Thuốc nào ức chế thu hồi catecholamin vào hạt dự trữ, dẫn đến cạn catecholamin ở ngoại biên và trung ương?

Guanethidin

Reserpin

Trimethophan

Clonidin

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Đáp án đúng là B. Reserpin.

Reserpin ức chế VMAT (Vesicular Monoamine Transporter), là protein vận chuyển các monoamin (catecholamin như norepinephrin, dopamin, serotonin) vào trong các hạt dự trữ ở tế bào thần kinh. Khi VMAT bị ức chế, các catecholamin không được bảo vệ trong các hạt dự trữ mà bị thoái giáng bởi MAO (Monoamine Oxidase) trong tế bào chất. Điều này dẫn đến cạn kiệt catecholamin ở cả ngoại biên và trung ương, gây ra tác dụng hạ huyết áp và an thần.

Các lựa chọn khác:

A. Guanethidin: Ức chế giải phóng norepinephrine từ các neuron hậu hạch giao cảm.
C. Trimethophan: Thuốc ức chế hạch giao cảm và phó giao cảm.
D. Clonidin: Chất chủ vận alpha-2 adrenergic, làm giảm giải phóng norepinephrine.

2000+ Câu hỏi trắc nghiệm Đại cương về Dược lý học kèm đáp án phân tích - Phần 22

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 7:

Thuốc ức chế men chuyển được chỉ định trong trường hợp nào

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Thuốc ức chế men chuyển (ACEI) là nhóm thuốc được sử dụng rộng rãi trong điều trị tăng huyết áp, đặc biệt là ở bệnh nhân tăng huyết áp kèm theo các bệnh lý khác như tiểu đường (do có tác dụng bảo vệ thận). Chúng cũng được chỉ định trong điều trị suy tim ứ máu mạn tính do khả năng làm giảm tiền gánh và hậu gánh, cải thiện chức năng tim và giảm các triệu chứng suy tim. Vì vậy, cả hai lựa chọn A và B đều đúng.

Câu 6:

Tác dụng gây ngủ của barbiturat tăng lên khi phối hợp chung với thuốc:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Barbiturat có tác dụng gây ngủ. Cloramphenicol và Cimetidin đều là các chất ức chế enzyme CYP450 ở gan. Khi dùng chung với barbiturat, chúng làm giảm chuyển hóa barbiturat, dẫn đến tăng nồng độ barbiturat trong máu và kéo dài thời gian tác dụng, do đó làm tăng tác dụng gây ngủ của barbiturat. Doxycyclin không ảnh hưởng đáng kể đến chuyển hóa của barbiturat.

Câu 5:

Hiện tượng quen thuốc là gì

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Hiện tượng quen thuốc (dung nạp thuốc) là tình trạng đáp ứng của cơ thể với thuốc giảm dần sau một thời gian sử dụng, dẫn đến cần phải tăng liều lượng thuốc để đạt được hiệu quả điều trị tương đương so với khi mới bắt đầu sử dụng. Vì vậy, đáp án đúng là "Là sự đáp ứng với thuốc yếu hơn hẳn so với người bình thường dùng cùng liều". Các đáp án còn lại không mô tả chính xác hiện tượng quen thuốc.

Câu 4:

Vì sao thầy thuốc cần phải hỏi kỹ tiền sử dị ứng thuốc của bệnh nhân

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về tầm quan trọng của việc hỏi tiền sử dị ứng thuốc của bệnh nhân.

Phương án 1: "Vì phản ứng dị ứng thuốc có thể rất nặng dẫn đến tử vong" là đúng. Dị ứng thuốc có thể gây ra các phản ứng nghiêm trọng như sốc phản vệ, có thể dẫn đến tử vong.

Phương án 2: "Vì phản ứng dị ứng không liên quan đến liều lượng thuốc dùng, số lần dùng và thường có dị ứng chéo" cũng đúng. Phản ứng dị ứng không phụ thuộc vào liều lượng hay số lần sử dụng thuốc. Dị ứng chéo nghĩa là người dị ứng với một loại thuốc có thể dị ứng với các thuốc khác có cấu trúc tương tự.

Phương án 3: "Câu A, B đúng" là phương án chính xác vì cả hai phương án A và B đều đúng.

Phương án 4: "Câu A, B sai" là sai vì cả hai phương án A và B đều đúng.

Câu 3:

Tác dụng tại chỗ, chọn câu sai

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Tác dụng tại chỗ là tác dụng của thuốc ngay tại nơi thuốc tiếp xúc, trước khi thuốc được hấp thu vào máu và phân bố đến các cơ quan khác trong cơ thể. Các thuốc sát khuẩn ngoài da, thuốc bọc niêm mạc đường tiêu hóa là những ví dụ điển hình. Phương án "Là những thuốc tác dụng ngoài da không đưa vào cơ thể" không hoàn toàn chính xác, vì thuốc tác dụng tại chỗ có thể được sử dụng ở nhiều vị trí khác nhau trên cơ thể, không chỉ giới hạn ở ngoài da.

Câu 1:

Sự phân phối, chọn câu đúng:

Lời giải: