Sản phẩm cuối cùng lympho B tiết ra là:

Deferoxamine, Deferiprone, và ICL670 (Deferasirox) là các thuốc thải sắt thường được sử dụng trong y tế để điều trị tình trạng thừa sắt, ví dụ như ở bệnh nhân bị bệnh thalassemia hoặc truyền máu nhiều lần. Tardyferol B9 là một loại thuốc bổ sung sắt, không phải thuốc thải sắt.

Xét nghiệm tế bào học, xét nghiệm đông cầm máu và xét nghiệm di truyền học đều là các xét nghiệm thuộc hệ thống cận lâm sàng trong huyết học. Bệnh rối loạn đông máu không phải là một xét nghiệm, mà là một tình trạng bệnh lý. Do đó, "Bệnh rối loạn đông máu" không thuộc hệ thống các xét nghiệm cận lâm sàng huyết học.

Câu hỏi yêu cầu chọn câu *sai* về chất kích thích tạo máu.

* G-CSF (Granulocyte Colony-Stimulating Factor): Kích thích sản xuất bạch cầu hạt (neutrophils, eosinophils, basophils).
* GM-CSF (Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor): Kích thích sản xuất bạch cầu hạt và đại thực bào.
* M-CSF (Macrophage Colony-Stimulating Factor): Kích thích sản xuất đại thực bào.
* EPO (Erythropoietin): Kích thích sản xuất hồng cầu.

Cả G-CSF, GM-CSF, M-CSF và EPO đều tham gia vào quá trình kích thích tạo máu, tuy nhiên M-CSF chỉ tác động lên dòng tế bào đại thực bào, không kích thích tạo máu trên diện rộng như các chất còn lại, do đó, nói M-CSF là chất kích thích tạo máu là không chính xác bằng các chất còn lại. Tuy nhiên, vì câu hỏi yêu cầu chọn câu SAI, và tất cả các đáp án còn lại đều ĐÚNG, nên có thể hiểu là câu hỏi này không có đáp án đúng tuyệt đối và có thể gây tranh cãi. Dựa theo nguyên tắc loại trừ, ta chọn đáp án có tác động hẹp nhất, đó là M-CSF, vì nó chủ yếu liên quan đến dòng tế bào đại thực bào, trong khi tạo máu là quá trình tạo ra nhiều loại tế bào máu khác nhau.

Tuy nhiên, cần lưu ý rằng câu hỏi có thể không rõ ràng và cần được xem xét lại.

G-CSF (Granulocyte-Colony Stimulating Factor) là một yếu tố kích thích tăng trưởng dòng bạch cầu hạt. Nó kích thích tủy xương sản xuất bạch cầu hạt và giải phóng chúng vào máu. Vì vậy, đáp án đúng là cụm tế bào dòng bạch cầu hạt.

Phương pháp tối ưu nhất để điều trị bệnh ác tính về máu thường là đa hóa trị liệu kết hợp với tia xạ (nếu cần thiết). Các phương pháp khác như giúp tế bào gốc tạo máu, truyền máu, hoặc điều trị trúng đích có thể được sử dụng hỗ trợ hoặc trong một số trường hợp cụ thể, nhưng không phải là phương pháp điều trị tối ưu duy nhất cho tất cả các bệnh ác tính về máu.