Về mặt cơ chế, diclophenac có một ưu điểm so với các AINS khác là: T 96

Ức chế đặc hiệu sự tạo thành các leucotrien

Ức chế sự tạo thành acid arachidonic từ phospholipid

Tái phân phối acid arachidonic vào kho chứa lipid bất hoạt va uc che ca lipopolygenase

Ức chế sự tạo thành các endoperoxyde và thromboxan

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Diclophenac, bên cạnh việc ức chế cyclooxygenase (COX) như các NSAID khác, còn có khả năng tái phân phối acid arachidonic vào kho chứa lipid bất hoạt và ức chế cả lipoxygenase. Điều này giúp làm giảm sự hình thành cả prostaglandin (thông qua COX) và leukotriene (thông qua lipoxygenase), mang lại hiệu quả giảm đau, kháng viêm tốt hơn so với một số NSAID khác chỉ ức chế COX.

1400+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý - Phần 17

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý dành cho các bạn sinh viên chuyên ngành Y học ôn thi đạt kết quả cao trong các kỳ thi.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 38:

Loại Glycosid tim có khả năng tan nhiều nhất trong Lipid

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Digitoxin có khả năng tan trong lipid cao hơn so với Digoxin, Acetyl Digoxin và Lanatoside. Điều này là do cấu trúc hóa học của Digitoxin có ít nhóm hydroxyl (OH) hơn, làm giảm tính phân cực và tăng khả năng hòa tan trong môi trường lipid. Các glycosid tim khác có nhiều nhóm OH hơn, làm tăng tính phân cực và hòa tan tốt hơn trong nước hơn là lipid.

Câu 39:

Thuốc dùng để điều trị sán máng,sán lá được ghi trong danh mục thuốc thiết yếu:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Praziquantel is a widely used and effective drug in the treatment of schistosomiasis and fluke infections. It is listed by the WHO in the essential medicines category.

Câu 40:

Chất nào sau đây không ảnh hưởng đến sự sinh tổng hợp bình thường của hormon giáp:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Hormon giáp được tổng hợp từ iod và thyroglobulin dưới sự kiểm soát của TSH. Ferritin là protein dự trữ sắt, không tham gia vào quá trình sinh tổng hợp hormon giáp.

Câu 41:

Chọn nhận định sai về sự chuyển hóa thuốc:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi yêu cầu chọn nhận định sai về sự chuyển hóa thuốc.
- Phương án 1 đúng vì pha I bao gồm các phản ứng oxi hóa - khử, thủy phân, tạo nhóm chức phân cực.
- Phương án 3 đúng vì pha II là các phản ứng liên hợp, cần năng lượng và cơ chất nội sinh để gắn các phân tử như glucuronide, sulfate, acetate,... vào thuốc, làm tăng độ phân cực.
- Phương án 4 đúng vì mục đích chính của chuyển hóa thuốc là biến thuốc thành các chất dễ tan trong nước hơn để dễ dàng thải trừ qua thận.
- Phương án 2 sai vì quá trình chuyển hóa thuốc có thể diễn ra ở nhiều cơ quan khác nhau, không chỉ sau khi thuốc đi qua gan. Gan là cơ quan chuyển hóa thuốc quan trọng nhất, nhưng chuyển hóa cũng có thể xảy ra ở ruột, thận, phổi, và các mô khác. Một số thuốc có thể bắt đầu chuyển hóa ngay từ khi hấp thu ở ruột. Vì vậy, nhận định "Quá trình chuyển hóa thuốc diễn ra sau khi thuốc đi qua gan" là không chính xác.

Câu 42:

Propanolol hoạt động như một thuốc đối vận thụ thể beta1. Thụ thể mà thuốc này tác động thuộc loại:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Propranolol là một thuốc chẹn beta, có nghĩa là nó hoạt động bằng cách chặn các thụ thể beta-adrenergic. Các thụ thể beta-adrenergic là một loại thụ thể liên kết protein G (GPCRs). GPCRs là một họ lớn các protein xuyên màng liên kết với protein G. Khi một phối tử (như epinephrine hoặc norepinephrine) liên kết với GPCR, nó sẽ kích hoạt protein G, protein G này sau đó kích hoạt một loạt các con đường truyền tín hiệu nội bào, dẫn đến một loạt các tác động sinh lý. Do đó, đáp án chính xác là thụ thể liên kết protein G.

Câu 43:

Liệu pháp SMART trong điều trị hen là gì?

Lời giải: