Sự không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ:

dẫn tới trong cơ thể có dòng tế bào bình thường và dòng mang đột biến

dẫn tới tất cả các tế bào của cơ thể đều mang đột biến

chỉ có cơ quan sinh dục mang đột biến

chỉ các tế bào sinh dưỡng mang đột biến

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Sự không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dưỡng (tế bào xôma) trong quá trình phân bào (nguyên phân) sẽ tạo ra hai dòng tế bào khác nhau: một dòng tế bào có số lượng nhiễm sắc thể bất thường (thừa hoặc thiếu một nhiễm sắc thể), và một dòng tế bào có số lượng nhiễm sắc thể bình thường (nếu sự không phân ly xảy ra muộn trong quá trình phát triển). Do đó, cơ thể sẽ có cả tế bào bình thường và tế bào mang đột biến.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 6

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 15:

Thường biến không di truyền vì đó là những biến đổi:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Thường biến là những biến đổi kiểu hình phát sinh trong đời cá thể dưới ảnh hưởng trực tiếp của môi trường và không do sự biến đổi trong kiểu gen. Vì vậy, thường biến không di truyền được cho thế hệ sau. Các phương án khác không phải là nguyên nhân trực tiếp khiến thường biến không di truyền.

Câu 16:

Bệnh phêninkêtô niệu ở người do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Người mắc bệnh có thể biểu hiện ở nhiều mức độ năng nhẹ khác nhau phụ thuộc trực tiếp vào:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Bệnh phêninkêtô niệu là một bệnh di truyền do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường, gây ra sự thiếu hụt enzyme cần thiết để chuyển hóa phenylalanine thành tyrosine. Mức độ biểu hiện bệnh khác nhau phụ thuộc vào khả năng chuyển hóa phenylalanine của cơ thể. Nếu khả năng chuyển hóa càng kém, phenylalanine tích tụ càng nhiều, gây ra các triệu chứng nặng hơn. Do đó, đáp án chính xác là khả năng chuyển hoá phêninalanin thành tirôxin.

Câu 17:

Đặc điểm nào dưới đây về quần thể là không đúng?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Quần thể sinh vật có các đặc điểm cơ bản sau: là một đơn vị sinh sản của loài trong tự nhiên, có lịch sử phát triển chung và có thành phần kiểu gen đặc trưng. Quần thể không phải là một tập hợp ngẫu nhiên và nhất thời các cá thể, vì các cá thể trong quần thể có mối quan hệ sinh thái và sinh sản chặt chẽ với nhau.

Câu 18:

Một quần thể có tỉ lệ của 3 loại kiểu gen tương ứng là AA: Aa: aa = 1: 6: 9. Tần số tương đối của mỗi alen trong quần thể là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Quần thể có tỉ lệ kiểu gen AA : Aa : aa = 1 : 6 : 9. Ta tính tần số alen như sau:

Tần số alen A = (Số cá thể AA + Số cá thể Aa/2) / Tổng số cá thể = (1 + 6/2) / (1 + 6 + 9) = (1 + 3) / 16 = 4/16 = 0,25.

Tần số alen a = 1 - Tần số alen A = 1 - 0,25 = 0,75.

Vậy, tần số tương đối của mỗi alen trong quần thể là A = 0,25; a = 0,75.

Câu 19:

Theo Menđen, trong phép lai về một cặp tính trạng tương phản, chỉ một tính trạng biểu hiện ở F₁. Tính trạng biểu hiện ở F₁ gọi là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Theo Menđen, trong phép lai về một cặp tính trạng tương phản, tính trạng biểu hiện ở F₁ được gọi là tính trạng trội. Tính trạng trội là tính trạng biểu hiện ở thế hệ F₁ khi lai giữa các bố mẹ thuần chủng khác nhau về một cặp tính trạng tương phản. Tính trạng lặn là tính trạng không biểu hiện ở F₁ mà chỉ biểu hiện ở các thế hệ sau.

Câu 20:

Ở người, kiểu tóc do 1 gen gồm 2 alen (A, a) nằm trên NST thường. Một người đàn ông tóc xoăn lấy vợ cũng tóc xoăn, sinh lần thứ nhất được 1 trai tóc xoăn và lần thứ hai được 1 gái tóc thẳng. Xác suất họ sinh được người con trai nói trên là:

Lời giải: