Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, người hành nghề dược có nghĩa vụ nào sau đây?

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Điều 32 quy định về các loại hình cơ sở kinh doanh dược bao gồm:

- Cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

- Cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

- Cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

- Cơ sở bán lẻ thuốc bao gồm nhà thuốc, quầy thuốc, tủ thuốc trạm y tế xã, cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền.

- Cơ sở kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

- Cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng.

- Cơ sở kinh doanh dịch vụ đánh giá sinh khả dụng, tương đương sinh học của thuốc.

Như vậy, cả 3 ý trên đều là các loại hình cơ sở kinh doanh dược theo quy định của Luật Dược.

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Điều 34 quy định về thẩm quyền cấp, cấp lại, điều chỉnh, thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược như sau: Bộ trưởng Bộ Y tế có thẩm quyền cấp, cấp lại, điều chỉnh và thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược đối với cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Theo Khoản 4 Điều 24 của Luật Dược số 105/2016/QH13 quy định: "Thời hạn cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc là không quá 12 tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ đối với thuốc hóa dược, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền; không quá 03 tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ đối với nguyên liệu làm thuốc". Như vậy, thời hạn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền là không quá 12 tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ.