Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Quy hoạch phát triển công nghiệp dược phải đáp ứng yêu cầu nào sau đây?

Theo Khoản 4 Điều 28 Luật Dược số 105/2016/QH13 quy định về cấp Chứng chỉ hành nghề dược như sau: "Trong thời hạn 10 ngày làm việc, kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ, cơ quan có thẩm quyền cấp Chứng chỉ hành nghề dược phải cấp Chứng chỉ hành nghề dược; trường hợp không cấp, phải trả lời bằng văn bản và nêu rõ lý do.".

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Điều 3, khoản 20 quy định: Kinh doanh dược là việc thực hiện một hoặc nhiều hoạt động trong quá trình nghiên cứu, phát triển, sản xuất, tồn trữ, phân phối, mua bán, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc, mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe con người.

Như vậy, kinh doanh dược bao gồm nhiều hoạt động, nhưng theo các đáp án cho sẵn thì đáp án phù hợp nhất là 4, bao gồm:

- Sản xuất

- Phân phối

- Mua bán

- Xuất nhập khẩu

(Tuy nhiên, cần lưu ý rằng đây là cách hiểu dựa trên các lựa chọn cho sẵn, còn thực tế kinh doanh dược bao gồm nhiều hơn 4 hoạt động).

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Điều 41 quy định về niêm yết giá thuốc. Cơ sở kinh doanh dược phải niêm yết giá bán lẻ bằng đồng Việt Nam tại nơi giao dịch hoặc nơi bán thuốc. Việc niêm yết giá giúp người mua dễ dàng tiếp cận thông tin và so sánh giá cả.

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, thuốc và nguyên liệu làm thuốc muốn được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam cần đáp ứng đồng thời các yêu cầu sau:

1. Bảo đảm yêu cầu về an toàn, hiệu quả.


2. Được sản xuất tại cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc đáp ứng điều kiện theo quy định.


3. Được sản xuất theo quy trình sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc và đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định.

Vì vậy, đáp án đúng là "Cả 3 ý trên đều đúng".

Theo Điều 7 Luật Dược số 105/2016/QH13 quy định về điều kiện đối với thuốc được quảng cáo như sau:

a) Thuộc Danh mục thuốc không kê đơn;

b) Không thuộc trường hợp hạn chế sử dụng hoặc sử dụng dưới sự giám sát của thầy thuốc theo khuyến cáo của cơ quan nhà nước có thẩm quyền;

c) Giấy đăng ký lưu hành thuốc còn thời hạn hiệu lực tại Việt Nam.

Như vậy, cả 3 ý trên đều đúng.