Bào quan mang hệ men thuỷ phân axit của tế bào là:

Ribosom là bào quan thực hiện chức năng tổng hợp protein trong tế bào. Ty thể là nơi diễn ra quá trình hô hấp tế bào, lạp thể (chỉ có ở tế bào thực vật) thực hiện chức năng quang hợp, và lưới nội sinh chất tham gia vào nhiều quá trình khác nhau như tổng hợp lipid, protein, và vận chuyển các chất.

Thể đỉnh (acrosome) của tinh trùng là một cấu trúc nằm ở phía trước đầu tinh trùng, chứa các enzyme giúp tinh trùng xâm nhập vào trứng để thụ tinh. Thể đỉnh được hình thành từ bộ Golgi trong quá trình sinh tinh (spermatogenesis). Do đó, đáp án đúng là 'golgi'.

Nguyên lý di truyền đơn gen do 2 alen (ví dụ: định luật Mendel) cho phép dự đoán xác suất kiểu gen và kiểu hình ở thế hệ sau dựa trên kiểu gen của bố mẹ. Các quy luật di truyền khác như di truyền đa gen, đa nhân tố, đa alen thường phức tạp hơn và khó dự đoán xác suất một cách chính xác như di truyền đơn gen.

Căn cứ vào khả năng di truyền, đột biến được chia thành hai loại chính: đột biến giao tử và đột biến xôma. Đột biến giao tử xảy ra trong tế bào sinh dục và có thể di truyền cho thế hệ sau. Đột biến xôma xảy ra trong tế bào soma (tế bào cơ thể) và không di truyền được cho thế hệ sau, mà chỉ ảnh hưởng đến cá thể mang đột biến. Hợp tử là tế bào được hình thành từ sự kết hợp của giao tử đực và giao tử cái, nên đột biến xảy ra ở hợp tử cũng sẽ di truyền được.

Đột biến lệch bội là đột biến làm thay đổi số lượng của một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể, dẫn đến các dạng như thể một (2n-1), thể ba (2n+1), thể bốn (2n+2), v.v...

Phương án 1: Bộ nhiễm sắc thể tăng theo bội số n là đột biến đa bội, không phải lệch bội. Ví dụ: 3n, 4n...
Phương án 2: Do một cặp nhiễm sắc thể nào đó không phân ly là nguyên nhân gây ra đột biến lệch bội. Khi một cặp NST không phân ly trong giảm phân, giao tử tạo ra sẽ có (n+1) hoặc (n-1) NST.
Phương án 3: Sự không phân ly của NST có thể xảy ra ở kì sau của phân bào (cả nguyên phân và giảm phân). Nếu xảy ra ở giảm phân, nó sẽ tạo ra giao tử bất thường. Nếu xảy ra ở nguyên phân (ví dụ ở giai đoạn sớm của phôi), nó có thể tạo ra dòng tế bào có số lượng NST khác nhau.
Phương án 4: Tạo bộ nhiễm sắc thể có thể là n ± 1 hay 2n ± 1 là kết quả của đột biến lệch bội. n ± 1 là giao tử bị lệch bội, còn 2n ± 1 là cơ thể bị lệch bội (sau khi thụ tinh).