Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, thì xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:

liệu pháp gen

thêm chức năng cho tế bào

phục hồi chức năng của gen

khắc phục sai hỏng di truyền

Phát hiện sự biến nạp ở phế cấu khuẩn

ADN là vật chất mang thông tin di truyền

Phát hiện ra ADN

Phát hiện sự tồn tại của 4 loại Nu

giúp ARN polymerase gắn vào promotor

sử dụng 1ATP để tách hai mạch đơn

cho phép khởi động sự phiên mã

nhận biết và gắn vào vị trí khởi động ở promotor

không phân mảnh và gặp ở sinh vật nhân thực

phân mảnh và gặp ở sinh vật nhân sơ

phân mảnh và gặp ở sinh vật nhân thực

không phân mảnh và gặp ở sinh vật nhân sơ

5’AUU3’; 5’GXG3’; 5’XGA3’; 5’GXX3

5’UAA3’; 5’XGX3’; 5’GXU3’; 5’XGG3’

3’AUU5’; 3’GXG5’; 3’XGA5’; 3’GXX5'

3’UAA5’; 3’XGX5’; 3’GXU5’; 3’XGG5’

Sự truyền thông tin di truyền từ ADN sang ARN (sự tổng hợp ARN) gọi là phiên mã

Mã di truyền trong mARN được chuyển thành trình tự axit amin trong prôtêin (tổng hợp prôtêin) gọi là dịch mã

Điều hoà hoạt động của gen ở sinh vật nhân sơ được hiểu là gen có được phiên mã và dịch mã hay không

Điều hoà hoạt động của gen ở sinh vật nhân thực được hiểu là gen có được phiên mã hay không

vùng khởi động

vùng vận hành

côdon mở đầu

côdon kết thúc

một đoạn NST bị đứt ra và gắn vào vị trí khác của NST đó

1 đoạn NST bị đứt ra quay 1800 rồi gắn vào vị trí cũ

1 đoạn của NST này bị đứt ra gắn vào NST khác không tương đồng

tiếp hợp, trao đổi chéo không cân giữa các crômatit của cặp NST tương đồng

Một hay vài cặp NST nào đó có số lượng tăng lên hay giảm xuống

Sự thay đổi số gen của một cặp NST nào đó

1 hay vài cặp NST nào đó có số gen tăng lên hay giảm xuống

Số NST trong tế bào tăng lên theo một hay một số nguyên lần bộ NST đơn bội, lớn hơn 2n

giao tử 2n

giao tử thừa hoặc thiếu 1 NST

thừa 1 hoặc một số NST

thiếu 1 hoặc một số NST