Độc tính tuy ít gặp nhưng trầm trọng của Ranitidin

Co giật

Giảm bạch cầu

Viêm gan

Chứng vú to ở đàn ông

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Ranitidin có thể gây ra một số tác dụng phụ nghiêm trọng, mặc dù ít gặp. Trong số các tác dụng phụ được liệt kê, giảm bạch cầu (số lượng bạch cầu thấp) và viêm gan là những độc tính đã được báo cáo và có thể trầm trọng. Chứng vú to ở đàn ông (gynecomastia) cũng có thể xảy ra nhưng ít nghiêm trọng hơn so với giảm bạch cầu hoặc viêm gan. Co giật không phải là một tác dụng phụ thường gặp hoặc được biết đến của ranitidin.

1400+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý - Phần 1

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý dành cho các bạn sinh viên chuyên ngành Y học ôn thi đạt kết quả cao trong các kỳ thi.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 33:

Trong số thuốc sau, thuốc nào vừa có tác dụng kháng H1 vừa có tác dụng kháng Serotonin:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Cyproheptadin là một thuốc kháng histamine H1 thế hệ thứ nhất, đồng thời có tác dụng kháng serotonin (5-HT2). Do đó, nó vừa có tác dụng kháng H1 vừa có tác dụng kháng Serotonin. Các thuốc khác như Doxylamin, Promethazin, Chlorpheniramin chủ yếu là kháng histamin H1.

Câu 34:

Cimetidine hợp đồng với các thuốc: Phenytoin, Propanolol

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Cimetidine là một chất ức chế enzym CYP450, đặc biệt là CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6 và CYP3A4. Do đó, nó có thể làm giảm chuyển hóa và tăng nồng độ trong máu của nhiều loại thuốc khác nhau, bao gồm phenytoin và propranolol. Điều này có thể dẫn đến tăng tác dụng phụ hoặc độc tính của các thuốc này. Vì vậy, Cimetidine tương tác với Phenytoin và Propanolol là đúng.

Câu 35:

Cơ chế giảm đau của các thuốc có tác dụng giảm đau ngoại biên dưới đây là đúng, ngoại trừ:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Các thuốc giảm đau ngoại biên (như paracetamol, NSAIDs) có cơ chế tác dụng chủ yếu liên quan đến việc ức chế tổng hợp prostaglandin (PG) thông qua ức chế enzyme cyclooxygenase (COX), làm giảm tính cảm thụ của các đầu dây thần kinh cảm giác với các chất gây đau, hoặc đối kháng trực tiếp với các chất gây đau tại receptor. Tuy nhiên, chúng không tác động trực tiếp lên trung tâm nhận và truyền cảm giác đau ở vùng dưới đồi. Cơ chế tác động lên vùng dưới đồi thường liên quan đến các thuốc giảm đau trung ương (như opioid).

Câu 36:

Hoại tử tế bào gan là tai biến thường gặp khi dùng quá liều:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Paracetamol, khi dùng quá liều, có thể gây hoại tử tế bào gan do sản xuất quá nhiều chất chuyển hóa độc hại là NAPQI. Các thuốc khác như Nifluril, Naproxen và Indocid (Indomethacin) cũng có thể gây tác dụng phụ nhưng không đặc trưng và thường gặp là hoại tử tế bào gan như paracetamol.

Câu 37:

Gluco corticoid được tổng hợp, phóng thích vào máu dưới sự kiểm soát trực tiếp của:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Gluco corticoid được tổng hợp ở vỏ thượng thận, dưới sự kiểm soát của ACTH (hormone vỏ thượng thận) do thùy trước tuyến yên tiết ra. ACTH chịu sự kiểm soát của CRF (hormone giải phóng corticotropin) từ vùng dưới đồi. Như vậy, ACTH là yếu tố kiểm soát trực tiếp sự tổng hợp và phóng thích gluco corticoid.

Câu 38:

Cơ chế tác dụng chung của các glycosid tim là do:

Lời giải: