Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, đâu là Chính sách của Nhà nước về bảo hiểm y tế?

Câu 18:

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, Trong thời hạn bao nhiêu ngày, kể từ ngày thông báo kết quả quyết toán, tổ chức bảo hiểm y tế phải hoàn thành việc thanh toán với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, Điều 32 khoản 4 quy định: Trong thời hạn 30 ngày, kể từ ngày thông báo kết quả quyết toán, tổ chức bảo hiểm y tế phải hoàn thành việc thanh toán với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

Câu 19:

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, cơ quan nào cấp Chứng chỉ hành nghề dược theo hình thức thi?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Bộ Y tế là cơ quan có thẩm quyền cấp Chứng chỉ hành nghề dược theo hình thức thi.

Câu 20:

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, ai có quyền cấp, cấp lại, điều chỉnh và thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược đối với cơ sở bán lẻ thuốc bao gồm nhà thuốc, quầy thuốc, tủ thuốc trạm y tế xã, cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Giám đốc Sở Y tế là người có thẩm quyền cấp, cấp lại, điều chỉnh và thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược đối với cơ sở bán lẻ thuốc, bao gồm nhà thuốc, quầy thuốc, tủ thuốc trạm y tế xã, và các cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền. Điều này được quy định cụ thể trong luật để đảm bảo tính quản lý và giám sát chặt chẽ hoạt động kinh doanh dược trên địa bàn tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương.

Câu 21:

Theo Luật Duợc số 105/2016/QH13, Nguyên liệu làm thuốc phải đăng ký trước khi lưu hành tại Việt Nam, trừ trường hợp sau đây?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Điều 55 quy định về đăng ký lưu hành nguyên liệu làm thuốc. Khoản 2 của điều này nêu rõ các trường hợp nguyên liệu làm thuốc không phải đăng ký trước khi lưu hành, bao gồm:

a) Nguyên liệu làm thuốc là dược chất để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

b) Nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu theo quy định tại khoản 1 Điều 60 của Luật này để sản xuất thuốc theo quy trình chuyển giao công nghệ và chỉ để xuất khẩu.

Như vậy, đáp án 1 đúng vì nó phản ánh một trong các trường hợp được miễn đăng ký. Đáp án 2 chưa đủ vì nó cần thêm điều kiện "để sản xuất thuốc theo quy trình chuyển giao công nghệ và chỉ để xuất khẩu".

Do đó, đáp án chính xác nhất là đáp án 1.

Câu 22:

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được cấp phép nhập khẩu và chỉ được nhập khẩu không quá số lượng ghi trong giây phép nhập khẩu trong trường hợp nào sau đây?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được phép nhập khẩu trong các trường hợp sau:

* Có chứa dược chất chưa có giấy đăng ký lưu hành hoặc đã có giấy đăng ký lưu hành nhưng chưa đáp ứng đủ nhu cầu điều trị.
* Có chứa dược liệu lần đầu sử dụng làm thuốc tại Việt Nam hoặc đã từng sử dụng nhưng chưa đáp ứng đủ nhu cầu điều trị.
* Đáp ứng nhu cầu cấp bách cho quốc phòng, an ninh, phòng, chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa, nhu cầu điều trị đặc biệt.

Do đó, đáp án "Cả 3 ý trên đều đúng" là đáp án chính xác.

Câu 23:

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Nội dung thông tin thuốc bao gồm?

Lời giải: