Khi cho cơ thể dị hợp tử 2 cặp gen quy định 2 cặp tính trạng có quan hệ trội lặn hoàn toàn tự thụ phấn. Nếu có một kiểu hình nào đó ở con lai chiếm tỉ lệ 21% thì hai tính trạng đó di truyền:

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về cấu trúc nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực. Đơn vị cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể là nuclêôxôm. Mỗi nuclêôxôm bao gồm một đoạn ADN (khoảng 146 cặp nucleotide) quấn quanh một lõi protein gồm 8 phân tử histon (2 phân tử mỗi loại H2A, H2B, H3, H4) khoảng 1 ¾ vòng.

Bệnh di truyền do đột biến lệch bội là những bệnh gây ra bởi sự thay đổi về số lượng nhiễm sắc thể. Trong các phương án trên, bệnh Claiphentơ (XXY), bệnh Đao (trisomy 21), và bệnh Tơcnơ (XO) đều là các bệnh do đột biến lệch bội gây ra.

Câu hỏi yêu cầu tìm nhận định không đúng về di truyền tế bào chất và di truyền theo dòng mẹ.

- Phương án 1: Không phải tất cả các hiện tượng di truyền theo dòng mẹ đều là di truyền tế bào chất. Có những trường hợp di truyền theo dòng mẹ nhưng lại do gen trong nhân quy định (ví dụ: gen lặn nằm trên NST giới tính X).

- Phương án 2: Nếu con lai mang tính trạng của mẹ, chưa chắc đó là di truyền theo dòng mẹ. Cần xem xét cơ chế di truyền để xác định (ví dụ: gen trội nằm trên NST thường).

- Phương án 3: Con lai mang tính trạng của mẹ nên di truyền tế bào chất được xem là di truyền theo dòng mẹ - Đây là phát biểu đúng.

- Phương án 4: Di truyền tế bào chất còn gọi là di truyền ngoài nhân hay di truyền ngoài nhiễm sắc thể - Đây là phát biểu đúng.

Vậy, phương án không đúng là phương án 2.