Phát hiện ra axit nucleic của virus bằng phương pháp nào sau đây:

Tụ cầu khuẩn sử dụng nhiều yếu tố để xâm nhập và lan tràn trong mô cơ thể. Trong số các enzyme được liệt kê:

- Catalase: Enzyme này giúp vi khuẩn trung hòa hydrogen peroxide (H2O2), một chất độc do bạch cầu tạo ra để tiêu diệt vi khuẩn. Tuy nhiên, nó không trực tiếp giúp vi khuẩn lan tràn.

- Hyaluronidase: Enzyme này phá vỡ acid hyaluronic, một thành phần của chất nền ngoại bào (extracellular matrix) trong mô liên kết. Bằng cách phá vỡ chất nền này, vi khuẩn có thể dễ dàng lan rộng trong mô.

- Coagulase: Enzyme này gây đông máu, tạo ra một lớp fibrin bao quanh vi khuẩn, giúp bảo vệ chúng khỏi hệ miễn dịch của cơ thể. Tuy nhiên, nó không trực tiếp giúp vi khuẩn lan tràn mà giúp chúng khu trú.

- Staphylokinase (fibrinolysin): Enzyme này phân giải fibrin, giúp vi khuẩn thoát khỏi cục máu đông và lan rộng ra xung quanh.

Trong các lựa chọn trên, Hyaluronidase trực tiếp giúp vi khuẩn lan tràn bằng cách phá vỡ cấu trúc mô liên kết. Staphylokinase cũng hỗ trợ sự lan tràn, nhưng Hyaluronidase có vai trò trực tiếp hơn trong việc xâm nhập ban đầu.

Sự chuyển thể (transformation) lần đầu tiên được khám phá ở vi khuẩn Streptococcus pneumoniae (trước đây gọi là Pneumococcus) bởi Frederick Griffith vào năm 1928. Trong thí nghiệm của mình, Griffith đã quan sát thấy rằng các chủng S. pneumoniae không độc hại có thể trở nên độc hại khi tiếp xúc với các tế bào chết của chủng độc hại. Điều này dẫn đến kết luận rằng vật chất di truyền từ các tế bào chết có thể chuyển sang và thay đổi đặc tính của các tế bào sống.

Virus Coxsackie được chia thành hai nhóm chính: nhóm A và nhóm B. Sự phân loại này dựa trên các đặc tính kháng nguyên và khả năng gây bệnh khác nhau của chúng. Đặc biệt, virus Coxsackie nhóm A có khả năng gây bệnh thực nghiệm trên chuột bạch mới đẻ, trong khi nhóm B có thể gây bệnh trên các loài động vật khác.