Phương pháp biến nạp là phương pháp đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận bằng cách:

dùng xung điện kích thích làm co màng sinh chất của tế bào

dùng muối CaCl2 làm dãn màng sinh chất của tế bào

dùng thực khuẩn Lambda làm thể xâm nhập

dùng hormon kích thích làm dãn màng sinh chất của tế bào

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Phương pháp biến nạp (transformation) là quá trình đưa ADN ngoại lai (ADN tái tổ hợp) vào tế bào nhận (thường là vi khuẩn) để thay đổi đặc tính di truyền của tế bào đó. Phương pháp này thường sử dụng CaCl2 để xử lý tế bào, làm cho màng sinh chất của tế bào trở nên xốp hơn (dãn màng) và dễ dàng hấp thụ ADN tái tổ hợp từ môi trường bên ngoài. Các phương pháp khác như sử dụng xung điện (điện di) hoặc thực khuẩn lambda (tải nạp) là các phương pháp khác để đưa ADN vào tế bào, không phải là biến nạp theo định nghĩa ban đầu. Do đó, đáp án chính xác là dùng muối CaCl2 làm dãn màng sinh chất của tế bào.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 14

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 41:

Chọn câu sai: Trong quá trình tự nhân đôi ADN:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Trong quá trình tự nhân đôi ADN, cả ADN polymerase III và ADN polymerase I đều tham gia vào quá trình tổng hợp cả mạch dẫn và mạch chậm. ADN polymerase III chủ yếu tham gia vào việc kéo dài mạch mới, trong khi ADN polymerase I có vai trò loại bỏ mồi ARN và thay thế bằng ADN. Do đó, phát biểu "Men ADN polymerase III chỉ tham gia tổng hợp ADN trên mạch dẫn, ADN polymerase I chỉ tham gia tổng hợp ADN trên mạch chậm" là sai.

Câu 42:

Phát biều đúng về sự hình thành 2 phân tử ADN con trong quá trình nhân đôi ADN:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Trong quá trình nhân đôi ADN (tái bản ADN), mỗi mạch đơn của ADN mẹ đóng vai trò là khuôn để tổng hợp nên một mạch đơn mới bổ sung. Hai mạch đơn mới này, cùng với mạch khuôn tương ứng từ ADN mẹ, sẽ xoắn lại tạo thành hai phân tử ADN con giống hệt nhau. Quá trình này diễn ra liên tục: mạch mới tổng hợp đến đâu thì hai mạch đơn (mạch mới và mạch khuôn) xoắn lại đến đó để hình thành cấu trúc xoắn kép của ADN con. Các phương án khác không mô tả chính xác quá trình này.

Do đó, phương án đúng là: "Các mạch mới tổng hợp tới đâu thì 2 mạch đơn xoắn đến đó → tạo thành phân tử ADN con".

Câu 43:

Quá trình dịch mã sẽ dừng lại khi ribôxôm:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Quá trình dịch mã (translation) là quá trình tổng hợp protein từ mRNA. Ribôxôm trượt dọc theo phân tử mRNA để đọc các codon (bộ ba nucleotide) và gắn các amino acid tương ứng vào chuỗi polypeptide đang phát triển. Quá trình này sẽ dừng lại khi ribôxôm gặp một trong các codon kết thúc (stop codon), ví dụ như UAA, UAG, hoặc UGA. Các codon này không mã hóa cho bất kỳ amino acid nào, mà báo hiệu cho ribôxôm dừng quá trình dịch mã.

Câu 44:

Đột biến tự đa bội phát sinh khi có:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Đột biến tự đa bội là hiện tượng bộ nhiễm sắc thể (NST) của tế bào tăng lên một số nguyên lần bộ đơn bội (n) của chính loài đó (ví dụ: 3n, 4n,...). Hiện tượng này xảy ra do sự không phân li của tất cả các cặp NST trong quá trình phân bào (nguyên phân hoặc giảm phân), dẫn đến tạo ra các tế bào chứa bộ NST tăng lên. Các phương án khác không mô tả đúng cơ chế phát sinh đột biến tự đa bội.

Câu 45:

Xét 1cặp gen trên mỗi cặp NST tương đồng của loài có 2n = 8. Một cá thể có kiểu gen AAaaBBBBDDDdEEee Bộ NST của cá thể này gọi là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Cá thể có kiểu gen AAaaBBBBDDDdEEee.
- Cặp gen AAaa: có 4 alen A trên cặp NST tương đồng này, đây là thể bốn (2n+2).
- Các cặp gen BBBB, DDDD: mỗi cặp có 4 alen, đây là thể tứ bội (4n) ở từng cặp NST.
- Các cặp gen EEee: có 4 alen E và e, đây là thể bốn (2n+2).
Vì vậy, bộ NST của cá thể này có thể gọi là thể tứ bội hoặc thể bốn.

Câu 46:

Tính trạng số lượng là các tính trạng:

Lời giải: