Mục đích của việc chăm sóc trẻ bị bệnh động kinh tại nhà ngoài cơn không phải là:

Nhiễm trùng sơ sinh sớm thường do các vi khuẩn lây truyền từ mẹ sang con trong quá trình sinh. E.Coli là một tác nhân phổ biến gây nhiễm trùng đường tiết niệu ở mẹ và có thể gây nhiễm trùng sơ sinh. Ampicillin và Gentamicin là sự kết hợp kháng sinh thường được sử dụng để điều trị nhiễm trùng sơ sinh sớm vì chúng bao phủ một loạt các vi khuẩn, bao gồm cả E.Coli và các vi khuẩn gram dương khác như liên cầu khuẩn nhóm B (GBS), một nguyên nhân quan trọng khác của nhiễm trùng sơ sinh sớm. Các lựa chọn khác không phải là lựa chọn đầu tay trong trường hợp này.

* PNC (Penicillin): Thường được sử dụng cho nhiễm trùng liên cầu khuẩn nhóm B, nhưng không bao phủ tốt E.Coli.
* PNC + Gentamycine: Tương tự như trên, penicillin không phải là lựa chọn tốt nhất cho E.Coli.
* Ampicilline + Gentamycine: Bao phủ tốt cả vi khuẩn gram âm (như E.Coli) và gram dương (như liên cầu khuẩn nhóm B).
* Claforan + Amoxilline: Claforan (cefotaxime) là một cephalosporin thế hệ thứ ba, có thể được sử dụng, nhưng amoxicillin không phải là lựa chọn tối ưu cho nhiễm trùng sơ sinh và không bao phủ tốt các vi khuẩn gram âm như E.Coli so với gentamicin. Thường cefotaxime sẽ được phối hợp với ampicillin hoặc một aminoglycoside như gentamicin tùy thuộc vào tình hình cụ thể và kháng sinh đồ (nếu có).

Tứ chứng Fallot là bệnh tim bẩm sinh phức tạp, trong đó có sự thông thương giữa thất phải và thất trái. Điều này cho phép máu từ thất phải (máu nghèo oxy) đi vào thất trái và sau đó vào tuần hoàn hệ thống, gây ra tình trạng thiếu oxy trong máu (tím). Tình trạng thiếu oxy kéo dài có thể dẫn đến tăng hồng cầu và tăng độ nhớt của máu, làm tăng nguy cơ hình thành huyết khối và gây ra tai biến mạch máu não. Các bệnh tim bẩm sinh khác như thông liên thất, thông liên nhĩ, thông sàn nhĩ thất ít có nguy cơ gây tai biến thần kinh do không gây ra tình trạng thiếu oxy máu trầm trọng như tứ chứng Fallot.

Thông sàn nhĩ thất (AVSD) là một dị tật tim bẩm sinh trong đó có một lỗ lớn ở trung tâm tim, nơi các buồng trên (nhĩ) và các buồng dưới (thất) gặp nhau, và các van kiểm soát dòng máu vào tim không hình thành đúng cách. AVSD thường gặp ở trẻ em mắc hội chứng Down. Các bất thường nhiễm sắc thể khác, chẳng hạn như hội chứng trisomy 13 và trisomy 18, cũng có thể liên quan đến AVSD. Rubeol bẩm sinh, suy giáp bẩm sinh và hội chứng Pierre-Robin không liên quan trực tiếp đến thông sàn nhĩ thất.

Trẻ em mắc hội chứng Down có nguy cơ cao mắc các bệnh tim bẩm sinh, trong đó phổ biến nhất là thông sàn nhĩ thất. Các dị tật tim khác cũng thường gặp nhưng ít hơn so với thông sàn nhĩ thất.

Cơ múa giật (chorea) trong bệnh thấp tim là một rối loạn vận động đặc trưng bởi các cử động không tự chủ, không đều và không mục đích. Các triệu chứng này thường tăng lên khi bệnh nhân bị căng thẳng, lo lắng, xúc động hoặc khi cố gắng thực hiện các hoạt động đòi hỏi sự tập trung cao như viết bài. Khi ngủ, các cử động này thường giảm đi hoặc biến mất. Do đó, đáp án đúng là khi "Bị chú ý, xúc động".