Nguyên nhân nào dẫn đến đột biến gen?

Cấu trúc khảm động của màng sinh chất được mô tả như sau:

• Động (tính động): Các phân tử phospholipid có khả năng di chuyển linh hoạt trong lớp kép, giúp màng có tính mềm dẻo và linh động.


• Khảm (tính khảm): Các phân tử protein (protein ngoại biên và protein xuyên màng) gắn hoặc xuyên qua lớp phospholipid tạo thành một cấu trúc "khảm" trên bề mặt màng.

Vậy nên đáp án đúng phải là "Động là do PhotphoLipid, Khảm là do Protein."

Ở mẹ (XX), sự rối loạn phân ly nhiễm sắc thể (NST) giới tính có thể xảy ra ở kỳ giảm phân I hoặc giảm phân II. Nếu xảy ra ở giảm phân I, cả hai NST X đều đi về một tế bào, tạo ra giao tử XX và giao tử không có NST giới tính (O). Nếu xảy ra ở giảm phân II, một NST X có thể không phân ly, tạo ra giao tử XX và giao tử O, hoặc tạo ra giao tử X bình thường. Khi các giao tử bất thường này kết hợp với giao tử bình thường của bố (X hoặc Y), có thể tạo ra các kiểu gen sau:

• Giao tử XX của mẹ kết hợp với giao tử X của bố tạo thành XXX.
• Giao tử XX của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố tạo thành XXY.
• Giao tử O của mẹ kết hợp với giao tử X của bố tạo thành OX (hội chứng Turner).
• Giao tử O của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố tạo thành OY (gây chết).

Như vậy, các trường hợp bất thường NST có thể xuất hiện là XXX, OX, OY và XXY.

Ti thể là bào quan có cấu trúc phức tạp, đảm nhận chức năng hô hấp tế bào. Cấu trúc của ti thể bao gồm:

• Hai lớp màng bao bọc: màng ngoài trơn nhẵn, màng trong gấp nếp tạo thành các mào.


• Trên mào có chứa nhiều enzyme hô hấp.


• Bên trong ti thể có chất nền chứa ADN và ribôxôm.

Như vậy, các phát biểu I, II, III là đúng. Phát biểu IV sai vì tilacôit là cấu trúc bên trong lục lạp, không phải ti thể.