Enzym có chức năng tháo xoắn tại điểm gốc:

Topois I

Topois II

ADN polymerase I

Cả a,b đúng

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Enzym tháo xoắn tại điểm gốc (tháo xoắn ADN) là Topoisomerase. Topoisomerase có hai loại chính: Topoisomerase I (tháo xoắn đơn) và Topoisomerase II (tháo xoắn kép). Cả hai loại đều tham gia vào quá trình tháo xoắn ADN, nhưng Topoisomerase II có vai trò quan trọng hơn trong việc giảm áp lực xoắn do quá trình sao chép và phiên mã gây ra. Vì vậy, đáp án D (Cả a,b đúng) là đáp án chính xác.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 2

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 37:

Chọn câu đúng: Trong tế bào, mồi (primer):

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Mồi (primer) là một đoạn ngắn ARN, thường có độ dài từ 5 đến 10 nucleotide (base), được sử dụng để khởi đầu quá trình tổng hợp ADN. ADN polymerase chỉ có thể kéo dài một chuỗi ADN hiện có, chứ không thể bắt đầu một chuỗi mới từ đầu. Do đó, mồi ARN cung cấp một đầu 3'-OH tự do để ADN polymerase có thể gắn nucleotide đầu tiên vào và bắt đầu sao chép ADN. Vì vậy, đáp án C là chính xác.

Câu 38:

Nhân tố giúp ARN polymerase gắn được vào promotor:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

TFIID là một phức hợp protein đóng vai trò quan trọng trong việc khởi đầu phiên mã ở eukaryote. Nó liên kết với trình tự TATA box trong vùng promoter của gen, tạo nền tảng cho sự gắn kết của các yếu tố phiên mã khác và ARN polymerase, từ đó khởi động quá trình phiên mã. Các yếu tố TFIIA, TFIIF và TFIIS cũng tham gia vào quá trình phiên mã, nhưng TFIID là yếu tố đầu tiên và quan trọng nhất trong việc gắn kết với promoter.

Câu 39:

Ở một loài côn trùng có bộ NST 2n = 10, alen A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt trắng. Thế hệ xuất phát (P) của một quần thể loài này có 5 loại kiểu gen với tỉ lệ bằng nhau. Cho các cá thể ở (P) giao phối ngẫu nhiên thu được F₁. Theo lí thuyết, kiểu hình mắt trắng ở F₁ chiếm tỉ lệ:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Quần thể P có 5 loại kiểu gen với tỉ lệ bằng nhau, bộ NST 2n=10
=> Các kiểu gen là AA, Aa, aa, A, a với tỉ lệ mỗi loại là 1/5.
Ta có tần số alen a = 1/5 + 1/10 + 1/5 = 5/10 = 1/2
Khi giao phối ngẫu nhiên, tỉ lệ kiểu gen aa ở F1 là (1/2) * (1/2) = 1/4 = 25%

Câu 40:

Gen không phân mảnh là các gen có vùng mã hóa:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Gen không phân mảnh là gen có vùng mã hóa liên tục. Gen không phân mảnh thường gặp ở sinh vật nhân sơ (vi khuẩn, archaea). Ở sinh vật nhân thực, gen thường phân mảnh, có các đoạn exon và intron xen kẽ nhau.

Câu 41:

Trình tự phù hợp với trình tự các nu được phiên mã từ 1 gen có đoạn mạch bổ sung là 5’ AGXTTAGXA 3’ là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Đề bài cho đoạn mạch bổ sung của gen và yêu cầu tìm trình tự phiên mã (mARN) tương ứng.

* Mạch bổ sung: 5' AGXTTAGXA 3'
* Mạch gốc (khuôn): 3' TXGAATXGT 5' (bổ sung với mạch bổ sung, T đổi thành X do đề bài dùng X thay vì T)
* mARN: 5' AGXUUAGXA 3' (phiên mã từ mạch gốc, T thay bằng U).

Vậy, đáp án đúng là 5'AGXUUAGXA3'.

Câu 42:

Thể đột biến là những cá thể mang:

Lời giải: