Ở trẻ em dễ xãy ra ngộ độc thuốc vì các yếu tố sau, ngoại trừ:

Ở người già, chức năng của các cơ quan suy giảm, dẫn đến tăng nguy cơ ngộ độc thuốc. Các yếu tố sau góp phần vào điều này:

* Tăng nồng độ thuốc tự do trong máu: Do giảm protein huyết tương (albumin), thuốc ít gắn kết với protein hơn, dẫn đến nồng độ thuốc tự do (dạng hoạt động) tăng lên.
* Tình trạng bệnh lý kéo dài: Người già thường mắc nhiều bệnh mãn tính, phải dùng nhiều loại thuốc cùng lúc (đa trị liệu), làm tăng nguy cơ tương tác thuốc và ngộ độc.
* Tăng hấp thu thuốc qua đường tiêu hoá: Đây là một nhận định sai. Thực tế, ở người cao tuổi, có xu hướng giảm hấp thu thuốc qua đường tiêu hóa do giảm lưu lượng máu tới ruột, giảm nhu động ruột và giảm axit dạ dày.
* Tăng chức năng chuyển hoá của gan: Đây là một nhận định sai. Chức năng gan ở người già thường suy giảm, làm giảm khả năng chuyển hóa thuốc, dẫn đến thuốc tích lũy trong cơ thể và tăng nguy cơ ngộ độc.

Vì vậy, đáp án đúng là "Tăng chức năng chuyển hoá của gan".

Thời gian bán hủy của Cimetidin là khoảng 2 giờ. Đây là thời gian cần thiết để nồng độ của thuốc giảm đi một nửa trong cơ thể.

Độc tính chủ yếu của các dẫn xuất Indol, tương tự như các AINS khác, thường liên quan đến rối loạn huyết động, đặc biệt là ảnh hưởng đến chức năng thận và tim mạch. Các thuốc này có thể gây co mạch thận, giảm lưu lượng máu đến thận và tăng nguy cơ suy thận, đặc biệt ở những bệnh nhân có tiền sử bệnh thận hoặc đang sử dụng các thuốc khác ảnh hưởng đến huyết áp. Do đó, "Làm rối loạn huyết động" là đáp án chính xác nhất trong các lựa chọn được đưa ra.

Các thuốc NSAIDs (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs) có tác dụng ức chế COX (cyclooxygenase), làm giảm sản xuất prostaglandin, là chất trung gian gây viêm và đau. Tuy nhiên, prostaglandin cũng có vai trò bảo vệ niêm mạc dạ dày. Do đó, việc ức chế prostaglandin có thể gây ra các tác dụng phụ trên đường tiêu hóa như viêm loét dạ dày, tá tràng, xuất huyết tiêu hóa. Các tác dụng phụ khác như trên tim mạch, thần kinh, tiết niệu ít gặp hơn và thường chỉ xuất hiện khi sử dụng NSAIDs liều cao hoặc kéo dài.

Isoniazid (INH) là một loại thuốc điều trị bệnh lao. Thuốc này có thể gây độc cho gan và thận. Ở bệnh nhân suy gan, chức năng gan suy giảm làm giảm khả năng chuyển hóa và thải trừ INH, dẫn đến tăng nồng độ thuốc trong máu, tăng nguy cơ tác dụng phụ. Do đó, cần giảm liều INH ở bệnh nhân suy gan để tránh gây độc gan. Suy thận không ảnh hưởng trực tiếp đến chuyển hóa Isoniazid.