Ý nghĩa thực tiễn nào sau đây không nhờ bản đồ gen?

Tiên đoán được tần số các tổ hợp gen mới trong các phép lai

Giảm bớt thời gian mò mẫm chọn đôi giao phối trong quá trình chọn tạo giống

Xác định được tần số các alen của các gen trong quần thể

Giúp các nhà chọn giống rút ngắn thời gian tạo giống

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Bản đồ gen giúp xác định vị trí tương đối của các gen trên nhiễm sắc thể, từ đó có thể: - Giúp các nhà chọn giống rút ngắn thời gian tạo giống bằng cách chọn các cá thể mang các gen mong muốn. - Giảm bớt thời gian mò mẫm chọn đôi giao phối trong quá trình chọn tạo giống, vì biết rõ gen nào liên kết với tính trạng mong muốn. - Tiên đoán được tần số các tổ hợp gen mới trong các phép lai, dự đoán kết quả lai. Bản đồ gen không trực tiếp xác định được tần số các alen của các gen trong quần thể. Việc xác định tần số alen đòi hỏi các phương pháp nghiên cứu quần thể khác như thống kê di truyền, phân tích DNA của một số lượng lớn cá thể trong quần thể.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 8

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 48:

Tất cả các alen của các gen trong quần thể tại một thời điểm tạo nên:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Vốn gen của quần thể là tập hợp tất cả các alen của tất cả các gen có trong quần thể ở một thời điểm xác định. Nó bao gồm tất cả các biến thể di truyền có sẵn cho quần thể.

Câu 49:

Trong chọn giống, người ta dùng phương pháp tự thụ phấn bắt buộc hoặc giao phối gần nhằm mục đích gì?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Phương pháp tự thụ phấn bắt buộc (ở cây giao phấn) hoặc giao phối gần (ở động vật) được sử dụng để tạo ra các dòng thuần. Dòng thuần là dòng mà các cá thể có kiểu gen đồng hợp về tất cả các gen, do đó khi tự thụ phấn hoặc giao phối gần, chúng sẽ sinh ra các thế hệ con cháu có kiểu gen giống hệt chúng. Mục đích của việc tạo dòng thuần là để ổn định các đặc tính mong muốn, giúp cho việc chọn giống và lai tạo đạt hiệu quả cao hơn.

Câu 50:

Trong các phương pháp sau, phương pháp nào dùng để nghiên cứu di truyền ở người?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh là một phương pháp quan trọng trong nghiên cứu di truyền ở người. Phương pháp này so sánh sự giống và khác nhau giữa các cặp song sinh cùng trứng (có kiểu gen giống hệt nhau) và song sinh khác trứng (có kiểu gen khác nhau tương tự như anh chị em ruột) để đánh giá mức độ ảnh hưởng của yếu tố di truyền và môi trường đối với các đặc điểm khác nhau. Các phương pháp khác như gây đột biến nhân tạo, quan sát giao tử, và tính tỉ lệ kiểu hình ở đời con thường khó áp dụng hoặc không phù hợp để nghiên cứu di truyền ở người vì các lý do đạo đức và sinh học.

Câu 1:

Đuôi polyA, điều nào KHÔNG đúng?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Đuôi polyA là một chuỗi adenine (A) được thêm vào đầu 3' của phân tử mRNA tiền trưởng thành trong quá trình xử lý RNA (RNA processing) ở tế bào nhân thực. Nó đóng vai trò quan trọng trong việc ổn định mRNA, giúp mRNA di chuyển từ nhân ra tế bào chất và tăng hiệu quả dịch mã.

* Đáp án 1: Gắn ở tại đầu 5’ của mARN - Sai. Đuôi polyA được gắn vào đầu 3' của mRNA, không phải đầu 5'.
* Đáp án 2: Vị trí gắn polyA nằm trong vùng không dịch mã - Đúng. Vị trí gắn polyA nằm ở vùng 3'UTR (untranslated region), là vùng không được dịch mã thành protein.
* Đáp án 3: Có chức năng giúp mARN thuần thục di chuyển từ nhân ra tế bào chất - Đúng. Đuôi polyA giúp mRNA trưởng thành dễ dàng di chuyển từ nhân ra tế bào chất để tham gia vào quá trình dịch mã.
* Đáp án 4: Có chức năng bảo vệ mARN trong quá trình dịch mã - Đúng. Đuôi polyA giúp bảo vệ mRNA khỏi sự phân hủy bởi các enzyme exonuclease trong tế bào chất, kéo dài thời gian tồn tại của mRNA và do đó tăng hiệu quả dịch mã.

Vậy, đáp án không đúng là đáp án 1.

Câu 2:

Những bệnh chỉ tìm thấy ở nam là?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Hội chứng Claiphentơ (Klinefelter) là một rối loạn di truyền chỉ xảy ra ở nam giới, do có thêm một nhiễm sắc thể X (XXY). Tật dính ngón tay số 2 và 3 cũng thường gặp hơn ở nam giới và có liên quan đến yếu tố di truyền giới tính. Máu khó đông (Hemophilia) là một bệnh di truyền liên kết với nhiễm sắc thể X, do đó thường biểu hiện ở nam giới hơn vì họ chỉ có một nhiễm sắc thể X. Mù màu cũng là một bệnh di truyền liên kết với nhiễm sắc thể X, và tương tự như máu khó đông, nó phổ biến hơn ở nam giới. Hội chứng Down xảy ra ở cả nam và nữ. Hội chứng Turner (tocno như bạn viết sai chính tả) chỉ xảy ra ở nữ giới. Vì vậy, đáp án đúng nhất là 'Hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay số 2 và 3' và 'Máu khó đông và mù màu'. Tuy nhiên, do câu hỏi yêu cầu chọn một đáp án duy nhất và đáp án 'Máu khó đông và mù màu' bao quát hơn về các bệnh liên kết với giới tính chỉ biểu hiện ở nam, nên đây là lựa chọn phù hợp hơn.

Câu 3:

Mỗi ADN con sau nhân đôi đều có một mạch của ADN mẹ, mạch còn lại được hình thành từ các nuclêôtit tự do. Đây là cơ sở của nguyên tắc:

Lời giải: