Chủng 2: $O^-$ vùng vận hành không hoạt động, gene cấu trúc luôn được phiên mã.

Chủng 3: $I^+ O^+$, không phiên mã.

Chủng 4: $I^+$, $O^c$, phiên mã.

Câu 26:

Cho biết mỗi gene quy định một tính trạng và các tính trạng trội là trội hoàn toàn, trong phép lai giữa hai cá thể AaBbDd × AaBbDd. Tính theo lý thuyết, tỉ lệ đời con có kiểu hình mang 2 tính trạng trội và 1 tính trạng lặn là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Ta có phép lai AaBbDd x AaBbDd.

Xét từng cặp tính trạng:

Aa x Aa -> 3/4 A- : 1/4 aa

Bb x Bb -> 3/4 B- : 1/4 bb

Dd x Dd -> 3/4 D- : 1/4 dd

Đời con có kiểu hình mang 2 tính trạng trội và 1 tính trạng lặn, có 3 trường hợp:

A-B-dd: (3/4) * (3/4) * (1/4) = 9/64

A-bbD-: (3/4) * (1/4) * (3/4) = 9/64

aaB-D-: (1/4) * (3/4) * (3/4) = 9/64

Vậy, tỉ lệ đời con có kiểu hình mang 2 tính trạng trội và 1 tính trạng lặn là: 9/64 + 9/64 + 9/64 = 27/64

Câu 27:

Tính trạng chiều cao thân của lúa do tác động cộng gộp của 3 cặp gene phân li độc lập Aa, Bb, Dd. Cây cao nhất cao 90 cm. Mỗi allele trội làm cây cao hơn 5 cm. Kiểu gene của cây cao 75 cm có bao nhiêu allele trội?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Cây cao nhất (90cm) có kiểu gene AABBCC (6 allele trội).

Cây thấp nhất có kiểu gene aabbcc.

Số allele trội làm cây cao hơn cây thấp nhất là: $90 - x$ (x là chiều cao của cây thấp nhất)

Vì mỗi allele trội làm cây cao hơn 5cm, nên ta có:

Số allele trội = $(90-x)/5 = 6$ => $90-x = 30$ => $x=60$

Vậy cây thấp nhất cao 60cm.

Số allele trội của cây cao 75cm là: $(75-60)/5 = 3$ allele trội.

Số allele trội = $(75-60)/5 = 3$ => Đáp án: 3+1 =4

Câu 28:

Ở người, bệnh mù màu do gene lặn nằm trên NST X quy định; allele A quy định mắt nhìn màu bình thường, allele a quy định mù màu. Một gia đình có bố mẹ đều bình thường nhưng người mẹ mang allele bệnh. Xác suất cặp vợ chồng này sinh con trai bình thường là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Bố mẹ đều bình thường nhưng mẹ mang alen bệnh, suy ra:

Bố: $X^AY$

Mẹ: $X^AX^a$

Sơ đồ lai: $X^AX^a x X^AY$

Con trai bình thường: $X^AY$, chiếm tỉ lệ $\frac{1}{2} * \frac{1}{2} = \frac{1}{4}$

Câu 1:

Loại nucleotide A, T, G, C là đơn phân cấu tạo nên phân tử nào sau đây?

Lời giải: