Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi môi trường không có lactôzơ thì prôtêin ức chế sẽ ức chế quá trình phiên mã bằng cách

liên kết vào vùng khởi động.

liên kết vào gen điều hòa.

liên kết vào vùng vận hành.

liên kết vào vùng mã hóa.

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Trong cơ chế điều hòa operon Lac ở E. coli, khi môi trường không có lactose, protein ức chế sẽ liên kết với vùng vận hành (operator). Sự liên kết này ngăn cản RNA polymerase bám vào promoter và khởi đầu quá trình phiên mã các gen cấu trúc của operon Lac (lacZ, lacY, lacA). Do đó, operon Lac bị ức chế, các gen cấu trúc không được phiên mã và tế bào không tổng hợp các enzyme cần thiết để phân giải lactose khi không có lactose trong môi trường.

350+ câu hỏi trắc nghiệm Sinh học phân tử có đáp án tham khảo - Phần 1

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 48:

Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit nếu xảy ra trong một bộ ba giữa gen, có thể

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Đột biến thay thế một cặp nucleotide trong bộ ba mã hóa có thể dẫn đến các trường hợp sau:

* Thay đổi một axit amin duy nhất: Bộ ba mã hóa mới mã hóa cho một axit amin khác so với bộ ba ban đầu.
* Không thay đổi axit amin (đột biến im lặng): Do tính thoái hóa của mã di truyền, bộ ba mã hóa mới vẫn mã hóa cho cùng một axit amin.
* Tạo mã kết thúc (đột biến vô nghĩa): Bộ ba mã hóa mới trở thành mã kết thúc, làm ngừng quá trình dịch mã sớm. Điều này có thể dẫn đến một protein ngắn hơn và thường không có chức năng.

Vì vậy, đột biến thay thế có thể làm thay đổi tối đa một axit amin (nếu có thay đổi).

Câu 49:

Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Đột biến gen làm xê dịch khung đọc là đột biến thêm hoặc mất một số nuclêôtit (không phải là bội số của 3). Khi đó, kể từ vị trí đột biến, các codon sẽ bị đọc sai lệch, dẫn đến thay đổi trình tự axit amin trong protein được tổng hợp. Đột biến thay thế cặp nuclêôtit không làm thay đổi khung đọc. Vậy đáp án đúng là C.

Câu 50:

Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử (có hai alen đột biến). Khi ở trạng thái dị hợp tử (có một alen đột biến và một alen trội), alen trội sẽ lấn át alen lặn, do đó kiểu hình sẽ không bị ảnh hưởng bởi alen đột biến.

Câu 1:

Học thuyết trung tâm cho rằng TTDT

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Học thuyết trung tâm của sinh học phân tử mô tả dòng thông tin di truyền cơ bản trong tế bào. Nó nói rằng thông tin di truyền (DNA) có thể được sao chép để tạo thêm DNA (sao chép DNA), DNA có thể được phiên mã thành RNA (phiên mã), và RNA có thể được dịch mã thành protein (dịch mã). Tuy nhiên, thông tin không thể chuyển ngược từ protein sang acid nucleic (DNA hoặc RNA). Tức là, protein không thể dùng để tạo ra RNA hoặc DNA. Ngoài ra, trong điều kiện bình thường, RNA không chuyển thành DNA. Như vậy, đáp án đúng là C.

Câu 2:

Sự linh hoạt trong các dạng hoạt động chức năng của DNA được đảm bảo bởi:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi này liên quan đến sự linh hoạt chức năng của DNA. Sự linh hoạt này chủ yếu đến từ khả năng đóng và tháo xoắn của sợi nhiễm sắc. Khi sợi nhiễm sắc tháo xoắn, DNA trở nên dễ tiếp cận hơn cho các enzyme và protein cần thiết cho quá trình phiên mã và nhân đôi. Ngược lại, khi sợi nhiễm sắc đóng xoắn, DNA trở nên ít hoạt động hơn. Các đáp án khác không giải thích được sự linh hoạt trong chức năng của DNA:
- A. Tính bền vững của các liên kết photphodiest: Đảm bảo cấu trúc ổn định của DNA, không liên quan trực tiếp đến linh hoạt chức năng.
- B. Tính yếu của các liên kết hydro trong nguyên tắc bổ sung: Cho phép tách mạch DNA, nhưng không phải là yếu tố quyết định sự linh hoạt chức năng tổng thể.
- C. Cấu trúc không gian xoắn kép của DNA: Là cấu trúc cơ bản, không giải thích sự thay đổi chức năng.
- E. Đường kính của phân tử DNA: Một đặc tính vật lý, không liên quan đến sự linh hoạt chức năng.

Câu 3:

Trong quá trình nhân đôi của DNA, enzym DNA polymerase tác động theo cách sau:

Lời giải: