Bản chất hiện tượng opsonin hóa các đối tượng thực bào:

Trong phản ứng mẫn cảm typ I, tế bào đóng vai trò chính là dưỡng bào (mastocyte) và bạch cầu ái kiềm (basophil). Khi kháng nguyên (dị ứng nguyên) xâm nhập cơ thể lần đầu, các tế bào lympho B sản xuất kháng thể IgE đặc hiệu. IgE này gắn lên bề mặt dưỡng bào và bạch cầu ái kiềm. Khi kháng nguyên xâm nhập lần thứ hai, nó gắn kết với IgE trên bề mặt các tế bào này, kích hoạt chúng giải phóng các chất trung gian hóa học như histamin, leukotrien, prostaglandin,... gây ra các triệu chứng dị ứng. Bạch cầu ái toan (eosinophil) cũng tham gia vào phản ứng dị ứng, nhưng vai trò của nó ít quan trọng hơn so với dưỡng bào và bạch cầu ái kiềm, đặc biệt trong giai đoạn khởi đầu của phản ứng. Do đó, đáp án chính xác nhất là bạch cầu ái kiềm và dưỡng bào.

Quá mẫn typ II là loại quá mẫn do kháng thể IgG hoặc IgM gắn vào kháng nguyên trên bề mặt tế bào, dẫn đến hoạt hóa bổ thể hoặc gây độc tế bào qua trung gian kháng thể (ADCC), gây tổn thương tế bào.

* Sốc do truyền nhầm nhóm máu: Là một phản ứng quá mẫn typ II nghiêm trọng. Khi truyền nhầm nhóm máu, kháng thể trong huyết tương của người nhận sẽ gắn vào kháng nguyên trên hồng cầu của máu được truyền, gây hoạt hóa bổ thể và ly giải hồng cầu, dẫn đến sốc.
* Vàng da tan máu do bất đồng yếu tố Rh: Là một phản ứng quá mẫn typ II xảy ra khi người mẹ Rh âm tính mang thai con Rh dương tính. Kháng thể kháng Rh của mẹ sẽ tấn công hồng cầu của con, gây tan máu và vàng da.
* Tan máu do bất đồng các nhóm máu Kell, Duffy: Tương tự như bất đồng yếu tố Rh, đây cũng là phản ứng quá mẫn typ II, nhưng liên quan đến các kháng nguyên khác trên hồng cầu.
* Bệnh tan máu do cơ chế tự miễn: Là một bệnh trong đó hệ miễn dịch tấn công hồng cầu của chính cơ thể, gây tan máu. Cơ chế này cũng liên quan đến kháng thể và bổ thể, và thường được xếp vào quá mẫn typ II.

Trong các lựa chọn trên, sốc do truyền nhầm nhóm máu là trường hợp bệnh trầm trọng và cấp tính nhất của quá mẫn typ II, có thể gây tử vong nhanh chóng nếu không được điều trị kịp thời. Các trường hợp còn lại tuy cũng nguy hiểm nhưng diễn biến chậm hơn.

Bệnh tự miễn hệ thống là nhóm bệnh lý trong đó hệ miễn dịch của cơ thể tấn công nhầm lẫn các tế bào và mô khỏe mạnh. Các bệnh này có thể ảnh hưởng đến nhiều cơ quan và hệ thống trong cơ thể.

* Bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE) là một bệnh tự miễn hệ thống điển hình, có thể ảnh hưởng đến da, khớp, thận, não và các cơ quan khác.
* Bệnh xơ cứng bì hệ thống (Systemic sclerosis) là một bệnh tự miễn hiếm gặp gây ra sự xơ cứng da và các cơ quan nội tạng.
* Bệnh viêm đa khớp dạng thấp (Rheumatoid arthritis) là một bệnh tự miễn gây viêm khớp mãn tính, nhưng nó cũng có thể ảnh hưởng đến các cơ quan khác.

Như vậy, cả ba bệnh: lupus ban đỏ hệ thống, xơ cứng bì hệ thống và viêm đa khớp đều là các bệnh tự miễn hệ thống thường gặp. Do đó, phương án 'Chỉ thường gặp bệnh viêm đa khớp' là sai.

Opsonin hóa là quá trình kháng thể hoặc bổ thể bao bọc vật lạ (vi khuẩn, virus...) để tăng cường khả năng thực bào của các tế bào miễn dịch (như bạch cầu trung tính, đại thực bào). Kháng thể opsonin hóa có khả năng kết hợp với vật lạ, giúp tế bào thực bào dễ dàng nhận diện và tiêu diệt vật lạ hơn. Vì vậy, đáp án đúng là "kết hợp với vật lạ".

IgE là lớp kháng thể có nồng độ thấp nhất trong máu. IgG là lớp kháng thể phổ biến nhất, tiếp theo là IgA và IgM.