JavaScript is required

Đột biến nào trong các loại đột biến sau đây có khả năng gây hại cho thể đột biến nhất?

A.

Mất ba nucleotid ở một phần giữa gen

B.

Mất một nucleotid trong một intron ở giữa gen

C.

Mất một nucleotid ở gần đầu cuối của trình tự mã hóa

D.

Mất một nucleotid nằm xuôi dòng, nhưng ngay gần điểm bắt đầu trình tự mã hóa

Trả lời:

Đáp án đúng: D


Trong các loại đột biến điểm, đột biến mất hoặc thêm một nucleotid gây hậu quả nghiêm trọng nhất, đặc biệt khi nó xảy ra gần điểm bắt đầu của trình tự mã hóa. Điều này là do nó gây ra sự dịch khung đọc (frameshift mutation), làm thay đổi toàn bộ trình tự axit amin kể từ điểm đột biến, dẫn đến protein hoàn toàn khác và thường không có chức năng.

Phân tích từng đáp án:

  • Đáp án 1: Mất ba nucleotid có thể loại bỏ một codon, dẫn đến thiếu một axit amin, nhưng không gây dịch khung đọc.
  • Đáp án 2: Đột biến trong intron thường không ảnh hưởng đến trình tự protein do intron bị loại bỏ trong quá trình splicing.
  • Đáp án 3: Mất một nucleotid gần cuối trình tự mã hóa có thể gây ra sự thay đổi một vài axit amin cuối cùng, nhưng ảnh hưởng ít hơn so với việc thay đổi toàn bộ protein.
  • Đáp án 4: Mất một nucleotid gần điểm bắt đầu trình tự mã hóa gây ra sự dịch khung đọc từ đầu gen, dẫn đến protein bị thay đổi hoàn toàn.

Vậy, đáp án 4 là đáp án gây hại nhất cho thể đột biến.

Tổng hợp và chia sẻ đến các bạn ngân hàng câu trắc nghiệm ôn thi môn Sinh học đại cương có đáp án dành cho các bạn sinh viên, nhằm giúp bạn hệ thống kiến thức chuẩn bị cho kì thi sắp diễn ra. Mời các bạn tham khảo!


50 câu hỏi 60 phút

Câu hỏi liên quan