Thứ tự đúng trong quá trình biệt hóa dòng bạch cầu hạt trung tính?

CFU-GEMM → Nguyên tủy bào trung tính → Tiền tủy bào trung tính → Tủy bào trung tính → Hậu tủy bào trung tính → Bạch cầu đũa → Bạch cầu hạt trung tính

CFU-GEMM → Bạch cầu đũa →Tiền tủy bào trung tính → Tủy bào trung tính → Hậu tủy bào trung tính → Bạch cầu hạt trung tính

CFU-GEMM → Bạch cầu đũa →Tiền tủy bào trung tính → Tủy bào trung tính → Hậu tủy bào trung tính → Nguyên tủy bào trung tính → Bạch cầu hạt trung tính

CFU-GEMM → Nguyên tủy bào trung tính → Tiền tủy bào trung tính → Hậu tủy bào trung tính → Bạch cầu đũa →Bạch cầu hạt trung tính

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Quá trình biệt hóa dòng bạch cầu hạt trung tính diễn ra theo thứ tự: tế bào gốc tạo máu (CFU-GEMM) → Nguyên tủy bào trung tính → Tiền tủy bào trung tính → Tủy bào trung tính → Hậu tủy bào trung tính → Bạch cầu đũa → Bạch cầu hạt trung tính. Các giai đoạn này thể hiện sự trưởng thành dần của tế bào, từ tế bào gốc chưa biệt hóa đến tế bào chức năng hoàn chỉnh là bạch cầu hạt trung tính.

1000+ câu trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án - Phần 19

Tài liệu ôn thi 1050 câu hỏi trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án được tracnghiem.net chọn lọc và chia sẻ dưới đây, nhằm giúp các bạn sinh viên có thêm tư liệu tham khảo!

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 8:

Hem gồm 4 pyrole của protoporphyrin IX và có 1 nguyên tử ... nằm ở trung tâm. Trong dấu 3 chấm là?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Hem là một phức chất porphyrin chứa một ion kim loại ở trung tâm. Trong hemoglobin và myoglobin, ion kim loại này là Fe2+ (sắt(II)). Ion Fe2+ liên kết với bốn nitrogen của vòng porphyrin và một hoặc hai phối tử khác (thường là oxygen hoặc histidine). Fe3+ cũng có thể tồn tại, nhưng Fe2+ là dạng hoạt động trong vận chuyển oxy. Cu2+ và Cu+ không phải là thành phần của hem trong hemoglobin và myoglobin.

Câu 9:

Sắt của hem thường ở dạng nào?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Sắt trong hem (heme) thường tồn tại ở dạng ferrous (Fe2+), tức là sắt ở trạng thái oxy hóa +2. Dạng sắt này có khả năng liên kết với oxy, cho phép hemoglobin vận chuyển oxy trong máu. Ferric (Fe3+) là dạng oxy hóa +3 của sắt, và ferritin là một protein lưu trữ sắt, không phải là dạng sắt trực tiếp trong hem.

Câu 10:

Trong các phát biểu sau: - Tất cả các hemoglobin chứa 2 cặp chuỗi polypeptid không giống nhau gọi là chuỗi globin - Bệnh lý porphyrin là các bệnh lý di truyền gây ra do giảm hoạt tính của một trong các men trong quá trình tổng hợp hem. - Hb có cấu trúc 4 bậc. Số phát điểu đúng là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Phát biểu 1: Đúng. Hemoglobin (Hb) thường chứa hai cặp chuỗi polypeptide khác nhau, được gọi là chuỗi globin. Ví dụ, HbA chứa hai chuỗi alpha và hai chuỗi beta.
Phát biểu 2: Đúng. Bệnh lý porphyrin là một nhóm các rối loạn di truyền gây ra bởi sự thiếu hụt enzyme trong con đường sinh tổng hợp hem. Sự tích tụ các chất trung gian porphyrin gây ra các triệu chứng khác nhau tùy thuộc vào loại bệnh.
Phát biểu 3: Đúng. Hemoglobin có cấu trúc bậc 4, tức là nó bao gồm nhiều tiểu đơn vị polypeptide (các chuỗi globin) liên kết với nhau.
Vậy, có 3 phát biểu đúng.

Câu 11:

Cấu trúc bậc 1 của hemoglobin là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Cấu trúc bậc 1 của protein, bao gồm hemoglobin, là trình tự các axit amin liên kết với nhau bằng liên kết peptide để tạo thành chuỗi polypeptide. Thứ tự này được quy định bởi thông tin di truyền và quyết định cấu trúc bậc cao hơn của protein. Do đó, đáp án chính xác là "Các acid amin sắp xếp theo một trật tự nhất định".

Câu 12:

Gen HbA1 có chiều dài?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi này yêu cầu bạn biết chiều dài của gen HbA1. Chiều dài chính xác của gen HbA1 là 840bp (base pairs).

Câu 13:

Beta thalassemia nào không phát hiện qua điện di hemoglobin:

Lời giải: