Yêu cầu chất lượng của thuốc đặt:

Phải chảy lỏng ở thân nhiệt

Phải hòa tan trong niêm dịch

Phải giữ được hình dạng trong quá trình bảo quản

A, B, C

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Thuốc đặt cần đáp ứng các yêu cầu sau về chất lượng:

Phải chảy lỏng hoặc hòa tan trong môi trường dịch của cơ thể (ví dụ: niêm dịch âm đạo, trực tràng) để giải phóng hoạt chất.
Phải giữ được hình dạng ổn định trong quá trình bảo quản và sử dụng, không bị biến dạng, chảy mềm trước khi được đưa vào cơ thể.
Phải đảm bảo giải phóng hoạt chất với tốc độ phù hợp để đạt hiệu quả điều trị.

Do đó, các đáp án A, B, C đều đúng.

320+ câu trắc nghiệm Công nghệ sản xuất Dược phẩm có đáp án - Phần 1

Đề cương ôn thi gồm 326 câu hỏi trắc nghiệm Công nghệ sản xuất Dược phẩm có đáp án được tracnghiem.net chọn lọc và chia sẻ dưới đây, nhằm giúp các bạn sinh viên có thêm tư liệu tham khảo!

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 29:

Lưu ý khi sử dụng PEG làm tá dược thuốc đặt:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

PEG (Polyethylene Glycol) là tá dược thân nước được sử dụng phổ biến trong thuốc đặt. Do có khả năng hút ẩm, thuốc đặt PEG có thể gây khó chịu khi sử dụng. Vì vậy, cần nhúng nhanh viên thuốc vào nước trước khi dùng để làm giảm tính hút ẩm và tạo sự trơn giúp dễ dàng đưa thuốc vào. Các lựa chọn khác không phù hợp vì PEG không cần bảo quản đông, không nhất thiết phải sử dụng ngay sau điều chế, và việc thêm paraffin rắn có thể ảnh hưởng đến khả năng hòa tan và giải phóng dược chất của viên thuốc.

Câu 30:

Khi bào chế thuốc đạn với cấu trúc hỗn dịch, khi để nguội cần:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Khi bào chế thuốc đạn với cấu trúc hỗn dịch, hoạt chất không tan hoàn toàn trong nền thuốc, do đó có nguy cơ lắng đọng trong quá trình làm nguội. Việc khuấy đều liên tục giúp phân tán đều hoạt chất trong nền thuốc, ngăn ngừa sự lắng đọng và đảm bảo sự đồng nhất về hàm lượng hoạt chất trong mỗi viên đạn.

Câu 31:

Tá dược dính sử dụng trong sản xuất viên nén:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Tá dược dính có vai trò quan trọng trong việc tạo độ dính cho các thành phần bột trong viên nén, từ đó đảm bảo độ bền cơ học của viên. Tá dược dính khô thường được sử dụng trong phương pháp xát hạt khô hoặc dập trực tiếp để tạo sự kết dính giữa các hạt bột mà không cần sử dụng dung môi lỏng. Do đó, đáp án 'A, C' là chính xác nhất. Gelatin thường được sử dụng như một tá dược dính ướt hơn là tá dược dính khô.

Câu 32:

Viên nén bao tan trong ruột:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Viên nén bao tan trong ruột được thiết kế để không tan trong môi trường acid của dạ dày, mà chỉ tan ở môi trường kiềm của ruột. Điều này đạt được bằng cách sử dụng màng bao có khả năng chịu được acid nhưng tan trong môi trường kiềm. Do đó, viên nén bao tan trong ruột giúp bảo vệ dược chất khỏi tác động của acid và men tiêu hóa trong dạ dày, đảm bảo dược chất được giải phóng và hấp thu ở ruột. Vậy đáp án C đúng. Đáp án B cũng đúng vì màng bao có tính chất tan trong môi trường kiềm.

Câu 33:

Tá dược trơn, bóng được cho vào khối hạt bột trước khi dập viên nhằm mục đích:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Tá dược trơn bóng được thêm vào khối hạt bột trước khi dập viên nhằm cải thiện khả năng chảy của bột (lưu tính), giảm ma sát giữa các hạt, giảm sự dính của bột vào chày và cối trong quá trình dập viên, và hạn chế ma sát giữa các viên trong quá trình bảo quản. Vì vậy, đáp án chính xác là bao gồm tất cả các mục A, B, và C.

Câu 34:

Phương pháp tạo hạt khô để sản xuất viên nén:

Lời giải: