Tác dụng chống viêm của GC là tác dụng gián tiếp, liên quan đến:

Tăng cường sản xuất lipoprotein, là chất ức chế phospholipase A1

Tăng cường sản xuất lipocortin, là chất ức chế phospholipase A2

Ức chế sản xuất lipoprotein, là chất ức chế phospholipase A1

Ức chế sản xuất lipocortin,là chất ức chế phospholipase A2

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Glucocorticoid (GC) có tác dụng chống viêm gián tiếp thông qua việc tăng cường sản xuất lipocortin. Lipocortin là một protein có tác dụng ức chế enzyme phospholipase A2. Phospholipase A2 là enzyme xúc tác quá trình giải phóng acid arachidonic từ phospholipid màng tế bào. Acid arachidonic là tiền chất để tổng hợp các chất trung gian gây viêm như prostaglandin và leukotriene. Do đó, bằng cách tăng cường sản xuất lipocortin, GC ức chế hoạt động của phospholipase A2, làm giảm sản xuất các chất trung gian gây viêm và từ đó có tác dụng chống viêm.

1400+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý - Phần 4

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý dành cho các bạn sinh viên chuyên ngành Y học ôn thi đạt kết quả cao trong các kỳ thi.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 50:

Cơ chế tác dụng chống viêm của GC ở giai đoạn viêm tiến triển là do ức chế các enzyme:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Glucocorticoid (GC) có tác dụng chống viêm ở giai đoạn viêm tiến triển bằng cách ức chế một số enzyme quan trọng tham gia vào quá trình viêm, trong đó có collagenase (phân hủy collagen, góp phần vào tổn thương mô) và elastase (phân hủy elastin, một protein quan trọng trong mô liên kết). Các enzyme khác như Glucose-6-phosphat dehydrogenase, catalase và glycogen synthetase không liên quan trực tiếp đến cơ chế chống viêm của GC ở giai đoạn này.

Câu 1:

Không phải quá trình của dược động học:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Dược động học (Pharmacokinetics) mô tả những gì cơ thể làm với thuốc, bao gồm các quá trình:

Hấp thu (Absorption): Quá trình thuốc đi vào hệ tuần hoàn từ vị trí dùng thuốc.
Phân phối (Distribution): Quá trình thuốc lan tỏa khắp cơ thể đến các mô và cơ quan khác nhau.
Chuyển hóa (Metabolism): Quá trình cơ thể biến đổi thuốc thành các chất khác.
Thải trừ (Excretion): Quá trình loại bỏ thuốc và các chất chuyển hóa của nó ra khỏi cơ thể.

Sự bổ sung không phải là một quá trình của dược động học.

Câu 2:

Bệnh nhân nữ 75 tuổi bị suy tim mạn sung huyết được dùng digoxin để cải thiện sức khỏe. Cơ chế hoạt động cấp tế bào của digoxin trong trường hợp này:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Digoxin là một glycoside tim, được sử dụng trong điều trị suy tim và một số rối loạn nhịp tim. Cơ chế hoạt động chính của digoxin ở cấp độ tế bào là ức chế bơm Na+/K+-ATPase (thường được gọi là bơm Na+). Bơm này chịu trách nhiệm duy trì sự chênh lệch nồng độ ion natri (Na+) và kali (K+) qua màng tế bào. Khi digoxin ức chế bơm này, nồng độ Na+ nội bào tăng lên. Sự gia tăng Na+ nội bào này làm giảm hoạt động của chất vận chuyển Na+/Ca2+ (NCX), chất này thường vận chuyển Na+ vào tế bào và Ca2+ ra khỏi tế bào. Do đó, nồng độ Ca2+ nội bào tăng lên, dẫn đến tăng co bóp của cơ tim (tác dụng inotropic dương tính), giúp cải thiện chức năng tim ở bệnh nhân suy tim.

Câu 3:

Chọn câu đúng

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Câu 1: Loperamid được sử dụng để điều trị tiêu chảy cấp không biến chứng và tiêu chảy mạn tính ở người lớn, do đó đáp án này đúng.
Câu 2: Cyclovalon không phải là chế phẩm có nguồn gốc thực vật.
Câu 3: Nhóm thuốc trung hòa acid dịch vị là các base yếu, phản ứng với HCl tạo thành muối và nước, giúp giảm độ acid trong dạ dày.
Câu 4: Apomorphin là thuốc gây nôn trung ương, không phải ngoại biên.

Câu 4:

Được xếp vào nhóm Macrolid gồm các thuốc dưới đây, ngoại trừ:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Macrolid là một nhóm kháng sinh có cấu trúc vòng lacton. Các thuốc như Azithromycin, Dirithromycin, Spiramycin đều thuộc nhóm này. Clindamycin là một kháng sinh thuộc nhóm Lincosamid, không phải Macrolid.

Câu 5:

Về bệnh đái tháo đường

Lời giải: