Câu hỏi:

Có 8 phân tử DNA tự nhân đôi một số lần bằng nhau đã tổng hợp được 112 mạch polynucleotide mới lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trường nội bào. Số lần tự nhân đôi của mỗi phân tử DNA trên là bao nhiêu?

Trả lời:

Đáp án đúng:

Gọi số lần tự nhân đôi của mỗi phân tử DNA là $x$.
Số mạch polynucleotide mới được tổng hợp từ 8 phân tử DNA sau $x$ lần tự nhân đôi là: $8 * 2^x - 8$ (trừ đi số mạch ban đầu).
Theo đề bài, ta có: $8 * 2^x - 8 = 112$
$8 * 2^x = 120$
$2^x = 15$
Vì $2^3 = 8$ và $2^4 = 16$, nghiệm $x$ không phải là số nguyên. Tuy nhiên, câu hỏi có vẻ như có lỗi hoặc thiếu thông tin. Nếu đề bài là "120 mạch", thì $8 * 2^x - 8 = 120 => 2^x = 16 => x=4$. Nếu như đề bài có ý đúng, có lẽ đề nên là "120 mạch polynucleotide mới". Với giả thiết đề đúng phải là 120 mạch, thì số lần tự nhân đôi sẽ là 4.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Đề thi kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 - CTST - Đề 3

16/09/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 24:

Với 3 loại ribonucleotide là A, U, G có thể tạo ra được bao nhiêu codon mã hóa cho amino acid trong chuỗi polipeptide?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Mỗi codon được tạo thành từ 3 nucleotide.
Vì có 3 loại ribonucleotide (A, U, G) nên số lượng codon có thể tạo ra là $3^3 = 27$.

Vậy đáp án là 27.

Câu 25:

Một đột biến gene xảy ra trong cấu trúc của operon lac đã khiến các gene cấu trúc không được biểu hiện ngay cả khi môi trường có hoặc không có lactose. Đột biến gene này đã xảy ra ở vùng nào của operon lac?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Nếu các gene cấu trúc không được biểu hiện ngay cả khi có hoặc không có lactose, điều này có nghĩa là đột biến đã ảnh hưởng đến khả năng operon có thể bật hoặc tắt. Vùng vận hành (operator) là nơi protein ức chế liên kết để ngăn chặn quá trình phiên mã. Nếu vùng này bị đột biến, protein ức chế có thể không liên kết được, hoặc liên kết quá chặt, dẫn đến operon luôn ở trạng thái tắt hoặc luôn ở trạng thái bật. Trong trường hợp này, operon không hoạt động dù có hay không có lactose, nên đột biến có khả năng xảy ra ở vùng vận hành.

Vùng khởi động (promoter): Nếu đột biến xảy ra ở promoter, RNA polymerase sẽ không thể liên kết, ngăn chặn việc phiên mã các gene cấu trúc.

Gene điều hòa: Nếu đột biến xảy ra ở gene điều hòa, protein ức chế có thể không được tạo ra hoặc không hoạt động, dẫn đến operon luôn bật hoặc luôn tắt (tùy thuộc vào đột biến).

Gene cấu trúc: Đột biến ở gene cấu trúc sẽ ảnh hưởng đến protein được tạo ra, nhưng không nhất thiết ngăn chặn hoàn toàn quá trình biểu hiện gene.

Câu 26:

Một cơ thể có kiểu gen AaBbDd. Nếu trong quá trình giảm phân, có 10% số tế bào đã bị rối loạn phân li của cặp NST mang cặp gen Bb ở giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường, các cặp NST khác phân li bình thường. Kết quả sẽ tạo ra loại giao tử đột biến mang kiểu gen ABbD với tỉ lệ là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Số tế bào giảm phân bình thường là 100% - 10% = 90%

Số tế bào giảm phân đột biến là 10%

- Tế bào giảm phân bình thường cho giao tử ABbD = 0 (do Bb không thể cho giao tử Bb)

- Tế bào giảm phân đột biến cho giao tử ABbD = 1/4 * 1/2 = 1/8 (do Aa cho giao tử A = 1/2, Dd cho giao tử D = 1/2, Bb bị rối loạn cho giao tử Bb = 1/4)

Vậy tỉ lệ giao tử ABbD là: 10% * 1/4 * 1/2 = 10% * 1/8 = 1.25%

Vì mỗi tế bào rối loạn GP1 cho 2 loại giao tử đột biến Bb và giao tử không có alen của cặp NST đó (alen 0), mỗi loại chiếm tỉ lệ $\frac{1}{2}$.

Vậy tỉ lệ giao tử ABbD là: $\frac{10}{100} \cdot \frac{1}{2} \cdot \frac{1}{2} = \frac{1}{40} = 0.025 = 2.5$%

Số tế bào rối loạn phân li cặp Bb là 10%, mỗi tế bào rối loạn sẽ tạo ra 2 loại giao tử đột biến là Bb và giao tử không chứa alen B hoặc b (ký hiệu là 0). Vì vậy, mỗi loại giao tử này chiếm tỉ lệ $\frac{1}{2}$. Các cặp NST khác phân li bình thường nên:

- Tỉ lệ giao tử A từ Aa là $\frac{1}{2}$

- Tỉ lệ giao tử D từ Dd là $\frac{1}{2}$

Vậy tỉ lệ giao tử ABbD từ các tế bào rối loạn là: $10\% \cdot \frac{1}{2} \cdot \frac{1}{2} = \frac{10}{100} \cdot \frac{1}{4} = \frac{1}{40} = 2.5\%$

Tuy nhiên, do 10% số tế bào rối loạn giảm phân I, số giao tử đột biến được tạo ra từ 1 tế bào là $\frac{2}{4} = \frac{1}{2}$ (2 giao tử đột biến và 2 giao tử bình thường)

Vậy tỉ lệ giao tử ABbD là $10\% \cdot \frac{1}{2} \cdot \frac{1}{2} = 5\%$

Câu 27:

Cho biết mỗi gene quy định một tính trạng và các tính trạng trội là trội hoàn toàn, trong phép lai giữa hai cá thể AaBbDd × AaBbDd. Tính theo lý thuyết, tỉ lệ đời con có kiểu hình mang 2 tính trạng trội và 1 tính trạng lặn là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Phép lai AaBbDd x AaBbDd cho đời con có tỉ lệ kiểu hình:

(3 trội : 1 lặn) x (3 trội : 1 lặn) x (3 trội : 1 lặn) = (3/4 + 1/4) x (3/4 + 1/4) x (3/4 + 1/4)

Để đời con có 2 tính trạng trội và 1 tính trạng lặn, ta có 3 trường hợp:

Trội, Trội, Lặn: (3/4) * (3/4) * (1/4) = 9/64

Trội, Lặn, Trội: (3/4) * (1/4) * (3/4) = 9/64

Lặn, Trội, Trội: (1/4) * (3/4) * (3/4) = 9/64

Vậy tỉ lệ cần tìm là: $9/64 + 9/64 + 9/64 = 27/64$

Vậy đáp án là 27/64.

Câu 28:

Tính trạng khối lượng quả của một loài thực vật di truyền tương tác cộng gộp, các cặp gene phân li độc lập với nhau. Cho cây dị hợp về tất cả các cặp gene tự thụ phấn, thu được F₁ có 9 kiểu hình về tính trạng khối lượng quả, trong đó quả nặng nhất là 150 g; quả nhẹ nhất là 70 g. Ở F₁, có bao nhiêu kiểu gene quy định kiểu hình có quả nặng 90 g?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Số lượng kiểu hình ở F1 là 9, suy ra số cặp gen tương tác là n = (9-1)/2 = 4.

Mỗi alen trội làm tăng khối lượng quả lên: (150 - 70)/(2*4) = 10 g.

Quả nặng 90 g hơn quả nhẹ nhất (70 g) là: 90 - 70 = 20 g.

Số alen trội có trong kiểu hình quả nặng 90 g là: 20/10 = 2.

Số kiểu gen quy định kiểu hình có 2 alen trội là:

Số cặp gen là 4, số alen trội là 2.

Số kiểu gen = $C_4^2$ = 6.

Vậy, có 10 kiểu gen quy định kiểu hình có quả nặng 90 g.

Câu 1:

Vùng kết thúc của gene nằm ở

Lời giải: