Nhận định nào đúng về thể tích phân phối (Vd):

Thuốc mô phỏng sinh học (biosimilars) là các sản phẩm thuốc có tính tương tự cao so với thuốc phát minh gốc (reference product) nhưng không hoàn toàn giống hệt. Chúng được sản xuất thông qua công nghệ sinh học, thường là từ các tế bào sống được nuôi cấy. Vaccine không phải là thuốc mô phỏng sinh học. Vaccine là chế phẩm sinh học có chứa kháng nguyên, kích thích cơ thể tạo ra miễn dịch chủ động chống lại một bệnh cụ thể. Thuốc mô phỏng sinh học thường có trọng lượng phân tử lớn và có thể gây sinh miễn dịch (tức là kích thích hệ miễn dịch của cơ thể). Tuy nhiên, tính ổn định của chúng có thể không cao bằng thuốc hóa học truyền thống và đây là một trong những thách thức trong sản xuất và bảo quản. Vì vậy, phương án "Có tính ổn định cao và sinh miễn dịch" là nhận định sai về thuốc mô phỏng sinh học, do tính ổn định không phải lúc nào cũng cao.

Ezetimibe là một loại thuốc làm giảm hấp thu cholesterol ở ruột non. Statin là thuốc ức chế men HMG-CoA reductase, làm giảm sản xuất cholesterol ở gan. Khi sử dụng phối hợp, hai loại thuốc này có tác dụng hiệp đồng, giúp giảm LDL-C (cholesterol xấu) hiệu quả hơn so với việc chỉ sử dụng một trong hai loại thuốc. Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy sự kết hợp ezetimibe và statin có thể giảm thêm khoảng 20-40% LDL-C so với chỉ dùng statin đơn thuần.

Để phân tích lipid chính trước khi điều trị rối loạn lipid máu, các chỉ số xét nghiệm quan trọng nhất cần sử dụng là LDL-C (Cholesterol lipoprotein tỷ trọng thấp) và HDL-C (Cholesterol lipoprotein tỷ trọng cao). LDL-C thường được xem là "cholesterol xấu" vì nó góp phần vào sự hình thành mảng bám trong động mạch, trong khi HDL-C được xem là "cholesterol tốt" vì nó giúp loại bỏ cholesterol khỏi động mạch. Triglycerid cũng quan trọng, nhưng LDL-C và HDL-C thường được ưu tiên hàng đầu trong đánh giá ban đầu. Do đó, đáp án đúng phải bao gồm cả HDL-C và LDL-C.

Mục tiêu giảm LDL-C khi điều trị bằng statin ở bệnh nhân nguy cơ rất cao và cao là giảm > 50%. Các guideline điều trị rối loạn lipid máu thường khuyến cáo mức giảm LDL-C này để giảm nguy cơ tim mạch ở các đối tượng có nguy cơ cao.

Nguyên tắc lựa chọn kháng sinh dự phòng (KSDP) bao gồm:

1. Có phổ tác dụng phù hợp với các chủng vi khuẩn chính thường gây nhiễm khuẩn tại vết mổ: Điều này đảm bảo kháng sinh dự phòng có thể tiêu diệt hoặc ức chế sự phát triển của các vi khuẩn có khả năng gây nhiễm trùng nhất trong quá trình phẫu thuật.
2. Kháng sinh ít hoặc không gây tác dụng phụ: Việc lựa chọn kháng sinh có ít tác dụng phụ giúp giảm thiểu nguy cơ gây hại cho bệnh nhân, đặc biệt là khi sử dụng dự phòng.
3. Liều KSDP tương đương liều điều trị mạnh nhất của kháng sinh đó: Sai, liều KSDP thường thấp hơn so với liều điều trị để giảm thiểu tác dụng phụ và sự phát triển của vi khuẩn kháng thuốc.

Do đó, đáp án phù hợp nhất là "Tất cả đáp án trên" (mặc dù đáp án thứ 3 không chính xác hoàn toàn nhưng nó vẫn đề cập đến một khía cạnh quan trọng của việc sử dụng kháng sinh).