Chống chỉ định lọc máu trong các trường hợp ngộ độc sau ngoại trừ một:

Hội chứng thận hư có các biến chứng như: Xuất huyết do rối loạn chức năng đông máu, nhiễm trùng do giảm sức đề kháng, và tắc mạch. Cơn đau bụng không phải là một biến chứng điển hình của hội chứng thận hư.

Viêm khớp dạng thấp là một bệnh tự miễn, trong đó hệ miễn dịch của cơ thể tấn công các khớp. Nguyên nhân chính xác của bệnh vẫn chưa được biết rõ. Các yếu tố di truyền, môi trường và nội tiết có thể đóng vai trò trong sự phát triển của bệnh. Do đó, phương án "Chưa biết rõ" là đáp án chính xác nhất.

Viêm khớp dạng thấp thể nhẹ thường được điều trị bằng các thuốc giảm đau, kháng viêm không steroid (NSAIDs) như aspirin, các thuốc điều trị cơ bản như Chloroquin và các phương pháp vật lý trị liệu. Corticoid có tác dụng giảm viêm nhanh nhưng có nhiều tác dụng phụ nên thường chỉ được sử dụng trong các đợt cấp hoặc khi các thuốc khác không hiệu quả. Vì vậy, trong điều trị viêm khớp dạng thấp thể nhẹ, corticoid không phải là chỉ định đầu tay.

Hội chứng đông máu rải rác trong lòng mạch (DIC) là một bệnh lý phức tạp liên quan đến sự kích hoạt hệ thống đông máu và tiêu sợi huyết một cách không kiểm soát. Điều này dẫn đến sự hình thành các cục máu đông nhỏ trong mạch máu khắp cơ thể, gây tắc nghẽn và thiếu máu cục bộ ở các cơ quan. Đồng thời, việc tiêu thụ quá nhiều các yếu tố đông máu và tiểu cầu gây ra tình trạng chảy máu.

Phương án 1: DIC là một nhóm bệnh lý rối loạn đông máu mắc phải, thường xảy ra do các bệnh lý khác như nhiễm trùng, ung thư, chấn thương nặng, hoặc biến chứng sản khoa.

Phương án 2: DIC thường đi kèm với rối loạn nhiều yếu tố đông máu do chúng bị tiêu thụ trong quá trình đông máu lan tỏa.

Phương án 3: Biểu hiện lâm sàng của DIC bao gồm cả xuất huyết (do thiếu hụt yếu tố đông máu và tiểu cầu) và tắc mạch (do hình thành các cục máu đông), dẫn đến các triệu chứng như hoại tử da, vô niệu (do tắc nghẽn mạch máu ở thận), và các biến chứng khác.

Do cả ba phương án đều đúng, phương án 4 là đáp án chính xác nhất.

Nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph1) là một bất thường nhiễm sắc thể đặc trưng, được tìm thấy trong khoảng 90-95% bệnh nhân mắc bệnh lơ xê mi kinh dòng hạt (chronic myelogenous leukemia - CML). Nó được tạo ra bởi sự chuyển đoạn tương hỗ giữa nhiễm sắc thể 9 và 22, ký hiệu là t(9;22)(q34;q11). Sự chuyển đoạn này tạo ra một gen lai BCR-ABL1, mã hóa một protein tyrosine kinase hoạt động liên tục, dẫn đến sự tăng sinh không kiểm soát của các tế bào dòng tủy.