Ribosom không tồn tại ở bào quan nào dưới đây?

Lục lạp

Ty thể

Lưới nội chất hạt

Bộ máy Golgi

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Ribosom là bào quan có chức năng tổng hợp protein. Chúng tồn tại tự do trong tế bào chất hoặc bám trên lưới nội chất (lưới nội chất hạt). Ngoài ra, ribosom cũng có mặt trong các bào quan như lục lạp và ty thể, nơi chúng tham gia vào quá trình tổng hợp protein cần thiết cho hoạt động của các bào quan này. * **Lục lạp:** Chứa ribosom để tổng hợp protein cho các hoạt động quang hợp. * **Ty thể:** Chứa ribosom để tổng hợp protein cho các hoạt động hô hấp tế bào. * **Lưới nội chất hạt:** Có ribosom bám trên bề mặt, tham gia tổng hợp protein. * **Bộ máy Golgi:** Không chứa ribosom. Bộ máy Golgi chủ yếu thực hiện chức năng sửa đổi, đóng gói và phân phối protein, lipid đến các vị trí khác nhau trong tế bào. Vậy, ribosom không tồn tại ở bộ máy Golgi.

1350 Câu trắc nghiệm môn Sinh học đại cương có đáp án chi tiết - Phần 12

Tổng hợp và chia sẻ đến các bạn ngân hàng câu trắc nghiệm ôn thi môn Sinh học đại cương có đáp án dành cho các bạn sinh viên, nhằm giúp bạn hệ thống kiến thức chuẩn bị cho kì thi sắp diễn ra. Mời các bạn tham khảo!

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 46:

Số NST được thấy trong một tế bào sinh dục bình thường của ruồi giấm ở kỳ sau của giảm phân I là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Ruồi giấm có bộ NST 2n = 8. Trong giảm phân I, ở kỳ sau, các cặp NST kép tương đồng phân ly về hai tế bào con. Do đó, mỗi tế bào con (tế bào sinh dục) sẽ có bộ NST đơn bội kép, tức là n NST kép. Vì 2n = 8, suy ra n = 4. Vậy, mỗi tế bào sinh dục có 4 NST kép. Vì đề bài hỏi "tế bào sinh dục bình thường", nên đáp án là số lượng NST kép có trong tế bào sau khi kết thúc giảm phân I.

Câu 47:

Nếu thế hệ sau xuất hiện 1:1:1:1 thì kiểu gen của P là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Phân tích tỉ lệ kiểu hình 1:1:1:1 ở đời con cho thấy mỗi gen phân li độc lập và P dị hợp một cặp gen và một bên đồng hợp lặn.

Xét các trường hợp:

- AaBb x aabb => (1Aa:1aa)(1Bb:1bb) => 1AaBb:1Aabb:1aaBb:1aabb (tỉ lệ 1:1:1:1)

- Aabb x aaBb => (1Aa:1aa)(1Bb:1bb) => 1AaBb:1Aabb:1aaBb:1aabb (tỉ lệ 1:1:1:1)

Vậy, kiểu gen của P là AaBb x aabb hoặc Aabb x aaBb.

Vậy đáp án đúng là C.

Câu 48:

Bệnh thiếu máu do hồng cầu hình lưỡi niềm là một bệnh:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm là một bệnh di truyền do đột biến gen trên nhiễm sắc thể thường, cụ thể là đột biến thay thế một cặp nucleotide trong gen quy định chuỗi β-globin của hemoglobin. Điều này dẫn đến việc sản xuất hemoglobin bất thường (HbS), làm cho hồng cầu bị biến dạng thành hình lưỡi liềm khi nồng độ oxy thấp. Vì vậy, đáp án chính xác là "Đột biến gen trên NST thường dạng thay 1 cặp nu".

Câu 49:

Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử, giả sử ở một số tế bào có cặp NST tự nhân đôi nhưng không phân ly trong GP1 thì cơ thể trên giảm phân sẽ tạo ra các loại giao tử mang bộ NST là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Trong giảm phân I, nếu một cặp nhiễm sắc thể nào đó không phân ly, thì sẽ tạo ra 2 loại tế bào con. Một tế bào con chứa (n+1) nhiễm sắc thể, tế bào còn lại chứa (n-1) nhiễm sắc thể. Sau giảm phân II bình thường, tế bào (n+1) sẽ tạo ra 2 giao tử (n+1), tế bào (n-1) sẽ tạo ra 2 giao tử (n-1). Ngoài ra, các tế bào khác giảm phân bình thường sẽ tạo ra giao tử n.

Vậy, cơ thể trên giảm phân sẽ tạo ra các loại giao tử mang bộ NST là: (n+1), (n-1) và n.

Câu 50:

Dịch mã không liên quan trực tiếp với thành phần nào sau đây?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Dịch mã là quá trình tổng hợp protein từ mRNA, diễn ra ở ribosome với sự tham gia của tRNA để vận chuyển amino acid. ADN là khuôn mẫu để tạo ra mRNA thông qua quá trình phiên mã, và không trực tiếp tham gia vào quá trình dịch mã. Do đó, dịch mã không liên quan trực tiếp đến ADN.

Câu 1:

Trung tâm di truyền của tế bào là cấu trúc nào sau đây:

Lời giải: