Ở một loài thực vật, xét hai cặp gen trên hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng quy định tính trạng màu hoa. Sự tác động của 2 gen trội không alen quy định màu hoa đỏ, thiếu sự tác động của một trong 2 gen trội cho hoa hồng, còn nếu thiếu sự tác động của cả 2 gen trội này cho hoa màu trắng. Xác định tỉ lệ phân li về kiểu hình ở F₁ trong phép lai P: AaBb x Aabb:

4 đỏ: 1 hồng: 3 trắng

3 đỏ: 4 hồng: 1 trắng

4 đỏ: 3 hồng: 1 trắng

3 đỏ: 1 hồng: 4 trắng

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Phép lai P: AaBb x Aabb Xét từng cặp gen: Aa x Aa -> 1AA: 2Aa: 1aa Bb x bb -> 1Bb: 1bb Quy ước: - A-B-: hoa đỏ - A-bb hoặc aaB-: hoa hồng - aabb: hoa trắng Kết quả phép lai: (1AA: 2Aa: 1aa)(1Bb: 1bb) = 1AABb: 1AAbb: 2AaBb: 2Aabb: 1aaBb: 1aabb Kiểu hình: - Hoa đỏ (A-B-): 1AABb + 2AaBb = 3 (3/8) - Hoa hồng (A-bb + aaB-): 1AAbb + 2Aabb + 1aaBb = 4 (4/8) - Hoa trắng (aabb): 1aabb (1/8) Vậy tỉ lệ kiểu hình ở F1: 3 đỏ: 4 hồng: 1 trắng

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 8

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 13:

Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Đột biến điểm là những thay đổi nhỏ xảy ra ở một điểm nào đó trên DNA. Đột biến dịch khung là đột biến làm thay đổi trình tự đọc của các codon, dẫn đến việc tạo ra protein hoàn toàn khác hoặc protein bị ngắn đi. Việc mất hoặc thêm một hoặc hai nucleotide sẽ gây ra đột biến dịch khung. Thay thế một cặp nucleotide không làm thay đổi khung đọc. Vì vậy, đáp án đúng là mất cặp nuclêôtit A-T hay G-X.

Câu 14:

Một chuỗi polipeptit của sinh vật nhân sơ có 298 axit amin, vùng chứa thông tin mã hóa chuỗi polipeptit này có số liên kết hidrô giữa A với T bằng số liên kết hidrô giữa G với X (tính từ bộ ba mở đầu đến bộ ba kết thúc) mã kết thúc trên mạch gốc là ATX. Trong một lần nhân đôi của gen này đã có 5-BU thay T liên kết với A và qua 2 lần nhân đôi sau đó hình thành gen đột biến. Số nuclêôtit loại T của gen đột biến được tạo ra là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Số lượng nucleotit của gen ban đầu: 298 x 3 = 894 => Tổng số nucleotit của gen là: 894 + 6 = 900 (kể cả bộ ba mở đầu và kết thúc)

Theo đề bài: số liên kết hidro giữa A với T bằng số liên kết hidro giữa G với X => 2A = 3G

Ta có hệ phương trình:

2A + 2G = 900

2A = 3G

Giải hệ phương trình, ta được: A = T = 270, G = X = 180

Mã kết thúc trên mạch gốc là ATX => Mã kết thúc trên mARN là UAG => Mã gốc của bộ ba kết thúc là TAX

Vậy số lượng T của gen là: 270 - 1 = 269

Sau 1 lần nhân đôi, 5-BU thay thế T, gen đột biến có dạng: A - 5BU

Sau 2 lần nhân đôi tiếp theo, gen đột biến sẽ có dạng: G - A

Vậy số lượng T của gen đột biến là: 270 + 180 = 450 (không có đáp án đúng)

Tuy nhiên, nếu đề bài hỏi số lượng A của gen đột biến (tức số lượng A tăng lên sau đột biến) thì số lượng A của gen đột biến sẽ là: 270 + 180 = 450. Số lượng T của gen đột biến bằng số A ban đầu là 269.

Nếu đề bài hỏi số nu loại T môi trường cung cấp cho gen nhân đôi 2 lần sau đột biến: số T mt = (2^2 - 1) x 269 = 807

Vậy không có đáp án đúng.

Câu 15:

Dạng đột biến cấu trúc NST chắc chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Đột biến lặp đoạn là dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm tăng số lượng một đoạn gen nào đó trên nhiễm sắc thể, do đoạn này được lặp lại một hoặc nhiều lần. Mất đoạn làm giảm số lượng gen, đảo đoạn làm thay đổi vị trí gen nhưng không làm thay đổi số lượng, chuyển đoạn có thể làm thay đổi số lượng gen trên một nhiễm sắc thể cụ thể nhưng không chắc chắn làm tăng tổng số lượng gen trên nhiễm sắc thể đó.

Câu 16:

Hoán vị gen thường có tần số nhỏ hơn 50% vì:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Hoán vị gen là hiện tượng trao đổi chéo giữa các cromatit không chị em trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng. Tần số hoán vị gen phụ thuộc vào khoảng cách giữa các gen trên nhiễm sắc thể, gen càng xa nhau thì tần số hoán vị càng lớn. Tuy nhiên, trên một nhiễm sắc thể, các gen thường có xu hướng liên kết với nhau (liên kết gen) để tạo thành nhóm gen liên kết. Vì vậy, tần số hoán vị gen thường nhỏ hơn 50% vì đa số các gen trên một nhiễm sắc thể có xu hướng liên kết.

Câu 17:

Sự liên kết giữa ADN với histôn trong cấu trúc của nhiễm sắc thể đảm bảo chức năng:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Sự liên kết giữa ADN và histon tạo nên cấu trúc nhiễm sắc thể, giúp ADN được gói gọn trong không gian nhỏ bé của nhân tế bào. Đồng thời, sự liên kết này đóng vai trò quan trọng trong việc điều hòa hoạt động của gen. Histon có thể bị biến đổi (ví dụ: acetyl hóa, methyl hóa) để ảnh hưởng đến mức độ biểu hiện của gen. Do đó, đáp án chính xác nhất là "điều hòa hoạt động các gen trong ADN trên NST". Các đáp án khác mặc dù có liên quan đến chức năng của NST, nhưng không phải là chức năng chính yếu được đảm bảo trực tiếp bởi sự liên kết ADN-histon.

Câu 18:

Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu gọi là:

Lời giải: