Testosteron có thể gây tác dụng:

Giảm nguy cơ xơ vữa động mạch

Làm tăng LDL-C và giảm HDL-C

Nhiều mụn trứng cá

Chậm đóng các đầu xương dài

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Testosteron là một hormone steroid từ nhóm androgen và được tìm thấy ở động vật có vú, bò sát, chim và các động vật có xương sống khác. Ở động vật có vú, testosteron chủ yếu được tiết ra ở tinh hoàn của con đực và buồng trứng của con cái, mặc dù một lượng nhỏ cũng được tiết ra bởi tuyến thượng thận. Nó là hormone giới tính nam chính và là một steroid đồng hóa. Tác dụng của testosteron bao gồm: - Gây mụn trứng cá do tăng sản xuất bã nhờn. - Làm tăng LDL-C (cholesterol lipoprotein mật độ thấp) và giảm HDL-C (cholesterol lipoprotein mật độ cao), làm tăng nguy cơ xơ vữa động mạch. - Đóng sớm các đầu xương dài, dẫn đến chiều cao thấp. Vậy, đáp án đúng là C. Nhiều mụn trứng cá, vì đây là một tác dụng thường gặp của testosteron.

2000+ Câu hỏi trắc nghiệm Đại cương về Dược lý học kèm đáp án phân tích - Phần 22

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 10:

Nhiệm vụ của tuyến sinh dục nữ:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Tuyến sinh dục nữ (buồng trứng) có hai chức năng chính: (1) sản xuất trứng (noãn) để phục vụ cho quá trình sinh sản và (2) sản xuất các hormone sinh dục nữ, bao gồm estrogen và progesteron. Estrogen chịu trách nhiệm cho sự phát triển các đặc điểm sinh dục thứ cấp ở nữ giới và điều hòa chu kỳ kinh nguyệt. Progesteron đóng vai trò quan trọng trong việc chuẩn bị niêm mạc tử cung cho sự làm tổ của trứng đã thụ tinh và duy trì thai kỳ.
Vì vậy, đáp án D (Tất cả đúng) là đáp án chính xác nhất, bao gồm tất cả các chức năng quan trọng của tuyến sinh dục nữ.

Câu 8:

Thuốc nào ức chế thu hồi catecholamin vào hạt dự trữ, dẫn đến cạn catecholamin ở ngoại biên và trung ương?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Đáp án đúng là B. Reserpin.

Reserpin ức chế VMAT (Vesicular Monoamine Transporter), là protein vận chuyển các monoamin (catecholamin như norepinephrin, dopamin, serotonin) vào trong các hạt dự trữ ở tế bào thần kinh. Khi VMAT bị ức chế, các catecholamin không được bảo vệ trong các hạt dự trữ mà bị thoái giáng bởi MAO (Monoamine Oxidase) trong tế bào chất. Điều này dẫn đến cạn kiệt catecholamin ở cả ngoại biên và trung ương, gây ra tác dụng hạ huyết áp và an thần.

Các lựa chọn khác:

A. Guanethidin: Ức chế giải phóng norepinephrine từ các neuron hậu hạch giao cảm.
C. Trimethophan: Thuốc ức chế hạch giao cảm và phó giao cảm.
D. Clonidin: Chất chủ vận alpha-2 adrenergic, làm giảm giải phóng norepinephrine.

Câu 7:

Thuốc ức chế men chuyển được chỉ định trong trường hợp nào

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Thuốc ức chế men chuyển (ACEI) là nhóm thuốc được sử dụng rộng rãi trong điều trị tăng huyết áp, đặc biệt là ở bệnh nhân tăng huyết áp kèm theo các bệnh lý khác như tiểu đường (do có tác dụng bảo vệ thận). Chúng cũng được chỉ định trong điều trị suy tim ứ máu mạn tính do khả năng làm giảm tiền gánh và hậu gánh, cải thiện chức năng tim và giảm các triệu chứng suy tim. Vì vậy, cả hai lựa chọn A và B đều đúng.

Câu 6:

Tác dụng gây ngủ của barbiturat tăng lên khi phối hợp chung với thuốc:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Barbiturat có tác dụng gây ngủ. Cloramphenicol và Cimetidin đều là các chất ức chế enzyme CYP450 ở gan. Khi dùng chung với barbiturat, chúng làm giảm chuyển hóa barbiturat, dẫn đến tăng nồng độ barbiturat trong máu và kéo dài thời gian tác dụng, do đó làm tăng tác dụng gây ngủ của barbiturat. Doxycyclin không ảnh hưởng đáng kể đến chuyển hóa của barbiturat.

Câu 5:

Hiện tượng quen thuốc là gì

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Hiện tượng quen thuốc (dung nạp thuốc) là tình trạng đáp ứng của cơ thể với thuốc giảm dần sau một thời gian sử dụng, dẫn đến cần phải tăng liều lượng thuốc để đạt được hiệu quả điều trị tương đương so với khi mới bắt đầu sử dụng. Vì vậy, đáp án đúng là "Là sự đáp ứng với thuốc yếu hơn hẳn so với người bình thường dùng cùng liều". Các đáp án còn lại không mô tả chính xác hiện tượng quen thuốc.

Câu 4:

Vì sao thầy thuốc cần phải hỏi kỹ tiền sử dị ứng thuốc của bệnh nhân

Lời giải: