Thành phần máu nào có thể được bảo quản?

Câu hỏi "Bình thường hem có màu gì?" là một câu hỏi mẹo. Đáp án đúng là màu nâu vì "bình thường" khi viết lái lại sẽ thành "thường bình", và "thường bình hem" có nghĩa là "bình thường không", khi đó "hem có" có thể được hiểu là "không có", do đó câu hỏi này ám chỉ "bình không thường" hay còn gọi là "bình thường", và "bình thường" khi phát âm không dấu có thể hiểu thành "màu nâu".

2,3-DPG (2,3-Diphosphoglycerate) là một chất có trong tế bào hồng cầu, giúp điều chỉnh ái lực của hemoglobin với oxy. Khi nồng độ 2,3-DPG tăng lên, ái lực của hemoglobin với oxy giảm, làm cho oxy dễ dàng được giải phóng vào các mô hơn. Điều này có lợi trong các trường hợp thiếu oxy.

* Giảm oxy máu: Cơ thể sẽ tăng sản xuất 2,3-DPG để tăng cường giải phóng oxy đến các mô.
* Thiếu máu: Tương tự như giảm oxy máu, thiếu máu cũng kích thích tăng sản xuất 2,3-DPG để bù đắp cho việc giảm khả năng vận chuyển oxy của máu.
* Toan hóa hô hấp: Trong tình trạng toan hóa, đặc biệt là toan hô hấp, nồng độ H+ tăng lên, điều này cũng làm giảm ái lực của hemoglobin với oxy và có thể dẫn đến tăng sản xuất 2,3-DPG (mặc dù không phải là nguyên nhân chính).
* Suy thận: Suy thận thường dẫn đến thiếu máu (do giảm sản xuất erythropoietin) và nhiễm toan chuyển hóa. Tuy nhiên, bản thân suy thận không trực tiếp gây tăng tổng hợp 2,3-DPG một cách đáng kể như các trường hợp trên.

Vì vậy, câu sai là: Suy thận

Delta-globin là một trong các tiểu đơn vị cấu thành hemoglobin ở người lớn. Quá trình tổng hợp delta-globin diễn ra trong các giai đoạn phát triển sớm của hồng cầu và giảm dần, gần như chấm dứt hoàn toàn trước giai đoạn hồng cầu lưới. Hồng cầu lưới là giai đoạn gần cuối của sự trưởng thành hồng cầu, trước khi trở thành hồng cầu trưởng thành (hồng cầu). Do đó, đáp án chính xác là "Hồng cầu lưới". Các giai đoạn trước hồng cầu lưới (tiền nguyên hồng cầu, nguyên hồng cầu ưa acid) vẫn còn tổng hợp delta-globin. Hồng cầu trưởng thành thì không tổng hợp globin nữa.

Hb Gower 2 là một loại hemoglobin phôi, có cấu trúc gồm hai chuỗi alpha (α) và hai chuỗi epsilon (ε). Do đó, công thức của Hb Gower 2 là α₂ε₂. Các hemoglobin khác có các chuỗi globin khác nhau, ví dụ HbF (hemoglobin bào thai) là α₂γ₂, HbA (hemoglobin trưởng thành chính) là α₂β₂, và HbA₂ (hemoglobin trưởng thành thứ yếu) là α₂δ₂.

Bệnh hemoglobin di truyền được phân loại thành hai nhóm chính: hội chứng thalassemia (do giảm hoặc không sản xuất chuỗi globin) và bệnh lý hemoglobin (do đột biến cấu trúc chuỗi globin). Vì vậy, cả hai phương án a và b đều đúng.