Theo quy định, biên chế của khoa Dược và Cận lâm sàng trong bệnh viện chiếm:

Thông tin thuốc thường bao gồm các mục sau:

- Dạng bào chế: Viên nén, viên nang, dung dịch tiêm, v.v.

- Công thức bào chế: Thành phần hoạt chất và tá dược.

- Tương tác thuốc: Các thuốc có thể tương tác với thuốc đang xét, ảnh hưởng đến tác dụng hoặc độc tính.

- Đối tượng đặc biệt: Liều dùng và thận trọng khi sử dụng cho trẻ em, người già, phụ nữ có thai hoặc cho con bú, người có bệnh lý đặc biệt.

Trong các mục trên, thông tin "Công thức bào chế" thường không được liệt kê chi tiết trong tờ thông tin thuốc dành cho bệnh nhân hoặc nhân viên y tế mà chỉ được cung cấp cho nhà sản xuất và cơ quan quản lý. Thay vào đó, tờ thông tin thuốc thường chỉ nêu thành phần hoạt chất chính.

Như vậy, đáp án đúng là "Công thức bào chế" vì đây không phải là nội dung thường thấy trong thông tin thuốc công khai.

Theo quy định hiện hành, Cục Quản lý Dược là đơn vị chịu trách nhiệm thẩm định hồ sơ đăng ký lần đầu của thuốc dùng ngoài. Sở Y tế có vai trò quản lý hoạt động dược trên địa bàn tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương. Bộ Y tế là cơ quan quản lý nhà nước cao nhất về y tế.