Loại cơ nào xếp thành lớp?

Sinh sản đắp thêm (appositional growth) là quá trình mà mô sụn tăng trưởng về chiều rộng bằng cách thêm các tế bào mới từ bề mặt của mô. Trong quá trình này, các tế bào màng sụn (chondroblasts) biệt hóa thành tế bào sụn (chondrocytes), từ đó làm tăng kích thước của mô sụn. Do đó, phát biểu "Sinh sản đắp thêm làm cho nguyên bào sợi biệt hóa trở thành tế bào sụn" là đúng.

Dưỡng chất nuôi dưỡng miếng sụn được cung cấp chủ yếu từ màng sụn. Màng sụn chứa các mạch máu nhỏ, từ đó các chất dinh dưỡng có thể thẩm thấu vào sụn, nuôi dưỡng các tế bào sụn và chất nền sụn. Tế bào sụn đóng vai trò trong việc duy trì và tái tạo chất nền sụn, nhưng nguồn cung cấp dinh dưỡng trực tiếp đến từ màng sụn. Sụn khớp là phần sụn bao phủ bề mặt khớp, giúp giảm ma sát và hấp thụ sốc, nhưng nó không phải là cấu trúc cung cấp dinh dưỡng cho toàn bộ miếng sụn. Nguyên bào sợi là tế bào tạo ra các sợi collagen và các thành phần khác của mô liên kết, nhưng không liên quan trực tiếp đến việc nuôi dưỡng sụn.

Tương bào (plasmocyte) là một loại tế bào lympho B đã biệt hóa, có chức năng chính là sản xuất immunoglobulin (kháng thể). Tropocollagen là tiền chất của collagen, được tổng hợp bởi nguyên bào sợi. Elastin và elastase liên quan đến cấu trúc và phân giải của sợi đàn hồi, không phải sản phẩm chính của tương bào.

Proteoglycan là một glycoprotein đặc biệt, thành phần chính của chất nền ngoại bào ở mô động vật. Chúng bao gồm một protein lõi liên kết cộng hóa trị với một hoặc nhiều chuỗi glycosaminoglycan (GAG). Acid hyaluronic là một glycosaminoglycan rất lớn, đơn giản, không sulfat hóa và là một thành phần quan trọng của proteoglycan. Các lựa chọn khác không phải là thành phần của proteoglycan. Desmosin là một amino acid đặc biệt trong elastin. Chylomicron là một lipoprotein vận chuyển chất béo. Thrombospondin là một glycoprotein kết dính.

Fibronectin là một glycoprotein ngoại bào quan trọng tham gia vào nhiều quá trình tế bào như bám dính, di chuyển, và biệt hóa tế bào. Tế bào ung thư thực tế vẫn tạo ra fibronectin, nhưng quá trình này có thể bị điều chỉnh so với tế bào bình thường. Một số tế bào ung thư có thể sản xuất nhiều fibronectin hơn để hỗ trợ sự xâm lấn và di căn, trong khi những tế bào khác có thể sản xuất ít hơn hoặc biến đổi cấu trúc fibronectin. Vì vậy, nhận định tế bào ung thư không tạo ra fibronectin là sai.