Tiêu chuẩn đối với người cho các thành phần máu bằng máy gạn tách:

Người cho máu phải có trọng lượng cơ thể ít nhất là 50 kg

Người cho máu không thể cho một hoặc nhiều thành phần máu trong mỗi lần gạn tách

Tổng thể tích các thành phần máu có thể vượt trên 500 ml

Người có cân nặng 60kg cho tổng thể tích các thành phần máu cho mỗi lần không quá 500 ml

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Người cho các thành phần máu bằng máy gạn tách cần đáp ứng các tiêu chuẩn nhất định để đảm bảo an toàn cho cả người cho và người nhận máu. Các tiêu chuẩn này bao gồm cân nặng tối thiểu (thường là 50kg), giới hạn về số lượng thành phần máu được tách trong mỗi lần, và tổng thể tích các thành phần máu được lấy. Theo quy định, người có cân nặng 60kg thì tổng thể tích các thành phần máu cho mỗi lần không được vượt quá 500ml để đảm bảo an toàn. Các đáp án khác không chính xác vì chúng mâu thuẫn với các quy định về an toàn truyền máu và gạn tách máu.

1000+ câu trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án - Phần 16

Tài liệu ôn thi 1050 câu hỏi trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án được tracnghiem.net chọn lọc và chia sẻ dưới đây, nhằm giúp các bạn sinh viên có thêm tư liệu tham khảo!

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 31:

Yếu tố đánh giá tiêu chuẩn sức khỏe đối với người cho máu:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Để đánh giá tiêu chuẩn sức khỏe của người cho máu, cần xem xét tiền sử bệnh tật, khám lâm sàng để phát hiện các dấu hiệu bất thường và thực hiện các xét nghiệm cần thiết để đảm bảo máu an toàn cho người nhận và không gây hại cho người hiến. Vì vậy, tất cả các yếu tố trên đều quan trọng.

Câu 32:

Câu lạc bộ Hiến máu nhân đạo – Trường Đại học Y Dược Cần Thơ thành lập vào năm nào?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu lạc bộ Hiến máu nhân đạo Trường Đại học Y Dược Cần Thơ được thành lập vào năm 2000.

Câu 33:

Xét nghiệm khuếch đại axit nucleic đối với HIV và HCV được cấp phép bởi?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Xét nghiệm khuếch đại axit nucleic (NAT) đối với HIV và HCV được cấp phép bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). FDA là cơ quan quản lý các sản phẩm y tế ở Hoa Kỳ, bao gồm cả các xét nghiệm chẩn đoán. Các cơ quan quản lý khác như Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhật Bản (PMDA) hoặc Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) có thẩm quyền trong khu vực của họ, nhưng FDA là cơ quan cấp phép cho các xét nghiệm này ở Hoa Kỳ.

Câu 34:

Nguyên tắc truyền máu hiện đại là?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Nguyên tắc truyền máu hiện đại là chỉ truyền những thành phần máu mà bệnh nhân thiếu, thay vì truyền máu toàn phần, để giảm thiểu nguy cơ tác dụng phụ và tối ưu hóa việc sử dụng nguồn máu.

Câu 35:

Trong trường hợp DIC có thể cần truyền máu tươi toàn phần tuy nhiên truyền các thành phần máu riêng lẻ vẫn hiệu quả hơn?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Trong trường hợp DIC (Đông máu nội mạch lan tỏa), việc truyền các thành phần máu riêng lẻ thường hiệu quả hơn so với truyền máu tươi toàn phần. Máu tươi toàn phần chứa tất cả các thành phần của máu, bao gồm cả yếu tố đông máu và các tế bào máu. Trong DIC, có sự tiêu thụ quá mức các yếu tố đông máu và tiểu cầu, dẫn đến nguy cơ chảy máu. Truyền các thành phần máu riêng lẻ cho phép điều chỉnh chính xác những thành phần nào cần thiết để giải quyết tình trạng cụ thể của bệnh nhân. Ví dụ, có thể truyền khối tiểu cầu để tăng số lượng tiểu cầu, hoặc truyền huyết tương tươi đông lạnh (FFP) để cung cấp các yếu tố đông máu. Do đó, câu trả lời "Sai" là chính xác.

Câu 36:

Các yếu tố máu không cần thiết đưa vào cơ thể bệnh nhân sẽ?

Lời giải: