Người giữ tiền chất sau khi pha chế ở cơ sở khám chữa bệnh là:

Theo quy định, cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc hướng tâm thần phải báo cáo tồn kho theo tháng. Do đó, phương án 1 là đáp án chính xác.

Theo quy định về quảng cáo thuốc, nội dung bắt buộc phải có trong quảng cáo thuốc bao gồm tên thuốc, thành phần hoạt chất, chỉ định, chống chỉ định, liều dùng, cách dùng, các cảnh báo và thận trọng khi dùng. Tác dụng phụ và ADR (phản ứng có hại của thuốc) thường được đề cập trong tờ hướng dẫn sử dụng chi tiết đi kèm sản phẩm hơn là trong quảng cáo chung.

Theo quy định hiện hành, cơ sở trong nước muốn đăng ký thuốc phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc. Các giấy tờ khác như Giấy phép đăng ký hoạt động, Giấy đăng ký kinh doanh, hoặc Giấy chứng nhận GMP không phải là điều kiện tiên quyết để đăng ký thuốc mà là các điều kiện khác liên quan đến hoạt động sản xuất hoặc kinh doanh thuốc.

Theo quy định hiện hành của Việt Nam, cơ sở kinh doanh thuốc được áp dụng trực tiếp các Dược điển của các quốc gia khác nhau. Trong số các lựa chọn được đưa ra, Dược điển Châu Âu là một trong những Dược điển được áp dụng trực tiếp tại Việt Nam. Các Dược điển khác như Dược điển Pháp, Đức, Trung Quốc có thể được tham khảo, nhưng không được áp dụng trực tiếp như Dược điển Châu Âu.

Theo quy định về mức độ vi phạm chất lượng, mức độ 4 là mức độ gây tổn thương nghiêm trọng nhất. Các mức độ khác (1, 2, 3) biểu thị các mức độ vi phạm nhẹ hơn hoặc có ảnh hưởng ít nghiêm trọng hơn.