Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:

cả ba dạng mất, thêm và thay thế 1 cặp nu.

thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu.

mất 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu.

thay thế 1 cặp nuclêôtit và mất 1 cặp nu.

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Đột biến gen làm xê dịch khung đọc là đột biến thêm hoặc mất một số nuclêôtit (không phải là bội số của 3). Khi đó, kể từ vị trí đột biến, các codon sẽ bị đọc sai lệch, dẫn đến thay đổi trình tự axit amin trong protein được tổng hợp. Đột biến thay thế cặp nuclêôtit không làm thay đổi khung đọc. Vậy đáp án đúng là C.

350+ câu hỏi trắc nghiệm Sinh học phân tử có đáp án tham khảo - Phần 1

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 50:

Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử (có hai alen đột biến). Khi ở trạng thái dị hợp tử (có một alen đột biến và một alen trội), alen trội sẽ lấn át alen lặn, do đó kiểu hình sẽ không bị ảnh hưởng bởi alen đột biến.

Câu 1:

Học thuyết trung tâm cho rằng TTDT

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Học thuyết trung tâm của sinh học phân tử mô tả dòng thông tin di truyền cơ bản trong tế bào. Nó nói rằng thông tin di truyền (DNA) có thể được sao chép để tạo thêm DNA (sao chép DNA), DNA có thể được phiên mã thành RNA (phiên mã), và RNA có thể được dịch mã thành protein (dịch mã). Tuy nhiên, thông tin không thể chuyển ngược từ protein sang acid nucleic (DNA hoặc RNA). Tức là, protein không thể dùng để tạo ra RNA hoặc DNA. Ngoài ra, trong điều kiện bình thường, RNA không chuyển thành DNA. Như vậy, đáp án đúng là C.

Câu 2:

Sự linh hoạt trong các dạng hoạt động chức năng của DNA được đảm bảo bởi:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi này liên quan đến sự linh hoạt chức năng của DNA. Sự linh hoạt này chủ yếu đến từ khả năng đóng và tháo xoắn của sợi nhiễm sắc. Khi sợi nhiễm sắc tháo xoắn, DNA trở nên dễ tiếp cận hơn cho các enzyme và protein cần thiết cho quá trình phiên mã và nhân đôi. Ngược lại, khi sợi nhiễm sắc đóng xoắn, DNA trở nên ít hoạt động hơn. Các đáp án khác không giải thích được sự linh hoạt trong chức năng của DNA:
- A. Tính bền vững của các liên kết photphodiest: Đảm bảo cấu trúc ổn định của DNA, không liên quan trực tiếp đến linh hoạt chức năng.
- B. Tính yếu của các liên kết hydro trong nguyên tắc bổ sung: Cho phép tách mạch DNA, nhưng không phải là yếu tố quyết định sự linh hoạt chức năng tổng thể.
- C. Cấu trúc không gian xoắn kép của DNA: Là cấu trúc cơ bản, không giải thích sự thay đổi chức năng.
- E. Đường kính của phân tử DNA: Một đặc tính vật lý, không liên quan đến sự linh hoạt chức năng.

Câu 3:

Trong quá trình nhân đôi của DNA, enzym DNA polymerase tác động theo cách sau:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Enzym DNA polymerase là enzym chính thực hiện quá trình nhân đôi DNA. Nó có các đặc điểm sau:

* Sử dụng mạch khuôn: DNA polymerase sử dụng một mạch DNA có sẵn (mạch khuôn) để tổng hợp mạch mới. Mạch mới được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung (A liên kết với T, G liên kết với C).
* Chiều tổng hợp: DNA polymerase chỉ có thể kéo dài mạch DNA mới theo chiều từ 5' đến 3'. Điều này có nghĩa là nó thêm các nucleotide vào đầu 3' của mạch đang phát triển.
* Tính đặc hiệu: DNA polymerase có tính đặc hiệu cao, đảm bảo rằng các nucleotide được thêm vào mạch mới là chính xác.

Với các đặc điểm trên, ta xét các đáp án:

* A. Sai. DNA polymerase không tạo ra một phân tử DNA hoàn toàn mới mà sử dụng mạch cũ làm khuôn.
* B. Sai. Enzyme DNA polymerase di chuyển trên mạch khuôn theo chiều 3'->5' để tổng hợp mạch mới theo chiều 5'->3'.
* C. Sai. Enzyme DNA polymerase chỉ có thể tác động trên mỗi mạch của phân tử DNA theo chiều từ 5’ đến 3’.
* D. Đúng. Quá trình nhân đôi DNA diễn ra tại nhiều điểm trên phân tử DNA nhờ các đơn vị nhân đôi (replicon), giúp quá trình diễn ra nhanh chóng hơn. DNA polymerase hoạt động tại các đơn vị này.

Vậy đáp án đúng là D.

Câu 4:

Enzyme nào tổng hợp các mồi RNA ngắn trong sao chép:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Trong quá trình sao chép DNA, enzyme Primase có vai trò tổng hợp các đoạn mồi RNA ngắn. Các đoạn mồi này cung cấp đầu 3'-OH tự do, cần thiết để DNA polymerase có thể bắt đầu tổng hợp mạch DNA mới. Các enzyme khác có vai trò khác:

RNA polymerase III: Tổng hợp tRNA và một số RNA nhỏ khác.

3’-5’ exonuclease: Hoạt tính sửa sai của DNA polymerase, loại bỏ nucleotide sai từ đầu 3'.

Ligase: Nối các đoạn DNA Okazaki lại với nhau.

Câu 5:

Enzyme Topoisomerase có vai trò:

Lời giải: