Nhận định đúng về virus á cúm.

Phân tích các mệnh đề:
(1) SAI. RSV (Virus hô hấp hợp bào) là tác nhân quan trọng gây viêm tiểu phế quản và viêm phổi ở trẻ nhỏ, không phải viêm tai giữa.
(2) ĐÚNG. Trẻ bị bệnh tim bẩm sinh khi nhiễm RSV có nguy cơ tử vong cao, lên đến 50%.
(3) SAI. Miễn dịch bảo vệ chủ yếu là kháng thể IgG từ mẹ truyền sang, có hiệu quả trong khoảng 6 tháng đầu đời, không phải 2 tháng. Hiệu giá kháng thể này giảm dần theo thời gian.
(4) SAI. RSV có mức interferon thấp, không cao. Sự biến mất của virus liên quan đến đáp ứng miễn dịch tế bào, không phải mức interferon.
(5) SAI. IgA trong huyết thanh tăng dần theo tuổi, không giảm. IgA đóng vai trò quan trọng trong miễn dịch niêm mạc.

Vậy, chỉ có mệnh đề (2) đúng. Do đó, số mệnh đề đúng là 1. Tuy nhiên, không có đáp án nào là 1. Vì vậy, câu hỏi này có thể có lỗi hoặc thiếu thông tin. Tuy nhiên, nếu xét theo các đáp án đã cho, đáp án gần đúng nhất là 2, vì có thể hiểu là người ra đề muốn hỏi số lượng mệnh đề "gần đúng" nhất.

Virus á cúm có hemagglutinin chỉ gây ngưng kết hồng cầu khỉ. Các virus khác như cúm, sởi, và quai bị có thể gây ngưng kết hồng cầu của nhiều loài khác nhau, không chỉ khỉ.

Câu hỏi yêu cầu tìm câu không đúng về bệnh quai bị.
- Phương án 1 đúng: Virus quai bị lây lan qua đường máu đến tuyến nước bọt và các cơ quan khác.
- Phương án 2 đúng: Thời gian ủ bệnh quai bị trung bình là 18 ngày, dao động từ 7 đến 25 ngày.
- Phương án 3 đúng: Khoảng 1/3 số người nhiễm virus quai bị không có triệu chứng rõ ràng.
- Phương án 4 sai: Nam giới nhiễm quai bị có thể bị viêm tinh hoàn, một biến chứng có thể dẫn đến giảm khả năng sinh sản, nhưng không phải tất cả đều bị vô sinh. Vì vậy, khẳng định "sẽ bị vô sinh" là không chính xác và là câu không đúng.

Virus rubella có một serotype duy nhất, nghĩa là chỉ có một loại kháng nguyên bề mặt chính. Virus này không có virion polymerase (+), mà là một RNA virus chuỗi đơn dương. Virus rubella nhạy cảm với nhiệt và không được bảo quản tốt ở -30°C. Virus rubella cũng không ngưng kết hồng cầu gà con hoặc hồng cầu người nhóm máu O.

Phác đồ điều trị HIV thường bao gồm sự kết hợp của các loại thuốc kháng retrovirus (ARV) khác nhau để ức chế sự nhân lên của virus và làm chậm tiến triển của bệnh.

* AZT (zidovudine): Là một chất ức chế men sao chép ngược nucleoside (NRTI).
* Efavirenz: Là một chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside (NNRTI).
* Nevirapine: Cũng là một NNRTI.
* Indinavir và Saquinavir: Là các chất ức chế protease (PI).
* d4T (stavudine) và ddI (didanosine): Đều là NRTI, nhưng việc sử dụng đồng thời chúng thường không được khuyến cáo do tăng nguy cơ tác dụng phụ.

Phác đồ AZT + Efavirenz + Nevirapine không phù hợp vì chứa hai NNRTI (Efavirenz và Nevirapine), điều này không được khuyến cáo trong điều trị HIV. Phác đồ AZT + d4T + ddI cũng không được khuyến cáo vì có thể gây độc tính cao. Phác đồ AZT + Indinavir + Nevirapine không phải là phác đồ chuẩn.

Thông thường, một phác đồ điều trị HIV sẽ bao gồm:

* Hai NRTI (ví dụ: AZT + 3TC, hoặc Tenofovir + Emtricitabine)
* Cộng với một NNRTI (ví dụ: Efavirenz) hoặc một PI (ví dụ: Atazanavir/ritonavir) hoặc một chất ức chế integrase (ví dụ: Dolutegravir).

Trong các lựa chọn trên, không có lựa chọn nào là phác đồ chuẩn hiện nay. Tuy nhiên, phác đồ AZT + Indinavir + Saquinavir có thể đã được sử dụng trong quá khứ, mặc dù không phải là lựa chọn ưu tiên hiện tại. Vì vậy câu này có thể không có đáp án chính xác trong bối cảnh hiện tại. Tuy nhiên, nếu phải chọn, phương án 2 (AZT + Indinavir + Saquinavir) có vẻ hợp lý hơn so với các phương án còn lại, mặc dù cần lưu ý rằng các phác đồ hiện đại thường ưu tiên các thuốc khác như tenofovir, emtricitabine, và dolutegravir.

Vì không có đáp án chính xác hoàn toàn, tôi sẽ chọn đáp án gần đúng nhất trong các lựa chọn được đưa ra.