Nội dung nào sau đây không đúng về phiên mã?

Sự tổng hợp các loại ARN như mARN, tARN, rARN

Sự duy trì thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào và cơ thể

Sự truyền thông tin di truyền từ trong nhân ra ngoài nhân

Sự truyền thông tin di truyền từ phân tử ADN mạch kép sang phân tử ARN mạch đơn

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Phiên mã là quá trình tổng hợp ARN (mARN, tARN, rARN) từ mạch gốc của ADN. Nó truyền thông tin di truyền từ ADN (trong nhân) sang ARN (ra ngoài nhân) và chuyển thông tin di truyền từ ADN mạch kép sang ARN mạch đơn. Quá trình duy trì thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào và cơ thể là chức năng của quá trình nhân đôi ADN (tự sao chép ADN), không phải phiên mã.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 9

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 40:

Ribôxôm dịch chuyển trên mARN:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Ribôxôm dịch chuyển trên mARN từng bước, mỗi bước tương ứng với một bộ ba nuclêôtit (codon). Mỗi codon trên mARN sẽ được tARN mang một amino axit tương ứng đến khớp với ribôxôm.

Câu 41:

Trình tự các gen trong 1 opêron Lac như sau:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Opêron Lac trong E. coli bao gồm các thành phần sau, theo thứ tự từ đầu đến cuối: vùng khởi động (P), vùng vận hành (O), và các gen cấu trúc (Z, Y, A). Gen điều hòa (R) nằm ngoài opêron và sản xuất protein ức chế. Vì vậy, trình tự đúng là vùng khởi động (P) -> vùng vận hành (O) -> các gen cấu trúc: gen Z – gen Y – gen A.

Câu 42:

Nguyên nhân gây đột biến gen do:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Đột biến gen có thể xảy ra do nhiều nguyên nhân khác nhau, bao gồm:

* Các bazơ nitơ bắt cặp sai NTBS trong tái bản ADN: Trong quá trình tái bản ADN, các bazơ nitơ có thể bắt cặp không đúng cách, dẫn đến sự thay đổi trong trình tự gen.
* Sai hỏng ngẫu nhiên: Các sai sót có thể xảy ra một cách ngẫu nhiên trong quá trình tái bản ADN, ngay cả khi không có tác nhân bên ngoài.
* Tác động của tác nhân vật lí: Các tác nhân vật lí như tia UV, tia X có thể gây tổn thương ADN và dẫn đến đột biến.
* Tác động của tác nhân hoá học: Các tác nhân hoá học như chất độc, thuốc trừ sâu có thể gây thay đổi cấu trúc ADN.
* Tác động của tác nhân sinh học: Một số virus có thể chèn vật liệu di truyền của chúng vào ADN của tế bào chủ, gây ra đột biến.

Do đó, phương án 1 là đáp án chính xác nhất vì nó bao gồm đầy đủ các nguyên nhân có thể gây ra đột biến gen.

Câu 43:

Mức độ có hai hay có lợi của đột biến gen phụ thuộc vào:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Mức độ có hại hay có lợi của đột biến gen phụ thuộc vào mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình. Một đột biến có thể có hại trong một môi trường nhưng lại có lợi trong một môi trường khác. Điều này là do kiểu hình (biểu hiện ra bên ngoài) của sinh vật là kết quả của sự tương tác giữa kiểu gen và môi trường. Các yếu tố khác như cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc của gen ảnh hưởng đến việc đột biến có xảy ra hay không và loại đột biến nào xảy ra, chứ không trực tiếp quyết định tính có lợi hay có hại của nó. Tổ hợp gen và điều kiện môi trường cũng là yếu tố quan trọng, nhưng mối quan hệ trực tiếp giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình là đáp án chính xác nhất trong các lựa chọn đưa ra.

Câu 44:

Ý nghĩa của đột biến gen là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Đột biến gen là những biến đổi xảy ra trong cấu trúc của gen. Những đột biến này tạo ra các alen mới, làm phong phú vốn gen của quần thể. Vì vậy, đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho quá trình chọn giống và tiến hóa, cung cấp sự đa dạng di truyền cần thiết để chọn lọc và tạo ra các giống mới hoặc các loài mới thích nghi tốt hơn với môi trường.

Câu 45:

Loại đột biến làm thay đổi trình tự các gen trên 1 NST là:

Lời giải: